파미셀(005690, 김현수 대표)은 세포치료제의 위탁개발생산(CDMO) 사업의 확대를 위해 인체세포등 관리업의 취급 세포 범위 확대변경을 완료했다고 27일 밝혔다.

이번 취급세포 추가로 파미셀은 골수유래 단핵세포를 비롯해 자가 및 동종 골수, 지방, 제대(탯줄) 유래 중간엽줄기세포(MSC) 등 총 7종의 세포를 취급할 수 있게 됐으며, 이를 통해 세포의 제조 및 공급 역량을 대폭 강화하게 됐다. 이로써 파미셀은 첨단재생의료 실시기관을 대상으로 한 CDMO 사업을 본격화할 수 있는 기반을 마련했다.

파미셀은 세포의 제조 및 공급 뿐만 아니라 △무균시험 △마이코플라즈마 부정시험 △외래성 바이러스 부정시험 등 수탁시험 서비스를 함께 제공하며, 종합적인 품질관리 체계를 갖춘 CDMO 파트너로서 차별화된 경쟁력을 확보하고 있다.

20여년간 줄기세포치료제 생산 및 품질관리 경험을 축적해 온 파미셀은 첨단 GMP 제조시설, 인체세포등 관리업 기반의 생산 인프라, 숙련된 전문 인력, 정립된 시험·평가 체계 등을 모두 갖추고 있다. 이러한 역량을 바탕으로 파미셀은 연구개발 초기부터 임상, 상업화에 이르기까지 전 주기를 아우르는 전문 CDMO 기관으로 자리매김하고 있다.

파미셀 관계자는 “첨단재생의료 실시기관을 대상으로 임상연구, 세포치료제 제조공정 개발, 품질관리 시스템 구축, 치료 컨설팅 등 전방위적 지원을 이어갈 계획”이라며 “자사의 중간엽줄기세포 배양 특화 배지 PharmiST^EM hMSC Media를 적극 활용해 성장하는 첨단재생의료 시장 선점에 박차를 가할 것”이라고 밝혔다.

이어 그는 “향후에도 파미셀은 고도화된 생산 체계와 품질관리 역량을 기반으로 국내외 첨단재생의료 산업 내 전략적 파트너로서의 역할을 더욱 강화해 나갈 방침”이라고 강조했다.