노바백스 스푸트니크V 등 2개백신 국내허가절차 착수
식약처, 자료등 사전검토 해외국가와 병행 허가절차 진행
입력 2021.04.29 17:48 수정 2021.04.29 17:52
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노바백스와 러시아 스푸트니크V  등 2개백신에 대한 국내허가를 위해 서류신청을 해옴에 따라 식약처가 사전검토에 착수키로 하는 등 국내허가를 위한 절차가 진행되고 있다. 

식품의약품안전처(김강립 처장)는 29일 SK바이오사이언스社가 노바백스 코로나19 백신에 대한 품목허가 신청 전 사전검토를 신청했다고 밝혔다.

노바백스 백신은 유전자재조합 기술로 만든 합성항원 백신이며, 이번에 사전검토를 신청한 자료는 비임상(독성‧효력시험) 및 1상과 2상 등 초기 단계 임상시험자료이다. 
    
식약처는 조속한 허가절차 진행을 위하여 스탠리 어크 노바백스 CEO 방한시 노바백스社 인허가팀과 사전협의했고 이번에 제출된 자료에 대하여 비임상, 임상 등 분야별 전문가로 구성된 ‘백신심사반’이 안전성·효과성을 면밀히 검토할 예정이다.

노바백스 백신은 영국 MHRA, 유럽 EMA 등에서 사전검토(롤링리뷰 Rolling review) 중이며, 국내에서도 사전검토에 착수함으로써 해외 국가와 병행해 허가절차를 진행할 예정이다. 롤링리뷰는 품목허가신청 전 비임상시험자료 등을 사전검토하는 제도를 말하며 미국과 유럽에서 운용중이다.

식약처는 이와함께 같은날 휴온스가 러시아 스푸트니크V 코로나19 백신에 대한 허가신청 전 사전검토를 신청했다고 밝혔다.

해당 백신은 정부에서 도입계획을 발표한 백신은 아니며, 휴온스가 약사법규정에 따라 비임상(독성‧효력시험)자료에 대한 사전검토를 신청한것으로 알려졌다.

식약처는 제출된 비임상 자료에 대하여 안전성과 효과성을 면밀히 검토할 예정으로 있는데 스푸트니크V 백신은 바이러스벡터 백신으로 러시아 등 61개국에서 승인되었으나, 미국, 유럽에서는 아직 허가되지 않았으며 유럽(EMA)에서 사전검토 및 WHO 긴급사용목록(EUL) 등재신청에 따른 심사가 진행중인 백신제품이다.  
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