구주제약 '앤티프레스캡슐' 영업자 회수 조치
'불순물 초과 검출 따른 사전예방적 조치'
입력 2024.05.27 07:01 수정 2024.05.27 07:39
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식품의약품안전처는 구주제약(주) '앤티프레스캡슐'(플루옥세틴염산염) 시중 유통품에  불순물(N-nitroso-fluoxetine) 초과 검출에 따른 사전예방적 조치로 영업자 회수 명령을 22일자로 내렸다. 

회수 대상 제품 제조번호는 '25232101, 25232201, 25232401' 한한다.

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