모더나 코로나 백신 부스터 접종 시기 FDA 단축
기본접종 후 최소 6개월서 5개월로 ‘긴급사용 승인’ 개정
이덕규 기자 abcd@yakup.com 플러스 아이콘
입력 2022.01.10 06:15 수정 2022.01.10 06:34
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FDA가 미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 차세대 전령 RNA(mRNA) 치료제‧백신 개발 전문 생명공학기업 모더나 테라퓨틱스社의 ‘코로나19’ 백신 ‘모더나 COVID-19 백신’의 ‘긴급사용 승인’(EUA) 내용을 7일 개정했다.

18세 이상 성인들이 기본접종을 마친 후 부스터 접종을 받을 수 있는 시기를 기존의 최소한 6개월 이후에서 최소한 5개월 이후로 단축한 것.

FDA 생물의약품평가연구센터(CBER)의 피터 막스 소장은 “미국이 오리지널 SARS-CoV-2 바이러스 뿐 아니라 다른 변이들이 출현했을 때보다 훨씬 빠르게 확산되면서 고도의 감염성을 나타내고 있는 오미크론 변이의 파고 한가운데에 놓여 있는 상황”이라면서 “백신접종이 현재 창궐하고 있는 변이들을 포함해 ‘코로나19’에 대응할 수 있는 최선의 방어대안인 만큼 기본접종 종료 후 부스터 접종 사이의 소요기간을 단축함에 따라 면역력 약화를 감소시키는 데 도움이 될 수 있을 것”이라고 말했다.

그는 또 “오늘 결정으로 현재 사용 중인 mRNA 백신들의 부스터 접종 시기에 일관성을 도모할 수 있게 된 것”이라며 “우리는 누구나 백신을 접종받도록 장려하고 있고, 기본접종이든 부스터 접종이든 지금 접종받더라도 결코 늦지 않다”고 덧붙였다.

한편 2회 기본접종을 마친 후 모더나 테라퓨틱스의 ‘코로나19’ 백신을 부스터 접종받은 사람들에게서 가장 빈도높게 보고된 부작용을 보면 주사부위 통증, 발적 및 부종과 함께 피로, 두통, 근육통 또는 관절통 및 오한 등이 수반된 것으로 나타났다.

피접종자, 보호자 및 의료인용 요약서(Fact Sheets)에는 이처럼 잠재적으로 수반될 수 있는 부작용 뿐 아니라 심근염 및 심낭염 위험성 등에 대한 정보가 포함되어 있다.
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