길리어드, 면역 항암제 전문 생명공학사와 제휴
종양 활성화 IL-12 프로그램 보유 엑실리오 테라퓨틱스
입력 2024.04.01 11:43
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길리어드 사이언스社 및 엑실리오 테라퓨틱스社(Xilio therapeutics)는 임상 1상 단계의 종양 활성화 인터루킨-12(IL-12) 프로그램 ‘XTX301’의 개발‧발매를 진행하기 위한 독점적 라이센스 제휴 계약을 체결했다고 28일 공표했다.

미국 매사추세츠州 월덤에 소재한 엑실리오 테라퓨틱스社는 종양 활성화 면역 항암제들의 발굴‧개발을 진행하는 데 사세를 집중하고 있는 임상 단계의 생명공학기업이다.

엑실리오 테라퓨틱스는 독자보유한 종양 활성화 플랫폼을 적용해 항체, 사이토킨, 이중특이성 및 세포 관여자(cell engager)들을 포함한 새로운 종양 활성화 분자물질 파이프라인을 구축하는 데 사세를 집중하고 있다.

이 종양 활성화 플랫폼은 치료 지수(指數) 뿐 아니라 종양 미세환경 내부에서 국소적 항 종양 활성을 극대화하는 데 목표를 둔 것이다.

현재 ‘XTX301’은 각종 진행성 고형암 환자들을 대상으로 임상 1상 단계의 용량증량 시험이 진행 중이다.

길리어드 사이언스社의 빌 그로스먼 항암제 임상개발 담당부회장은 “엑실리오 테라퓨틱스의 새로운 종양 활성화 플랫폼이 각종 난치성 암과 관련한 길리어드 사이언스의 임상개발 프로그램을 자연스럽게 강화시켜 줄 수 있을 뿐 아니라 면역 항암제 분야에 한층 더 사세를 집중할 수 있도록 해 줄 것”이라는 말로 기대감을 표시했다.

그로스먼 부회장은 뒤이어 “우리는 인터루킨-12가 광범위한 유형의 종양에 걸쳐 치료효과를 발휘할 잠재력을 내포하고 있다는 믿음을 갖고 있다”며 “각종 고형암에 대응하기 위해 엑실리오 테라퓨틱스와 함께 종양 활성화 인터루킨-12의 일종인 ‘XTX301’을 단독요법제 또는 병용요법제로 개발을 진행할 수 있게 된 것은 고무적인 일”이라고 덧붙였다.

엑실리오 테라퓨틱스社의 르네 루소 대표는 “길리어드 사이언스가 우리의 종양 활성화 기술에 대한 믿음을 갖고 있는 만큼 그들이 보유한 심도깊은 전문성을 새로운 면역 항암제들을 개발‧발매하는 과정에 접목시켜 우리가 보유한 종양 활성화 인터루킨-12인 ‘XTX301’의 개발이 신속하고 광범위하게 진행될 수 있도록 해 줄 것”이라고 강조했다.

루소 대표는 또 “우리는 길리어드 사이언스 측과 협력을 통해 ‘XTX301’이 면역학적으로 볼 때 저온성 종양들(cold tumors)을 포함해 다양한 유형의 종양들에 걸쳐 유의미한 유익성을 나타내고, 동시에 역사적으로 볼 때 인터루킨-12 관련이 있는 중증 독성을 극복할 수 있도록 하기 위한 대안을 찾아나갈 것”이라고 다짐했다.

양사간 합의에 따라 엑실리오 테라퓨틱스는 ‘XTX301’의 개발‧발매를 진행할 수 있는 글로벌 독점적 라이센스 전권을 길리어드 사이언스 측에 부여키로 했다.

그 대가로 엑실리오 테라퓨틱스는 4,350만 달러의 계약성사금을 지급키로 했다.

계약성사금 가운데는 3,000만 달러의 현금 지급액과 프리미엄이 포함된 1,350만 달러 상당의 초기 지분투자분이 포함되어 있다.

엑실리오 테라퓨틱스는 이와 함께 추가 지분투자금과 전환수수료, 개발‧허가 및 매출액 관련 성과금 등으로 최대 6억400만 달러를 길리어드 사이언스 측으로부터 지급받을 수 있을 전망이다.

이와 별도로 엑실리오 테라퓨틱스는 제품발매가 이루어졌을 때 매출액 단계별로 한자릿수 후반대에서 10% 중반대에 이르는 로열티를 수수키로 했다.

엑실리오 테라퓨틱스는 아울러 임상 1상 시험 용량증량 시험단계까지 ‘XTX301’의 임상개발을 진행키로 했다.

이후 단계에서 ‘XTX301’의 임상자료 패키지를 넘기면 길리어드 사이언스는 7,500만 달러의 전환수수료를 건네고 후속 개발‧발매 진행 여부를 선택할 수 있도록 했다.

전환수수료 지급에 앞서 엑실리오 테라퓨틱스는 최대 2,900만 달러의 추가 지분투자와 개발성과금을 건네받을 수도 있도록 했다.

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