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동구바이오제약 '리나탑듀오정' 영업자 회수 처분
2.5/1000밀리그램-850밀리그램
이권구 기자
kwon9@yakup.com 
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입력 2025.07.04 15:10
수정 2025.07.04 15:22
식품의약품안전처는 (주)동구바이오제약 '리나탑듀오정2.5/1000밀리그램(리나글립틴,메트포르민염산염)'과 '리나탑듀오정2.5/850밀리그램(리나글립틴,메트포르민염산염)' 시중 유통품에 대해 안정성 시험결과 NDMA 기준 초과에 따른 사전예방적 조치로 영업자 회수 처분을 6월 30일자로 내렸다.
회수 대상 제품 제조번호는 두 제품 모두 ' 24002, 24001'에 한한다.
이들 제품은 리나글립틴과 메트포르민 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자 혈당조절을 향상시키기 위한 식사요법 및 운동요법 보조제로, 동구바이오제약 화성 제 1공장에서 제조됐다.
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2.5/1000밀리그램-850밀리그램
- 이권구 기자 kwon9@yakup.com
- 입력 2025.07.04 15:10 수정 2025.07.04 15:22
식품의약품안전처는 (주)동구바이오제약 '리나탑듀오정2.5/1000밀리그램(리나글립틴,메트포르민염산염)'과 '리나탑듀오정2.5/850밀리그램(리나글립틴,메트포르민염산염)' 시중 유통품에 대해 안정성 시험결과 NDMA 기준 초과에 따른 사전예방적 조치로 영업자 회수 처분을 6월 30일자로 내렸다.
회수 대상 제품 제조번호는 두 제품 모두 ' 24002, 24001'에 한한다.
이들 제품은 리나글립틴과 메트포르민 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자 혈당조절을 향상시키기 위한 식사요법 및 운동요법 보조제로, 동구바이오제약 화성 제 1공장에서 제조됐다.
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