오리엔트바이오는 한국거래소 10일 조회공시 요구와 관련 11일 " 향후 1개월 이내 발모제 신약  OND-1 임상2상 승인에 필요한 영장류 대상 Non GLP 및 GLP 시험계약을 체결할 예정"이라고 공시했다.

또 " 당사는 개발 중인 발모제 신약 OND-1에 대해 2011년 미국 FDA로부터 임상시험계획  승인을 받아 2017년 3월  경기도 소재 국립 대학교 병원에서 국내 임상 1상을  완료했고, 약물 delivery를 위해  OND-1 약물전달 제제 국내 특허 등록도 완료했다"며 “임상 2상 진입을 위한 비임상 예비실험으로 설치류를 대상으로 한 예비실험에서 약물 독성이 미약함을 확인했다”고 밝혔다.