㈜유틸렉스는 중국 파트너사 절강화해제약이 진행 중인 ‘EU101’ 중국 임상시험의 2단계 용량 투약 완료를 통보받았다고 17일 밝혔다. 2017년 기술이전 이후 중국 절강화해제약은 고형암 환자 18명을 대상으로 임상 1상을 진행 중이다.

유틸렉스에 따르면 본 임상은 단계별로 면역항암제 ‘EU101’ 용량을 증량해 투약 안전성을 확인하는 방식이며, 현재 2단계까지 투약한 6명의 환자에게서 어떠한 이상반응도 나오지 않았다. 유틸렉스는 기존 용량에서 3배 이상 증량한 3단계 용량 투약은 오는 9월부터 진행할 예정이다.

유틸렉스 최수영 대표이사는 “EU101의 한국, 미국, 중국 3개국 임상 중에서도 중국 임상이 가장 앞서고 있어 회사에서도 관심 있게 살피고 있고, 최근 화해제약의 주식 일부 매각이 중국 임상에 문제가 생겼기 때문이 아닌가 하는 우려가 있었는데, 임상 순항 소식으로 주주분들의 걱정을 덜어드릴 수 있게 됐다”고 전했다.

이어 “현재 3개국 임상이 순조롭게 진행되고 있는 만큼 조속한 시일 내에 유효한 데이터를 확보하기 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다.

한편 유틸렉스는 2017년 EU101의 중국 내 개발권 및 판권을 절강화해제약에 기술이전 한 바 있다.