JW중외제약, STAT3 표적 항암제 ‘JW2286’ 임상 1상 IND 승인
입력 2024.06.19 18:32
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JW중외제약 사옥 전경. ©JW중외제약

JW중외제약은 고형암 치료제로 개발하고 있는 STAT3 억제제 ‘JW2286’의 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 19일 밝혔다.

JW2286 STAT3을 선택적으로 저해하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다경구제로 개발하고 있으며삼중음성 유방암위암직결장암 등 고형암이 적응증이다.

이번 임상시험은 서울대학병원에서 70여명의 건강한 한국인 및 코카시안 성인을 대상으로 JW2286의 안전성내약성약동학적 특성 평가를 목적으로 한다.

STAT3은 세포 내에서 다양한 유전자의 발현을 촉진하는 단백질(전사인자)이다. STAT3의 비정상적 활성화는 암세포의 성장과 증식전이약제 내성에 깊이 관여하고 있으며아토피 피부염과 같은 염증성 질환과 자가면역질환을 유발한다고 알려져 있다.

JW중외제약이 2021년 미국암연구학회(AACR) 연례학술회의에서 발표한 비임상 약리시험 평가 결과에 따르면, JW2286 STAT3 고활성을 바이오마커로 갖는 여러 고형암에서 기존 표준요법 대비 높은 유효성과 안전성을 보였다

특히 삼중음성 유방암에 강력한 효능을 나타냈다삼중음성 유방암은 여성 호르몬과 표피성장인자(HER2)의 영향을 받지 않는 유방암으로, 미충족 의료 수요가 매우 높다.

JW중외제약 관계자는이번 IND 승인은 JW2286의 개발 과정에서 매우 중요한 이정표로항암과 면역질환 분야에 있어 의학적 미충족 수요를 해결하는 새로운 가능성을 인정받은 것이라며앞으로 JW2286 STAT3을 선택적으로 억제하는 최초의 혁신 신약으로 개발해 나가겠다고 말했다.

한편, JW2286 ‘2022년도 2차 국가신약개발사업’ 지원 과제로 선정된 바 있다국가신약개발사업단으로부터 연구비를 지원받아 JW2286 GLP(Good Laboratory Practice, 비임상시험규정)에 따른 독성평가와 임상용 약물 생산을 완료했다.

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