마이크로바이옴 치료제 전문기업 지놈앤컴퍼니(대표이사 배지수, 박한수)는 마이크로바이옴 헬스케어 및 신약개발 플랫폼 전문기업 에이치이엠파마(대표이사 지요셉)와 업무협약(MOU)을 체결했다고 8일 밝혔다. 이번 MOU는 마이크로바이옴 신약개발 고도화를 위한 기술 공동 개발을 위해 체결됐다.
양사는 마이크로바이옴이라는 공통된 분야를 기반으로 신약개발을 하는 만큼 이번 MOU를 통해 비즈니스뿐 아니라 R&D 기술 공동 교류 등 다양한 시너지를 발휘할 것으로 기대된다.
MOU 주요 내용으로는 △난치성 질환 치료제 공동연구 및 개발 △기타 LBP 개발을 위한 상호 기술교류 전반 등이다.
지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴 기반 항암제와 신규타깃 면역항암제를 개발하고 있다. 주요 마이크로바이옴 치료제 파이프라인인 ‘GEN-001’은 위암과 담도암을 대상으로 임상 2상을 진행 중이다.
에이치이엠파마도 마이크로바이옴 기반 치료제를 개발한다. 우울증 치료 신약 후보물질 HEMP-001과 저위 전방절제 증후군을 적응증으로 하는 HEMP-002는 현재 미국과 호주에서 각각 임상 2상에 진입했다.
지놈앤컴퍼니 배지수 대표는 “마이크로바이옴 신약기업협의회 결성 과정을 통해 국내에 기술력이 높은 다수의 마이크로바이옴 신약개발 기업들을 알게 됐다"면서 "회원사 중 첫 번째로 HEM파마와 업무협약을 맺게 됐다”고 전했다. 이어 배 대표는 “이번 협약을 통해 양사의 기술 고도화가 충분히 이뤄질 수 있도록 할 것”이라고 전했다.
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양사는 마이크로바이옴이라는 공통된 분야를 기반으로 신약개발을 하는 만큼 이번 MOU를 통해 비즈니스뿐 아니라 R&D 기술 공동 교류 등 다양한 시너지를 발휘할 것으로 기대된다.
MOU 주요 내용으로는 △난치성 질환 치료제 공동연구 및 개발 △기타 LBP 개발을 위한 상호 기술교류 전반 등이다.
지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴 기반 항암제와 신규타깃 면역항암제를 개발하고 있다. 주요 마이크로바이옴 치료제 파이프라인인 ‘GEN-001’은 위암과 담도암을 대상으로 임상 2상을 진행 중이다.
에이치이엠파마도 마이크로바이옴 기반 치료제를 개발한다. 우울증 치료 신약 후보물질 HEMP-001과 저위 전방절제 증후군을 적응증으로 하는 HEMP-002는 현재 미국과 호주에서 각각 임상 2상에 진입했다.
지놈앤컴퍼니 배지수 대표는 “마이크로바이옴 신약기업협의회 결성 과정을 통해 국내에 기술력이 높은 다수의 마이크로바이옴 신약개발 기업들을 알게 됐다"면서 "회원사 중 첫 번째로 HEM파마와 업무협약을 맺게 됐다”고 전했다. 이어 배 대표는 “이번 협약을 통해 양사의 기술 고도화가 충분히 이뤄질 수 있도록 할 것”이라고 전했다.