셀트리온이 이달 19일부터 22일(현지 시간)까지 나흘간 독일 베를린에서 열리는 ‘2025 유럽 크론병 및 대장염학회(European Crohn’s and Colitis Organization, 이하 ECCO)’에 참가해 염증성 장질환(Inflammatory Bowel Disease, 이하 IBD) 분야 최고 석학들을 대상으로 램시마SC(성분명: 인플릭시맙, 미국 제품명: 짐펜트라) 등 자가면역질환 치료제 경쟁력을 알린다.

ECCO는 핵심 글로벌 IBD 학회 중 하나로 유럽을 비롯해 북미, 아시아 등 전세계에서 매년 8천명 이상의 의료관계자가 참석해 최신 임상 연구와 치료제 개발 동향 등을 논의한다. 20주년을 맞이한 올해 행사는 ‘IBD와 그 너머에서의 지속 가능성(Sustainability in IBD and Beyond)’을 주제로 진행된다. 셀트리온은 국내 기업으로는 유일하게 공식 스폰서로 참가해 단독 부스에서 다양한 프로그램들을 진행하며 K-바이오 산업 리딩 기업에 걸맞은 마케팅 활동을 전개할 계획이다.

먼저 셀트리온은 ‘램시마SC로 치료받은 중등도 및 중증 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis, UC) 환자의 내시경적, 조직학적 연구 결과’에 대한 구두 발표(oral presentation)를 진행한다. 이와 함께 ‘반응 소실 환자 대상 램시마SC 증량 투여에 따른 임상적 회복 기간’, ‘크론병(Crohn’s Disease, 이하 CD) 환자의 장 내 질병 위치에 따른 램시마SC 유지 치료 효능’, ‘CD 환자 대상 2개년 임상 결과에서 면역원성 영향’ 등 포스터 3건도 발표한다.

또 셀트리온은 학회 참가자들을 대상으로 부스에서 세미나를 개최해 ‘IBD 의료진이 실제 의료 현장에서 경험한 램시마SC 장기 치료 효과(long-term treatment)’와 ‘비만 등 환자 케이스별 램시마SC 실제 처방 데이터(real-world data) 연구 결과’를 소개한다. 21일에는 ‘IBD 환자의 조기 치료: 적시에 진행된 진보된 치료의 잠재력 실현’을 주제로 심포지엄을 개최할 예정이다.

회사는 ECCO에서 새로 공개되는 연구 데이터를 바탕으로 램시마SC 글로벌 처방 확대가 가속화될 것으로 기대하고 있다.  램시마SC는 세계 전역에서 20년 이상 사용되며 치료 효능과 안전성이 입증된 인플릭시맙 제제를 피하주사(SC) 제형으로 개발한 제품으로, 투약 편의성 및 치료 효능의 강점을 앞세워 가파른 처방 성장세를 이어가고 있다. 지난해 재품명  ‘짐펜트라’로 미국 시장에서도 출시됐다.

의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 램시마SC는 유럽 주요 5개국(독일, 스페인, 영국, 이탈리아, 프랑스, EU5)에서 지난해 3분기 기준 약 25%의 시장 점유율을 달성했으며, 특히 독일과 프랑스에서는 각각 점유율 43%, 30%를 기록했다. 램시마 정맥주사(IV) 제형과 더할 경우 EU5 국가 시장 점유율은 79%에 달한다.

지난해 말 유럽에 출시된 스테키마(성분명: 우스테키누맙)와 관련해서도  ECCO를 찾은 의료진들을 대상으로 적극적인 제품 홍보 활동도 진행할 예정이다. 스테키마는 램시마 제품군(IV·SC), 유플라이마(성분명: 아달리무맙)와 처방의가 겹치는 만큼, 이들 기존 제품을 판매하며 구축한 인적 네트워크를 적극 활용하는 전략으로 시장을 빠르게 선점할 계획이다.

셀트리온 관계자는 “이번에 새로 발표되는 연구 데이터를 통해 램시마SC 선호도가 한층 높아질 것으로 기대되며, 이미 성공적으로 자리매김한 유럽 뿐 아니라 미국, 아시아, 중남미 등 처방 확대 및 제품 출시가 이어질 지역에서도 제품 신뢰도가 높아질 것”이라며 “스테키마 출시로 IBD 치료제 4종의 강력한 포트폴리오를 갖추게 되는 만큼 주요 이해관계자를 대상으로 제품 간 시너지를 극대화하는 방향으로 마케팅 전략을 추진해 나가면서 시장 영향력을 더욱 공고히 할 계획”이라고 말했다.