카나리아바이오는 난소암 환자를 대상으로 진행하고 있는 오레고보맙의 글로벌 임상 3상 환자모집 3/4을 달성했다고 밝혔다. 목표 환자 수 602명 중 453명이 모집돼 75%를 넘어섰다.

오레고보맙은 글로벌 임상 2상에서 무진행생존기간(PFS)을 기존 표준 치료법 대비 30개월이 늘어난 42개월이라는 고무적인 결과를 보인 신약이다.

오레고보맙 글로벌 임상 3상은 Angeles Secord 박사(미국 듀크 대학 암 연구소)를 임상 책임자로 16개국 152개 사이트에서 난소암 신규 환자를 대상으로 진행 중이다.

카나리아바이오에 따르면 이번 글로벌 임상 3상은 보조항암요법과 선행항암요법 두 개의 코호트(Cohort)로 나눠 진행되는데, 美 FDA는 이중 하나의 코호트만 성공해도 신약 승인이 가능하다는 의견을 제시한 바 있다. 선행항암요법을 적용하는 환자는 상대적으로 진행이 많이 된 상태이기 때문에 보조항암요법 코호트보다 빠르게 결과를 알 수 있다. 선행항암요법의 경우 내년 2분기에 중간결과를 볼 수 있을 것으로 판단된다.

한편 선행항암요법 코호트는 총 230명 모집하며 83명의 PFS가 끝났을 때 중간결과를 보고, 165명의 PFS가 끝났을 때 최종결과를 보게 되는데 현재 188명의 환자가 모집됐다. 보조항암요법 코호트는 총 372명 모집하며 117명의 PFS가 끝났을 때 중간 결과를 보고, 232명의 PFS가 끝났을 때 최종결과를 보게 되는데 현재 265명의 환자가 모집됐다. 두 코호트 모두 현재 모집된 환자 수가 최종 분석에 필요한 환자 수를 넘겼다.