네이처셀,소아뇌성마비 줄기세포 치료 연구자주도 임상 개시
올 하반기 일본에서 재생의료 줄기세포 치료 승인 받아 실용화 예정
입력 2018.02.20 09:06 수정 2018.02.20 09:06
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㈜네이처셀과 알바이오가 공동 운영하는 바이오스타 줄기세포기술 연구원(원장: 라정찬)은 뇌성마비 환아를 대상으로 줄기세포 치료의 연구자 주도 임상시험을 개시했다고 20일 밝혔다. 

이 임상시험은 강동경희대학교병원에서 실시한다. 알바이오에서 배양한 자가지방유래 줄기세포를 4주 간격으로 총 5회에 걸쳐 1회당 1억 셀을 정맥 내 투여하는 방식으로,  9~12세 환자 3명을 대상으로 먼저 실시하며 20일 첫 번째 환자에게 투여한다.

응급임상도 실시된다. 우즈베키스탄 6세 남아에게 자가지방유래 줄기세포를 회당 1억 셀씩, 2주 간격으로 총 3회 반복 투여하며 22일 첫 투여를 시작한다.

바이오스타 줄기세포기술연구원 라정찬 박사팀은 지난 2012년 자가지방유래 줄기세포 투여를 통해 뇌성마비 증상 개선 효과를 확인한 바 있다. 생후 3년 7개월 된 뇌성마비 환자에게 자가지방유래 줄기세포를 1억 셀씩 4회 투여한 결과, 안면비대칭, 발음의 어눌한 정도, 혀의 움직임 등이 현저히 개선됐으며, 학습능력도 증가된 것을 확인했다.

네이처셀 대표를 겸임하고 있는 바이오스타 줄기세포기술연구원장 라정찬 박사는 “우리 기술로 배양한 자가지방유래 줄기세포의 정맥 내 투여가 안전하다는 점은 이미 입증됐지만, 이번 임상을 통해 소아를 대상으로 한 안전성도 재확인할 수 있을 것”이라며, “ 올해 내 일본 정부 승인을 받아 뇌성마비를 앓는 전세계 아이들을 치료해 줄 수 있기를 기대한다”고 말했다.

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