압타민랩, DNA샴푸 셀렉스 FDA 인증 획득
미국시장 진출 가속도, 알로페론 핵심성분 첨가
입력 2021.03.18 09:55 수정 2021.03.18 10:00
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DNA샴푸로 알려진 셀렉스가 미국 FDA 승인을 획득하여 미국시장 진출에 가속도가 붙을 것으로 보인다.

압타민랩(대표이사 심정욱)은 자사가 개발 생산한 DNA샴푸 ‘셀렉스’(SELEX)가 최근 FDA의 일반의약품(OTC)으로 정식 등록되고 미국의약품코드(NDC)를 획득, 미국내 판매 허가를 받았다고 18일 밝혔다.

최근 미국 FDA와 OTC에 동시에 등록하여 미국 판매가 허용된 셀렉스 샴푸는 기존 제품들과는 달리 DNA 압타머가 탈모의 원인인 발모와 모발 줄기세포 활성화에 중요한 역할을 하는 윈트신호 전달계를 개선시켜 탈모증상을 완화하고 모발성장을 촉진시킨다고 한다.

특히 샴푸에 DNA를 적용한 국내 최초의 제품으로 DNA압타머와 함께 두피개선과 항염효과가 있는 알로페론을 핵심성분으로 첨가하여 피부진정, 장벽강화 등 두피건강 개선을 강화해서 모발성장을 가속화한다는 것.

압타민랩 심정욱 대표는 “미국식품의약국인 FDA와 OTC부문에 정식 등록되었다. 이는 세계적으로 셀렉스 샴푸의 제품력과 품질을 인정받았다는 뜻이다. 미국 FDA 승인을 계기로 미국 탈모케어 시장에 과감하게 진출하겠다”고 향후 계획을 밝혔다.

압타민랩이 출시한 ‘셀렉스 샴푸’는 DNA 물질을 활용해 샴푸제품 상용화에 성공한 국내 첫 사례다. 샴푸 주요 유효성분 중 하나는 바로 DNA ‘압타머’다. 국내 바이오기업인 ‘넥스모스’의 기술력이 있기에 가능했다. 넥스모스는 피부 노화와 퇴행성 뇌질환을 치료할 수 있는 차세대 혁신 DNA 물질인 ‘압타민C’를 세계 최초로 개발에 성공한 기업이다.

압타민랩 심대표는 “복합천연성분과 식물유래 추출물을 원료로 사용하고 있으며 일반샴푸에서는 쓰는 석유계 계면활성제를 일절 첨가하지 않아 남녀노소 모두가 사용할 수 있다”고 덧붙였다.

 
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