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글로벌

바이엘, 희귀 유전성 신장질환 치료제 임상 2상

바이엘社가 세마포린 3A(Semaphorin 3A) 단백질을 차단하는 기전의 모노클로날 항체 ‘BAY 3401016’의 임상 2a상 시험에 돌입한다고 4일 공표해 관심이 모아질 전망이다.세마포린 3A가 희귀 유전성 신장질환의 일종인 알포트 증후군에 수반되는 신장 손상의 진행에 관여하는 것으로 알려져 왔기 때문.임상 2a상 ‘ASSESS 시험’은 피험자 무작위 분류, 이중맹검법, 플라시보 대조시험으로 설계된 가운데 연장시험이 포함되어 있다.성인 알포트 증후군 환자들을 대상으로 ‘BAY 3401016’이 나타내는 효능과 안전성을 평가하는 데 주안점이 두어질 예정이다.바이엘社 전문의약품 사업부문의 안드레아 해게바르트 심혈관계‧신장계‧면역계 연구‧조기개발 담당 글로벌 대표는 “임상 2a상 ‘ASSESS 시험’이 착수되는 것이 ‘BAY 3401016’의 개발 프로그램에서 중요한 성과가 도출되었음을 의미한다”면서 “시험이 진행되는 동안 알포트 증후군 환자들이 직면해 온 실질적인 도전요인들에 대한 이해도를 심화시키기 위해 환자 커뮤니티와 긴밀하게 협력해 나갈 것”이라고 말했다.‘BAY 3401016’이 잠재적 치료대안으로 유망하다는 믿음을 갖고 잇는 만큼 우리는 이처럼 중요한 개발 프로그램을 진행하는 과정에서 효능‧안전성 프로필을 평가하는 데 힘을 기울여 나갈 것이라고 다짐하기도 했다.알포트 증후군은 신장, 귀 및 안구 등에 존재하는 4형 콜라겐에 영향을 미치는 유전자 변이에 의해 발생하는 것으로 알려져 있다.알포트 증후군이 발병하면 진행성 중증 단백뇨, 신장 기능의 상실 및 말기 신장병의 조기발병 등으로 이어지게 된다는 것이 전문가들의 설명이다.진단은 아동 또는 성인을 대상으로 소변검사, 신장 생검 또는 유전자 검사를 통해 이루어지는 것이 통례이다.현재까지 알포트 증후군을 적응증으로 하는 치료제가 허가를 취득한 전례는 부재한 형편이다.치료지침에서 권고되고 있는 치료제를 사용하더라도 환자들은 신장 기능의 진행성 감퇴가 나타나고 40대 또는 이보다 빠른 시점에서 말기 신장병이 나타나게 된다.‘ASSESS 시험’은 ‘BAY 3401016’이 성인 알포트 증후군 환자들에게서 신장 기능의 상실 속도를 둔화시키는 데 나타내는 효과를 평가하는 데 주안점이 두어질 예정이다.‘BAY 3401016’은 바이엘이 독일 제약‧생명공학기업 에보텍社와 진행한 전략적 연구 제휴를 통해 확보한 기대주이다.이 프로그램은 FDA에 의해 ‘패스트 트랙’ 대상 및 ‘희귀의약품’으로 지정된 바 있다.

