한미약품, AACR서 국내 업체 중 가장 많은 연구 결과 최다 발표
8개 신약 후보물질의 10개 연구과제 발표
입력 2024.04.12 13:52
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AACR 2024 한미약품 R&D센터 연구원 발표 모습(사진). ©한미약품

한미약품은 5~10일까지 미국 샌디에이고에서 열린미국암연구학회(AACR 2024)’에서 국내 제약바이오 업체 중 가장 많은 연구 결과를 공개했다고 12일 밝혔다.

이번 학회에서 한미약품은 8개 후보물질 10건의 연구 결과를 선보였다유전자 발현을 조절하는 방식으로 작동하는 mRNA 기반 치료제 암세포에만 많이 발현하는 특정 단백질을 선택적으로 공격하는 표적항암제 몸속 면역세포를 활성화해 암세포를 죽이는 역할을 하는 면역항암제 등 크게 세 가지다.

mRNA 치료제 분야에서는 p53-mRNA 항암 신약 KRAS mRNA 항암 백신 등 한미의 신규 모달리티를 활용한 연구 결과가 발표됐다.

한미약품은 mRNA 플랫폼 기술을 활용해 p53 돌연변이 암을 표적하는 ‘p53-mRNA 항암 신약과 다양한 KRAS 돌연변이를 타깃하는 ‘KRAS mRNA 항암 백신의 우수한 종양 성장 억제 효과를 확인하며 차세대 약물로의 개발 가능성을 입증했다.

표적항암제로는 EZH1/2 이중저해제(HM97662) 2선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제 IRE1α RNase 저해제(HM100168) YAP/TAZ-TEAD 저해제 등을 소개했다.

한미의차세대 EZH1/2 이중저해제’ HM97662는 단백질 복합체(ARID1A  SWI/SNF)에 변이가 생긴 여러 고형암종 세포주에서 강력한 항종양 활성을 나타냈고특히 방광암 및 소세포폐암 모델에서 표준 치료제와의 뛰어난 병용 효과를 보여줬다.

그동안 공개되지 않았던 새로운 항암 파이프라인인선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제 HER2 엑손20 삽입 변이에 대한 강한 활성과 EGFR(상피세포 성장인자 수용체에 대한 높은 선택성을 토대로 항암 효과를 나타내며 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로의 개발 가능성을 확인했다고 회사는 전했다.

또 다른 신규 항암 파이프라인인 HM100168 IRE1α RNase 저해제로다양한 유방암 세포주에서 경쟁약물 대비 우수한 세포 성장 억제 효능을 보여준 것은 물론탁산 화학요법 및 KRAS 저해제와의 약리학적 병용 시너지 효과를 입증했다.

한미의 YAP/TAZ-TEAD 저해제는 TEAD1/3 또는 TEAD1/3/4 선택적 억제제로히포 신호전달경로에 NF2 변이를 포함한 다양한 유전자 변이가 생긴 고형암에서 TEAD1 단일 저해제보다 우수한 항암 효력을 나타냈다.

면역항암제 영역에서는 LAPS IL-2 analog(HM16390) 2BH3120 등 한미의 독자 플랫폼 기술이 적용된 항암 신약 연구 결과가 공개되며 글로벌 제약바이오 업계의 이목을 집중시켰다.

HM16390은 면역세포의 분화생존 및 기능을 조절하는 것으로 알려진 IL-2 변이체에 바이오의약품 약효 지속성을 획기적으로 늘려주는 한미의 독자 플랫폼 기술랩스커버리를 적용해 효능과 안전성지속성을 극대화한 면역조절 항암 혁신신약이다.

또 한미약품은 이번 학회에서 HM16390의 강화된 베타 사슬 결합력에 의한 우수한 항종양 효능 뿐만 아니라 최적화된 알파 사슬 결합력이 안정성 측면에 기여할 수 있다는 기전적 장점을 신장암 모델에서 입증했다아울러 종양미세환경의 면역원성을 조절하며 면역관문억제제의 병용 파트너 약물로의 개발 가능성을 제시했다.

한미약품의 최인영 R&D센터장은 올해 AACR 행사에서는 한국을 대표하는 R&D 중심 제약기업답게 한미의 R&D 성과를 글로벌 무대에 많이 알리고그 역량에 대해 높은 평가를 받았다암 환자에게 혁신적 치료법을 제공할 수 있도록다양한 모달리티를 활용한 항암신약 개발에 박차를 가하겠다고 말했다

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