‘삼바’가 위탁생산한 모더나, 초도물량 243.5만회분 국내 도입

SK바이오 AZ 이후 두 번째로 국내기업이 생산해 국민이 접종하는 사례

기사입력 2021-10-26 11:52     최종수정 2021-10-29 10:36 프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

류근혁 복지부 제2차관이 브리핑을 하고 있다. ▲ 류근혁 복지부 제2차관이 브리핑을 하고 있다.
범정부 백신도입 TF(팀장 권덕철 보건복지부 장관)는 삼성바이오로직스가 위탁생산한 모더나 백신 초도생산물량(PPQ) 243.5만 회분이 지난 25일 긴급사용승인됨에 따라 국내에 도입된다고 26일 밝혔다. 해당 백신은 4분기 신규 및 2차 접종, 고위험군 대상 추가 접종 등에 폭넓게 활용될 예정이다. 

이번 도입은 SK바이오사이언스의 아스트라제네카 백신 이후 우리 기업이 생산한 코로나19 백신을 우리 국민에게 접종하는 두 번째 사례다.

또한 아스트라제네카, 노바백스, 스푸트니크V에 이어 국내에서 4번째로 생산되는 코로나19 백신으로, 우리나라에서 mRNA, 합성항원, 바이러스벡터 등 다양한 플랫폼의 백신을 생산하게 됐다.

지난 5월 한미정상회담을 위한 문재인 대통령 미국 순방을 계기로 삼바와 모더나 간 백신 위탁생산 계약이 대통령 임석 하에 체결된 바 있다.
 
이후 백신 공급의 안정성과 유통 효율화 측면에서 국내 생산 백신의 국내 공급 필요성에 대해 우리 정부와 모더나사는 공감대를 가지고 지속적으로 협의해왔고, 삼바도 안정적인 생산체계 구축을 위해 노력해왔다.

식품의약품안전처는 지난 25일 삼바의 백신 제조시설에 대해 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 인증을 마친 데 이어, 질병관리청의 신청에 따라 식약처의 긴급사용승인이 마무리되어 국내에서 생산된 모더나 백신을 도입하게 됐다.  

백신의 안전성과 품질 관련, 국내에서 처음 생산·공급되는 mRNA 백신인 만큼 식약처는 GMP 평가 및 전항목 품질검사 등 전문적인 검증절차를 통해 제품 생산 과정과 품질을 철저하고 신속하게 평가했다고 전했다.

지난달 제출자료 심사와 동시에 실태조사팀 구성·제조소 현장 실태조사를 진행해 해당 제조소에서 적합한 품질의 백신을 일관되게 생산할 수 있는 시설과 관리체계를 갖췄는지 점검했다.

특히 열에 쉽게 파괴되는 mRNA 백신의 특성을 감안해 원액 혼합조제부터 충전, 밀봉까지 전(全) 공정에서 무균상태 유지 등과 같은 제반 관리상황을 면밀하고 철저하게 평가해 승인했다.

류근혁 복지부 제2차관은 “이번 도입은 지난 5월 문재인 대통령 참석 하에 모더나와 삼성바이오로직스 간에 위탁생산 계약이 체결된 이후 우리나라에서 생산한 백신을 우리 국민이 접종할 수 있도록 민관이 함께 협력한 성과”라며 “코로나19 장기화 상황에서 국내에 안정적인 백신 생산 기반을 마련하는 한편, 우리나라가 전 세계 백신 공급에 기여하는 백신 허브로 자리매김하는 계기가 될 것”이라고 밝혔다.
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