레오파마, ‘다이보베트’ 폼제제 日승인신청

기사입력 2020-02-18 11:31     프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

레오파마와 쿄와기린은 최근 건선치료약 ‘다이보베트(Daivobet:일본제품명 ‘도보베트’)’의 새로운 제형인 폼제제를 일본에서 승인신청했다고 밝혔다. 

폼제제는 발림성이 뛰어나 비교적 단시간에 쉽게 도포할 수 있는 제형으로, 편리성 향상 및 치료 지속성 개선을 목표로 개발됐다. 

레오파마와 쿄와기린은 ‘다이보베트’의 연고제 및 겔제제에 대한 판매제휴를 체결하고 있고, 이번 폼제제도 연고제 등과 같은 형태로 제휴를 체결했다. 이번 승인신청은 레오파마가 실시했다. 

폼제제의 제조판매 승인은 레오파마가 가지며, 레오파마는 쿄와기린에 제품을 공급한다. 쿄와기린은 판매 및 MR정보활동을 실시하고 판매이익을 레오파마에 배분하는 동시에 매출에 따른 마일스톤도 레오파마에 지불한다. 

‘다이보베트’는 활성형 비타민D3인 칼시포트리올과 베타베타손디프로피어네이트를 함유한 복합 외용제. 레오파마가 개발하여 2001년 심상성 건선치료 연고제로 덴마크에서 승인된 이후 미국을 포함한 세계 90개국 이상에서 승인되어 심상성 건선치료 제1선택약의 하나로 세계적으로 사용되고 있다.  

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