알피바이오는 풍림무약과 공동 개발한 국내 최초 EPA 고중성지방혈증 치료제가 공식 국내 출시 이후 초도 물량 300만개(캡슐단위)를 돌파했다고 22일 밝혔다.

회사 측에 따르면 EPA 단일 전문의약품인 이번 고지혈증 치료제는 미국 FDA가 심혈관 관련 위험을 감소시키는 용도로 승인한 오메가-3 지방산 일종인 이코사펜트산에틸(이하 EPA)이 주성분이다. 고중성지방혈증 뿐만 아니라 궤양, 통증, 냉증 등 폐쇄성 동맥경화증 및 고지혈증과 관련된 포괄적인 증상을 개선한다.

알피바이오 측은 “고중성지방혈증 치료 시장은 인구 노령화 및 과도한 알콜섭취, 다이어트 등 생활 습관에 따른 유병률 증가로 인해 향후 상당한 성장과 변화를 가져올 것으로 예측한다”고 밝혔다.

EPA는 광범위하게 연구돼 트리글리세리드(대사 건강 및 심혈관 위험의 지표) 수치를 낮추는 데 효과적인 것으로 입증됐다. 대규모, 무작위, 위약 대조 연구인 REDUCE-IT 시험에서는 EPA가 위약에 비해 트리글리세리드 수치를 유의하게 감소시키고 주요 심혈관 사건을 25% 감소시키는 것으로 나타났다. 일본 EPA 지질 개입 연구(JELIS)에서는 스타틴 요법에 EPA를 추가하면 주요 관상동맥 질환 위험이 19%까지 크게 감소하는 것으로 나타났다.

해외 EPA 시장 경우, 미국 FDA 및 유럽 의약청(EMA) 메타 분석, 규제 승인과 함께 임상적 증거를 강화해 고중성지방혈증 치료시 EPA의 효능과 안전성이 확인됐다. 또 EPA는  항염증 효과 및 죽상동맥경화반의 안정화와 같은 추가적인 이점을 제공해 전반적인 심혈관 질환 위험을 줄이는 것으로 알려졌다.

알피바이오 관계자는  “국내 고중성지방혈증(중성지방 수치 150mg/dL 이상) 유병률은 약 18~20% 수준으로 추정치로 환산하면 약 800만 명이다. 풍림무약과 손잡고 EPA 성분 전문의약품인 고중성지방혈증 치료제를 국내 시장에 최초로 선보이게 돼 기쁘다”며 “  신제품은 국내 공식 출시 하루 만에 초도물량 300만캡슐을 넘어서며 뜨거운 인기를 얻고 있다. 또 기존 오메가3에 비해 EPA 원료만 추출된 형태로서  심혈관계에 더욱 효과가 좋다고 알려져 있어 매출 견인이 예상되고 있다”고 전했다.

이번 EPA고지혈증 치료제 개발을 위해 풍림무약이 품목을 발굴해 개발기획 및 허가를 진행했으며 연질캡슐 생산라인을 보유한 알피바이오가 제형화 개발과 제조 및 안정성 시험을 수행했다. 풍림무약, 종근당, 대웅바이오 3사가 동시 판매한다.

한편  글로벌 시장조사기관인 Grand View Research 따르면 전 세계 고중성지방혈증 치료제 시장은 2022년 약 100억 달러 규모로, 향후 몇 년간 약 5~7%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 전망된다.