진단키트 전문기업 젠바디(대표 정점규)가 독일 뒤셀도르프에서 11일(현지시간)부터 14일까지 개최되는 세계 최대 규모 의료기기 전시회 ‘MEDICA 2024’서  올해 출시한 자가혈당측정 제품과 갑상선 기능 및 관련 질환 진단을 위한 형광면역 제품, 출시 준비 중인 수직유동신속검사(VFRT) 방식 자가진단 제품 3종을 새롭게 선보였다.

젠바디  VFRT 플랫폼 기술은 기존 의료 전문가 도움 없이 검사하기 어려웠던 에이즈(HIV), 에이즈 및 매독(HIV/Syphilis), C형 간염(HCV) 진단을 비의료인도 손쉽게 자가진단할 수 있도록 설계돼 있다. 특히 이 기술은 손끝 모세혈에서 정량의 검체를 자동으로 채취해 사용자 오류를 최소화해 주기 때문에 누구나 안전하고 신뢰성 있게 검사할 수 있다

세계보건기구(WHO)에 따르면, 전 세계 HIV 감염자는 약 3,990만 명에 달하며 매년 신규 감염자 약 130만 명이 나오고 있다. 매독 경우 매년 약 700만 명의 신규 감염 사례가 보고되고 있으며, C형 간염은 약 5,800만 명이 만성 감염 상태고 매년 신규 감염자가 약 150만 명  생기고 있다. WHO는 이러한 질병 확산을 막기 위해 자가진단 제품 사용을 적극 권장하고 있으며, 국내에서도 올해부터 자가진단 제품 도입이 결정됐다. 

젠바디는 VFRT 자가진단 제품은 의료 접근성이 낮은 지역에서도 손쉽게 사용 가능하다는 점에서  글로벌 보건 증진에 크게 기여할 수 있을 것으로 보고 있다.

젠바디는 현재 WHO 사전적격성평가(PQ) 인증 획득을 진행 중이며, 이를 통해 WHO 및 기타 국제기구의입찰에 참여할 수 있는 자격을 갖출 계획이다. WHO PQ 인증을 획득하게 되면 VFRT 자가진단 제품은 국제 보건 시장에서 입지를 강화하고, 대규모 수주와 글로벌 파트너십 기회를 넓힐 수 있을 것이라고 회사 측은 설명했다. 

젠바디 정점규 대표는 “MEDICA는 젠바디 우수한 진단 기술과 제품군을 국제 시장에 소개하는 중요한 기회라고 생각해 창립 이후부터 매년 참가하고 있다”며 “이번 참가를 계기로 글로벌 고객과의 네트워크를 더욱 확장하고, 젠바디 기술력이 전 세계 의료 현장에서 가치 있게 쓰일 수 있도록 지속적인 노력을 이어가겠다”고 말했다.

한편, 젠바디는 최근 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과했으며, 내년 초 상장예비심사 신청서를 한국거래소에 제출해 상장을 본격화할 예정이다. 상장주관사는 한국투자증권이다.