제노포커스, 미국안과학회서 '습성 노인성 황반변성 후보물질' 전임상 발표
바실러스 프로바이오틱스서 발굴 항산화효소 개량 고순도 단백질 의약품 후보물질
입력 2024.04.16 09:41 수정 2024.04.16 09:46
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제노포커스가 세계 최대 안과 및 시과학 분야 학술대회  ‘2024 ARVO(Association for Research in Vision and Ophthalmology)’에서 습성 노인성 황반변성 치료제 ‘GF103’ 전임상 연구결과를 공개한다.

ARVO는 매년 미국에서 개최되는 안과 및 시과학 분야 최고 국제학술대회다. 전세계 안과의사와 연구진이 참석해 최신 연구동향 및 기초·임상 연구논문 등을 공유한다. 올해는 미국 워싱턴주 시애틀에서 다음달 5일부터 9일(현지시간)까지 진행된다.

제노포커스는 이번 행사에서  습성 노인성 황반변성 치료제 ‘GF103’ 전임상 연구를 통해 입증한 우수한 효능과 안전성을 발표한다. 발표 포스터 제목은 'GF103: Wet-AMD 치료를 위한 임상 개발에서 경구 투여된 바실러스 항산화효소(GF103: An Orally Administered Bacillus Superoxide Dismutase in Clinical Development for Wet-AMD Treatment)'다.

GF103은 바실러스 프로바이오틱스에서 발굴한 항산화효소(Mn-SOD)를 개량한 고순도 단백질 의약품 후보물질이다. 다양한 만성질환 근본원인인 활성산소를 제거해 습성 노인성 황반변성, 염증성 장질환, 폐섬유화 등 다양한 질환에 효과가 있다.

제노포커스 관계자는 "이번 ARVO에서 습성 노인성 황반변성 후보물질인 GF103 전임상 효능과 안전성 연구결과를 발표하고 호주 임상시험에 대해서도 논의할 예정"이라고 말했다.

제노포커스 신약개발 자회사인 바이옴로직에서 임상 전반을 주도한 장인익 박사는 "GF103이 기존 안구 주사와 달리 경구 투여가 가능해 환자들 치료 편의성을 획기적으로 높였을 뿐만 아니라 뛰어난 안전성으로 다른 치료제의 훌륭한 병용투여 파트너가 될 수 있음을 확인했다"며 “이번 전임상 결과를 바탕으로 GF103  가치를 전문가들에게 검증 받고 다양한 공동임상 연구 파트너를 발굴할 것”이라고 강조했다.

한편 글로벌 시장조사기관 아이마크(IMARC)에 따르면 글로벌 황반변성 치료제 시장은 2022년 89억 달러(한화 약 12조원)에서 2028년까지 129억 달러(한화 약 18조원)까지 성장할 전망이다.

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