HLB 항암신약 ‘리보세라닙’과 캄렐리주맙을 화학요법인 카페시타빈과 병용치료한 결과 진행성 담관암 환자에서 히스토릭 데이터 대비 2배 이상 생존기간을 보이며 담관암 1차 치료제 가능성을 확인한 리보세라닙 병용요법 담관암 임상2상 결과가 암 분야 저명 학술지 ‘온콜로지스트(Oncologist)’ 8월호 게재됐다고  HLB가 7일 밝혔다. 

중국 베이징 우의병원에서 진행된  해당 임상은 진행성 담관암 환자 28명을 대상으로 2021년 1월부터 약 2년 간 진행된 연구로 환자에 따라 리보세라닙 병용요법을 1차 또는 2차 치료제로 나누어 처방했다.

회사 측에 따르면 임상 결과 전체생존기간 중앙값(mOS)은 12.8개월, 무진행생존기간(PFS)은 6.3개월을 보여, 통상 수술이 불가능한 환자 평균 생존기간인 6~7개월 대비 2배 수준 생존기간을 확인했다.  

특히 1차 치료로 리보세라닙 병용요법을 처방받은 환자의 경우 객관적 반응률(ORR)이 50%에 이르러 1차 치료제 가능성도 확인했고,  이는 2년전 발표된 아스트라제네카 임상3상시험 (임핀지+젬시타빈+씨스플라틴)에서 나온 반응률 26.7%의 2배 가까운 수치라고 HLB는 밝혔다. 

한용해 HLB그룹 CTO는 "해당 임상에서 리보세라닙이 신생혈관저해제로 면역항암제와 조합할 때, 간암, 폐암, 유방암, 대장암 등 여러 암종에서 약효를 발휘하는 것은 물론 담관암과 같은 난치성 질병에서도 뛰어난 범용성을 보인다는 점이 확인됐다”며 "추가적으로 진행되는 연구자 주도 임상 데이터를 계속 검토해 향후 파이프라인 확장에 적극 활용할 방침”이라고 말했다.