이덕규 2025.12.05
산업 / 제약·바이오

에피바이오텍–휴먼에이스, Organs-on-Chips 기반 AI 신약개발 협력 MOU

에피바이오텍(대표 성종혁)은 국내 생체모사칩 선도기업 휴먼에이스(대표 고성호)와 AI 및 생체모사칩(Organs-on-Chips, OoC) 기술을 활용한 신약 개발 공동 연구 및 기술이전 MOU를 4일 체결했다.이번 협력은 미국 FDA가 동물실험 의무 폐지를 추진하고 OoC ·AI 모델·오가노이드 등 인간 중심 평가 플랫폼의 활용을 허용하는 글로벌 규제 변화에 대응하는 전략적 제휴다. 에피바이오텍은 보유한 AI 관련 원천특허 기술을 휴먼에이스에 이전하고 양사는 이를 기반으로 공동 신약 개발에 착수할 예정이다.에피바이오텍은 자체 구축한 AI 신약 개발 플랫폼 ‘Hair.I.’를 통해 후보물질 탐색부터 약물 설계·효능 평가까지 전 과정 효율을 높이고, 특히 전임상 단계에서 임상 적용 가능성을 사전 예측하는 기능으로 플랫폼 경쟁력을 인정받고 있다.휴먼에이스는 심장·뇌·간 등 인체 장기를 미세유체 기반으로 정밀 모사한 OoC 기술을 기반으로 약물 독성·효능 평가용 칩 판매 및 분석 서비스 사업을 수행하는 기업이다. 최근 FDA가 OoC 데이터를 활용한 전임상 효능 평가를 허용하고 있으며, 특히 큐리에이터(Qureator)의 혈관화 OoC 기반 데이터로 세계 최초 IND 승인 사례가 발표되는 등 동물 모델 대체 흐름이 가속되고 있다.양사는 협약을 통해 에피바이오텍 AI 플랫폼에서 도출된 후보물질을 휴먼에이스 OoC 플랫폼에서 검증하는 비임상 공동평가 체계를 마련하고 향후 공동 신약개발 및 사업화까지 확대할 계획이다. AI 기반 후보물질 발굴과 인간 장기 기반 발모 효능·독성 평가가 결합될 경우 보다 정확하고 효율적 신약개발 시너지를 낼 것으로 기대하고 있다.에피바이오텍 성종혁 대표는 “이번 협력은 글로벌 규제기관이 지향하는 차세대 신약개발 패러다임에 맞춘 혁신 전략”이라며 “더 안전하고 효과적인 탈모 신약을 환자에게 빠르게 전달할 기반이 마련됐다”고 말했다.휴먼에이스 고성호 대표는 “AI와 OoC 플랫폼 결합을 통해 글로벌 제약사에 차별화된 전임상 솔루션을 제공할 수 있을 것”이라고 밝혔다.

이권구 2025.12.05
산업 / 뷰티

아로마티카·인베랩, ‘토양회복 공동프로젝트’ 첫해 성과 공개

아로마티카와 인베랩은 충북 괴산군 감물면 일대에서 진행한 ‘토양회복 프로젝트’의 첫해 활동을 마무리했다고 밝혔다.두 기관은 올해 3월 업무 협약을 체결하고 농지 경계사면을 복원 대상으로 선정해 환삼덩굴 제거와 자생종 복원을 중심으로 현장 활동과 생태 분석을 추진했다. 4월부터 11월까지 총 5회차 프로그램에는 임직원과 소비자 107명이 참여했다. 성장 주기에 맞춘 집중 제거 작업을 통해 환삼덩굴의 밀도와 점유율이 눈에 띄게 낮아진 것으로 확인됐다.11월에는 제거된 부지에 자생종 시드볼을 파종했다. 인근 토종식물 분석 데이터를 활용해 비수리, 싸리, 돌콩, 벌개미취 등 자생종 씨앗을 배합했고, 바이오차를 더해 발아 환경과 토양 탄소 고정 효과를 강화했다. 교란종이 차지했던 공간을 토종 식생이 빠르게 채울 수 있도록 한 조치다.1년간의 활동을 통해 토양 유기물, 수분, 미생물 활성도, NDVI, 피복률 등 기초 생태 데이터를 확보한 것도 중요한 성과다. 대상지의 회복 가능성을 보여주는 초기 신호가 관찰되며 장기 모니터링과 구역별 관리의 필요성이 확인됐다.인베랩 신원협 대표는 “이번에 구축한 기초 생태 데이터는 대상지의 회복 경로를 예측하는 기반”이라며 “장기 모니터링 체계를 구축해 지역 생태계 변화를 정밀하게 추적하겠다”고 말했다.아로마티카 김영균 대표는 “식물은 건강한 토양에서 시작된다”며 “이번 프로젝트는 토양 회복을 현장에서 실천하는 첫 단계로, 구축된 데이터는 향후 ESG 활동 방향을 제시하는 기준이 될 것”이라고 말했다.이번 공동프로젝트는 현장 봉사에 그치지 않고 생물다양성 관점에서 초기 식생 변화와 토양 회복 가능성을 체계적으로 관찰할 수 있는 기반을 마련했다는 점에서 의미가 있다. 더불어 수거된 환삼덩굴을 새로운 자원으로 활용하기 위한 제품 연구도 진행 중이다.아로마티카는 아로마테라피 기반 스칼프·스킨케어 브랜드로, 천연 유기농 성분을 중심으로 제품을 개발한다. 원물 추출부터 생산까지 전 과정을 직접 수행하며 글로벌 유기농 인증을 받은 오산 생산시설을 운영하고 있다. 태양광과 재활용수를 적용하고, 재생 페트 용기와 리필스테이션을 도입해 지속 가능한 생산 체계를 확대하고 있다. 현재 미국, 유럽, 일본, 동남아시아 등 34개국에 제품을 수출하고 있다.

