일본 다이호 약품은 중국 하이헤 파마(Haihe Biopharma Co., Ltd.)와 1일 비소세포폐암 치료제로 현재 일본에 승인신청 중인 ‘구마론티닙(gumarontinib)’의 개발·제조·판매에 관한 독점적 라이선스 계약을 체결했다고 발표했다.
이 계약에 근거하여 다이호는 일본, 중국을 제외한 아시아, 오세아니아의 구마론티닙의 독점적 개발권, 제조권, 상업권을 취득하고 하이헤는 계약일시금, 개발·판매 마일스톤, 매출에 따른 로열티를 다이호로부터 수령한다.
이 약은 하이헤가 창제한 경구 MET 저해제로서, 일본에서는 “MET 유전자 엑손 14 스키핑 변이 양성의 절제 불가능한 진행·재발 비소세포 폐암‘을 대상으로 카이와제약이 2023년 9월 제조판매 승인을 신청했다.
중국에서는 2023년 3월에 ‘MET 엑손 14 스키핑 변이를 동반한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암’을 효능으로 승인을 취득했다.
하이헤는 중국에 본사와 일본과 미국에 연구개발 거점을 둔 연구개발 주도의 글로벌 제약기업으로, 주로 혁신적인 함암제 개발에 주력하고 있다.
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일본 다이호 약품은 중국 하이헤 파마(Haihe Biopharma Co., Ltd.)와 1일 비소세포폐암 치료제로 현재 일본에 승인신청 중인 ‘구마론티닙(gumarontinib)’의 개발·제조·판매에 관한 독점적 라이선스 계약을 체결했다고 발표했다.
이 계약에 근거하여 다이호는 일본, 중국을 제외한 아시아, 오세아니아의 구마론티닙의 독점적 개발권, 제조권, 상업권을 취득하고 하이헤는 계약일시금, 개발·판매 마일스톤, 매출에 따른 로열티를 다이호로부터 수령한다.
이 약은 하이헤가 창제한 경구 MET 저해제로서, 일본에서는 “MET 유전자 엑손 14 스키핑 변이 양성의 절제 불가능한 진행·재발 비소세포 폐암‘을 대상으로 카이와제약이 2023년 9월 제조판매 승인을 신청했다.
중국에서는 2023년 3월에 ‘MET 엑손 14 스키핑 변이를 동반한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암’을 효능으로 승인을 취득했다.
하이헤는 중국에 본사와 일본과 미국에 연구개발 거점을 둔 연구개발 주도의 글로벌 제약기업으로, 주로 혁신적인 함암제 개발에 주력하고 있다.