금호에이치티, 장기이식 면역억제 치료제 ‘DNP007’ 연구자임상 진입
“후보물질 DNP007 안전성 평가 중요 단계 … 성공적 진행 시 치료제 개발 가속화”
입력 2024.04.16 09:47 수정 2024.04.16 09:49
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금호에이치티는 서울대학교병원과 공동연구로 장기이식 면역억제제 후보물질 ‘DNP007’  연구자주도형 1상 임상연구에 진입한다고 16일 밝혔다.

서울대병원 이남준 교수팀은 건강한 성인 지원자를 대상으로 ‘DNP007’ 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 1상 임상시험을 계획해 수행한다. 금호에이치티는 임상시험용 의약품 ‘DNP007’ 인간화항체, 약동학 시험법 개발 및 비임상자료 제공 등 지원 업무를 맡는다.

서울대병원 연구팀은 연구중심병원 유전자-세포-장기융합바이오치료 플랫폼 구축 사업(연구책임자 김효수 교수) 지원으로 원숭이 동종 간이식 연구를 지속적으로 수행해 왔다. 또 당뇨병, 신경독성, 신기능 장애, 탈모증 등 심각한 부작용을 유발하는 칼시뉴린 억제제 대안으로 ‘DNP007’을 제시했다.

‘DNP007’은 MD-3로 알려진 항-ICAM-1 인간화 항체치료제로 수시장세포를 조절해 이식 장기에 대한 면역억제를 부여하는 신규 약물이다. 서울대병원 박성회 교수팀은 당뇨병 치료를 위한 이종 췌도 이식 선행 연구에서 MD-3 약물이 급성 면역거부 반응을 억제하고 이식받은 췌도가 장기간 생존해 안정적으로 혈당을 조절하는 당뇨질환 치료 효과를 증명했다.

금호에이치티 관계자는 “서울대병원 간담췌외과에서 진행되는 이번 임상연구는 ‘DNP007’ 안전성을 평가하기 위한 중요한 단계”라며 “이 연구가 성공적으로 진행된다면 ‘DNP007’ 치료제 개발이 가속화될 것”이라 말했다.

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