항암신약 개발 전문기업 큐리언트가 4월 개최되는 미국암연구학회(AACR Annual Meeting 2023)에서 현재 임상개발 중인 신규 타깃 항암제 Q901의 적응증 확장에 관한 연구 진행 결과를 발표한다고 16일 밝혔다.

Q901은 세포의 분열 주기를 조절하는 핵심 인자인 CDK7을 저해함으로써 세포주기를 정지시켜 DNA 손상 복구(DNA Damage Repair, DDR)를 저해함과 동시에, 유전체 불안정성(Genomic Instability)을 증가시켜 세포자멸사(Apoptosis)를 유도하는 기전의 항암제이다.

큐리언트는 AACR에서 Q901의 DNA 손상 복구 저해 기전의 연구 결과와 이에 기반한 면역관문억제제 및 PARP 저해제와의 병용 투여 연구 결과들을 공개한다. 이러한 연구 결과들은 키트루다와 린파자 같은 블록버스터 항암제들의 시장 확장 전략의 핵심인 새로운 적응증 확보 전략에 기여할 것으로 기대된다. 

큐리언트에 따르면 Q901은 이미 전임상 결과를 통해 호르몬 수용체 양성 유방암, 거세 저항성 전립선암, 소세포성 폐암, 췌장암 등에서 단독 투여 시 뛰어난 효과가 있음을 확인했다. Q901이 단독 투여 시의 효능뿐만 아니라 기존 블록버스터 항암제들과의 시너지 효과가 임상에서 확인된다면 메가 블록버스터 신약으로서 가능성을 인정받게 된다.

큐리언트 관계자는 “Q901은 DNA 손상 복구 저해 효능을 기반으로 이미 머크(MSD)와 키트루다와의 병용투여 공동임상이 예정돼 있다”라며 “Q901이 단독 투여에 대한 임상 1상 시험의 초기부터 긍정적 효과가 관찰되고 있는 만큼 연내에 효능 데이터를 확인할 수 있을 것으로 기대하고 있으며, 이번 AACR에서 발표되는 데이터를 기반으로 진행될 병용 투여 임상도 기대된다”라고 밝혔다.