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종근당이 개발중인 항암 이중항체 바이오신약 CKD-702가 임상1상이 진입한다.
식품의약품안전처는 종근당이 제출한 '표준요법에 실패한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자에서 CKD-702의 안전성, 약동학적 특성 및 항종양 효과를 평가하기 위한 다기관, 공개, 용량 증량 및 용량 확대, 제1상 임상시험' 계획을 지난 1월 30일 승인했다고 밝혔다.
'CKD-702'는 표준요법에 실패한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제로 개발중이다.
임상시험은 서울대병원, 삼성서울병원, 서울아산병원 등 3곳에서 74명을 대상으로 실시된다.
CKD-702는 전임상시험에서 성장·증식에 필수적인 2개의 수용체에 결합해 암세포 증식 신호를 차단하고 수용체의 수를 감소시킨것으로 알려졌다. 기존 항암제의 가진 내성 문제를 해결할 수 잇는 치료제로 기대를 모으고 있다.
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- 김용주 기자 yjkim@yakup.com
- 입력 2020.02.03 12:00 수정 2020.02.03 12:33
종근당이 개발중인 항암 이중항체 바이오신약 CKD-702가 임상1상이 진입한다.
식품의약품안전처는 종근당이 제출한 '표준요법에 실패한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자에서 CKD-702의 안전성, 약동학적 특성 및 항종양 효과를 평가하기 위한 다기관, 공개, 용량 증량 및 용량 확대, 제1상 임상시험' 계획을 지난 1월 30일 승인했다고 밝혔다.
'CKD-702'는 표준요법에 실패한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제로 개발중이다.
임상시험은 서울대병원, 삼성서울병원, 서울아산병원 등 3곳에서 74명을 대상으로 실시된다.
CKD-702는 전임상시험에서 성장·증식에 필수적인 2개의 수용체에 결합해 암세포 증식 신호를 차단하고 수용체의 수를 감소시킨것으로 알려졌다. 기존 항암제의 가진 내성 문제를 해결할 수 잇는 치료제로 기대를 모으고 있다.
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