GLP-1 계열 신약개발 전문기업인 디앤디파마텍은 회사가 보유한 관계사 지알파 주식을 ‘지알파’ 조인트벤처(JV) 파트너인 알파 방사성 치료제 개발사 젠테라 테라퓨틱스 주식으로 교환한다고 6일 밝혔다.
디앤디파마텍은 2022년 방사성 항암치료제 개발 전문업체인 젠테라 테라퓨틱스 (Zentera Therapeutics, 이하 젠테라)와 차세대 표적 알파 방사성 치료제 개발을 위해 조인트 벤처 지알파(z-alpha)를 설립했다. 디앤디파마텍은 당시 미국 100% 자회사를 통해 알파 방사성 표적 치료제 관련 신약 파이프라인 3건 (PMI21, PMI31, PMI41) 현물출자 하며 지알파 지분 40%를 취득했다.
이번 주식 교환을 통해 디앤디파마텍은 젠테라 지분 15%를 보유하게 되며 젠테라는 지알파 지분 100%를 소유하게 돼 완전 자회사로 편입된다. 디앤디파마텍은 젠테라 대주주인 세계 최대규모 바이오 헬스케어 투자자인 오비메드 (OrbiMed, AUM USD 17 Bil.)와 홍콩 기반 타이번 캐피탈(Tybourne Capital)에 이어 젠테라 3대주주 지위를 확보하게 되며, 디앤디파마텍 이슬기 대표는 젠테라 이사회 구성원으로 선임돼 회사 경영에 참여하게 된다. 젠테라에는 주요 주주 이외 릴리 아시아 벤처스(Lilly Asia Ventures)등 글로벌 투자 기관들이 주주로 참여하고 있다.
디앤디파마텍 이슬기 대표는 “젠테라와 지알파가 통합됨으로써 디앤디파마텍도 추후 예상되는 젠테라 IPO 등 자본적 활동에 있어 다른 기관주주들과 동일한 지위를 확보했다”며 “이번 지분 교환 및 회사 통합을 통해 약 810억원(USD 59M)의 자금을 확보해 2025년 미국에서 진행될 알파 방사성 치료제의 임상 1상 비용이 확보됐다” 고 밝혔다.
한편, 지난 7월 지알파는 단일 알파 입자만을 방출해 주변 정상 조직에 미치는 영향을 최소화할 수 있는 차세대 알파 방사성 동위원소인 아스타틴-211을 기반으로 한 방사성 항암치료제 ZA-001 (디앤디 품목명 PMI21) 초기 임상을 중국에서 개시했다. 이는 본격적인 미국 임상 1상 시험에 앞서 약물의 초기 안전성과 내약성을 사전 평가하기 위해 소수 전립선암 환자를 대상으로 진행되는 시험으로, 회사는 결과를 기반으로 향후 미국 임상시험을 준비할 계획이다.
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GLP-1 계열 신약개발 전문기업인 디앤디파마텍은 회사가 보유한 관계사 지알파 주식을 ‘지알파’ 조인트벤처(JV) 파트너인 알파 방사성 치료제 개발사 젠테라 테라퓨틱스 주식으로 교환한다고 6일 밝혔다.
디앤디파마텍은 2022년 방사성 항암치료제 개발 전문업체인 젠테라 테라퓨틱스 (Zentera Therapeutics, 이하 젠테라)와 차세대 표적 알파 방사성 치료제 개발을 위해 조인트 벤처 지알파(z-alpha)를 설립했다. 디앤디파마텍은 당시 미국 100% 자회사를 통해 알파 방사성 표적 치료제 관련 신약 파이프라인 3건 (PMI21, PMI31, PMI41) 현물출자 하며 지알파 지분 40%를 취득했다.
이번 주식 교환을 통해 디앤디파마텍은 젠테라 지분 15%를 보유하게 되며 젠테라는 지알파 지분 100%를 소유하게 돼 완전 자회사로 편입된다. 디앤디파마텍은 젠테라 대주주인 세계 최대규모 바이오 헬스케어 투자자인 오비메드 (OrbiMed, AUM USD 17 Bil.)와 홍콩 기반 타이번 캐피탈(Tybourne Capital)에 이어 젠테라 3대주주 지위를 확보하게 되며, 디앤디파마텍 이슬기 대표는 젠테라 이사회 구성원으로 선임돼 회사 경영에 참여하게 된다. 젠테라에는 주요 주주 이외 릴리 아시아 벤처스(Lilly Asia Ventures)등 글로벌 투자 기관들이 주주로 참여하고 있다.
디앤디파마텍 이슬기 대표는 “젠테라와 지알파가 통합됨으로써 디앤디파마텍도 추후 예상되는 젠테라 IPO 등 자본적 활동에 있어 다른 기관주주들과 동일한 지위를 확보했다”며 “이번 지분 교환 및 회사 통합을 통해 약 810억원(USD 59M)의 자금을 확보해 2025년 미국에서 진행될 알파 방사성 치료제의 임상 1상 비용이 확보됐다” 고 밝혔다.
한편, 지난 7월 지알파는 단일 알파 입자만을 방출해 주변 정상 조직에 미치는 영향을 최소화할 수 있는 차세대 알파 방사성 동위원소인 아스타틴-211을 기반으로 한 방사성 항암치료제 ZA-001 (디앤디 품목명 PMI21) 초기 임상을 중국에서 개시했다. 이는 본격적인 미국 임상 1상 시험에 앞서 약물의 초기 안전성과 내약성을 사전 평가하기 위해 소수 전립선암 환자를 대상으로 진행되는 시험으로, 회사는 결과를 기반으로 향후 미국 임상시험을 준비할 계획이다.