엘러간 인수 애브비..브라지쿠맙ㆍ‘젠펩’ 처분키로

‘스카이리지’ ‘크레온’ 등 중복제품 보유로 법적승인 요건

기사입력 2020-01-29 06:15     최종수정 2020-01-29 06:39 프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

애브비社 및 엘러간社는 인터루킨-23 저해제 브라지쿠맙(brazikumab)과 ‘젠펩’(Zenpep: 판크레리파제)을 처분키로 합의했다고 27일 공표했다.

이날 합의는 애브비 측이 엘러간 인수를 승인받기 위해 진행 중인 절차의 일환으로 도출된 것이다.

양사는 이에 앞서 지난해 6월 애브비 측이 총 630억 달러 상당의 조건에 엘러간社를 인수키로 합의한 바 있다.

이날 발표로 아스트라제네카社가 글로벌 마켓 개발권 및 발매권을 포함한 브라지쿠맙의 전권을 인수하게 됐다. 브라지쿠맙은 크론병 치료제로 임상 2b상 및 3상, 궤양성 대장염 치료제로 임상 2상 단계의 시험이 진행 중인 기대주이다.

애브비 측은 ‘스카이리지’(Skyrizi: 리산키주맙)을 보유한 관계로 브라지쿠맙을 처분키로 한 것이라 풀이되고 있다.

이와 함께 네슬레社가 ‘젠펩’에 대한 전권을 인수하게 됐다. ‘젠펩’은 미국시장에서 낭성섬유증으로 인한 외분비성 췌장 기능부전 및 기타 각종 증상 치료제로 발매되고 있는 약물이다.

애브비 측이 ‘크레온’(Creon: 판크레리파제)을 보유한 까닭에 ‘젠펩’을 처분하기로 결정한 것으로 분석되고 있다.

네슬레 측은 아울러 또 다른 췌장 효소제제 ‘바이오케이스’(Viokace: 판크레리파제)도 이번에 도출한 합의의 일환으로 인수키로 했다.

애브비社의 리차드 A. 곤잘레스 회장은 “이번에 도출된 최종합의 내용이 애브비의 엘러간 인수절차가 막바지를 향해 매끄럽게 진전되고 있음을 방증하는 것”이라며 “통합을 거쳐 새롭게 설립되는 제약사가 환자들에게 다양하고 혁신적인 치료제 포트폴리오를 공급하겠다는 우리의 소임을 다하기 위한 최적의 자리매김을 가능케 할 것으로 기대한다”고 말했다.

엘러간社의 브렌트 손더스 회장은 “오늘 우리는 애브비의 엘러간 인수절차를 종결짓는데 또 한번 성큼 다가섰다”며 “엘러간의 영업 및 연구‧개발 조직이 브라지쿠맙의 개발과 ‘젠펩’의 발매를 위해 혼신의 힘을 기울여 온 가운데 이번에 합의된 매각처분 합의가 예정된 인수절차가 종료된 후에도 계속 이어질 것”이라고 언급했다.

브라지쿠맙과 ‘젠펩’에 대한 인수절차가 미국 연방공정거래위원회(FTC)와 EU 집행위원회의 승인을 취득하면서 종료되면 임박한 애브비 측의 엘러간 인수절차 또한 마무리될 수 있을 전망이다.

한편 애브비 및 엘러간 양사는 지난 1월 10일 EU 집행위원회로부터 브라지쿠맙의 처분과 기타 조건들의 충족을 전제로 조건부 승인을 취득했다.

양사는 1/4분기 동안 필요한 법적 승인을 취득하고 기타 종료조건을 충족시키는 등 애브비의 엘러간 인수를 종결짓는 데 박차를 가할 방침이다.

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