지놈앤컴퍼니(대표: 배지수, 박한수, 서영진)는 운영자금 조달을 목적으로 230억원 규모의 무기명식 사모 전환사채(CB) 발행을 결정했다고 5일 밝혔다.
지놈앤컴퍼니 관계자는 “이번 자금조달은 금리 인상으로 인한 어려운 상황에도 자금조달에 성공했다는 점에서 큰 의의가 있다”면서 “지놈앤컴퍼니는 이번에 모집된 자금을 더한 보유 자금으로 신약 개발 등 각 사업부문을 안정적으로 이끌 수 있을 것”이라고 전했다.
이번 자금조달은 작년 9월 진행한 자금조달에 이어 브릿지 형식으로 진행됐다. 대표 주관사인 한국투자증권을 포함 총 15개 기관이 투자를 결정하였으며, 해당 계약에 따라 오는 7일 해당 CB 투자금이 납입될 예정이다.
이번 자금조달을 총괄한 박병규 그룹장은 “펀딩 시장이 아직은 우호적이지 않지만 그럼에도 최초 계획한 금액을 초과하여 모집됐다는 것은 마이크로바이옴 치료제 시장에 대한 투자자들의 기대와 관심이 점차 확대되고 있다는 긍정적 신호”라고 설명했다.
배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “어려운 시장 상황에도 당사의 성장성을 믿고 투자를 결정해주신 모든 투자자분들에게 감사드린다”며 “올해는 ‘GEN-001’ 임상2상 중간결과 발표, ‘GENA-104’ 임상 진입이 예정된 중요한 시점으로 면역항암 마이크로바이옴 치료제의 효능 및 당사 신규타깃 발굴 기술과 관련하여 유의미한 성과를 낼 수 있는 시기로 보고 있는 만큼 신규타깃 면역항암제를 시작으로 라이센스 아웃 성과를 도출해 안정적인 현금 흐름을 확보할 것”이라고 말했다.
한편 지놈앤컴퍼니는 면역항암 마이크로바이옴 치료제 ‘GEN-001’과 독일머크의 바벤시오 병용 요법으로 위암 대상 임상2상을 진행 중에 있으며, 상반기 내 중간 결과를 발표할 예정이다. MSD 키트루다와의 병용 요법 담도암 대상 임상2상은 첫 환자 투약을 시작으로 하반기부터 본격적인 임상을 진행할 예정이다.
또한 3년 연속 AACR을 통해 연구 결과를 발표한?신규타깃 면역항암제 ‘GENA-104’는 상반기 내 임상 1상 진입을 목표로 활발히 연구개발을 진행하고 있다.
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지놈앤컴퍼니(대표: 배지수, 박한수, 서영진)는 운영자금 조달을 목적으로 230억원 규모의 무기명식 사모 전환사채(CB) 발행을 결정했다고 5일 밝혔다.
지놈앤컴퍼니 관계자는 “이번 자금조달은 금리 인상으로 인한 어려운 상황에도 자금조달에 성공했다는 점에서 큰 의의가 있다”면서 “지놈앤컴퍼니는 이번에 모집된 자금을 더한 보유 자금으로 신약 개발 등 각 사업부문을 안정적으로 이끌 수 있을 것”이라고 전했다.
이번 자금조달은 작년 9월 진행한 자금조달에 이어 브릿지 형식으로 진행됐다. 대표 주관사인 한국투자증권을 포함 총 15개 기관이 투자를 결정하였으며, 해당 계약에 따라 오는 7일 해당 CB 투자금이 납입될 예정이다.
이번 자금조달을 총괄한 박병규 그룹장은 “펀딩 시장이 아직은 우호적이지 않지만 그럼에도 최초 계획한 금액을 초과하여 모집됐다는 것은 마이크로바이옴 치료제 시장에 대한 투자자들의 기대와 관심이 점차 확대되고 있다는 긍정적 신호”라고 설명했다.
배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “어려운 시장 상황에도 당사의 성장성을 믿고 투자를 결정해주신 모든 투자자분들에게 감사드린다”며 “올해는 ‘GEN-001’ 임상2상 중간결과 발표, ‘GENA-104’ 임상 진입이 예정된 중요한 시점으로 면역항암 마이크로바이옴 치료제의 효능 및 당사 신규타깃 발굴 기술과 관련하여 유의미한 성과를 낼 수 있는 시기로 보고 있는 만큼 신규타깃 면역항암제를 시작으로 라이센스 아웃 성과를 도출해 안정적인 현금 흐름을 확보할 것”이라고 말했다.
한편 지놈앤컴퍼니는 면역항암 마이크로바이옴 치료제 ‘GEN-001’과 독일머크의 바벤시오 병용 요법으로 위암 대상 임상2상을 진행 중에 있으며, 상반기 내 중간 결과를 발표할 예정이다. MSD 키트루다와의 병용 요법 담도암 대상 임상2상은 첫 환자 투약을 시작으로 하반기부터 본격적인 임상을 진행할 예정이다.
또한 3년 연속 AACR을 통해 연구 결과를 발표한?신규타깃 면역항암제 ‘GENA-104’는 상반기 내 임상 1상 진입을 목표로 활발히 연구개발을 진행하고 있다.