김민혜 2025.12.05
산업 / 제약·바이오

코오롱바이오텍, ‘가족친화기업’ 정부 인증

코오롱생명과학 100% 자회사 코오롱바이오텍(대표 김선진)이 성평등가족부가 주관하는 가족친화인증기업으로 선정됐다고 5일 밝혔다. 가족친화인증제도는 성평등가족부가 일·가정 양립제도를 모범적으로 운영한 기업 및 공공기관에 대해 심사를 통해 인증을 부여하는 제도다. 코오롱바이오텍은 출산·육아 부담을 낮추고 구성원 근무 몰입도를 높이기 위한 돌봄 지원 체계를 강화해왔다. 남성 태아검진 휴가 도입, 배우자 출산 시 유급휴가 확대, 난임 시술비 지원, 임산부 단축근무일 추가 부여 등 출산기·육아기 업무 충돌을 최소화하는 제도적 장치를 마련했다.또 ‘일·생활 균형’을 핵심 원칙으로 삼아 사업장 기숙사 제공, 자녀 학자금 지원 등을 통해 구성원이 안심하고 근무에 집중할 수 있는 환경을 마련해 왔다. 이 밖에도 연간 6일 추가 휴가를 제공하며, 임직원들이 가족과 보내는 시간을 확대할 수 있도록 지원하고 있다. 이러한 제도가 직원 재충전과 조직 몰입도 제고에 실질적으로 기여하고 있다.임직원과 가족 간 소통을 강화하기 위해 매년 가족 초청 프로그램도 운영 중이다. 공장 견학, 지역 명소 탐방, 워터파크 방문, 야외 바비큐 행사 등 다양한 체험 프로그램을 통해 구성원과 가족이 회사 문화를 직접 경험할 수 있도록 하고 있다.김선진 코오롱바이오텍 대표이사는 “가족친화인증은 구성원을 가장 중요한 자산으로 여기는 우리 회사의 노력이 인정받은 결과”라며 “앞으로도 임직원이 일터와 가정 모두에서 만족할 수 있는 건강한 조직문화를 지속적으로 확대해 나가겠다”고 말했다.한편, 코오롱바이오텍은 고용 안정과 산업재해 예방, 현장 근로환경 개선, 학습문화 강화 등 핵심 성과를 연이어 외부에서 인정받고 있다. 최근 ‘일하기 좋은 기업’, ‘인적자원개발 우수기업(Best HRD)’, ‘여가친화경영 기업’ 등 다양한 평가에서 우수 기업으로 선정됐다. 회사는 이를 계기로 일·생활 균형을 조직문화의핵심 축으로 삼아, 직원 만족도를 높이는 동시에 지속가능한 근무환경을 더욱 공고히 구축한다는 계획이다.

이권구 2025.12.05
글로벌

올베렘바티닙, 美‧EU서 글로벌 임상 3상 스타트

중국의 암, 만성 B형 간염 및 기타 노화 관련질환 치료제 개발 전문 제약기업 어센티지 파마社(Ascentage Pharma‧亞盛醫藥)가 FDA와 유럽 의약품감독국(EMA)으로부터 올베렘바티닙(olverembatinib)의 글로벌 임상 3상 ‘POLARIS-1 시험’을 진행할 수 있도록 승인받았다고 4일 공표했다.임상 3상 ‘POLARIS-1 시험’은 필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구성 백혈병(Ph+ ALL)을 신규진단받은 환자들을 치료하기 위해 올베렘바티닙과 항암화학요법제를 병용토록 하면서 진행될 예정이다.미국과 유럽에서 올베렘바티닙의 글로벌 임상 3상 시험이 착수되는 것은 이번이 두 번째이다.‘POLRIS-1 시험’은 미국과 유럽을 비롯한 세계 각국에서 피험자 충원이 동시에 진행될 예정이다.이 시험은 글로벌, 다기관, 피험자 무작위 분류 대조, 개방표지 임상 3상 시험으로 설계된 가운데 필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구성 백혈병을 신규진단받은 환자들을 대상으로 올베렘바티닙과 항암화학요법제 병용요법을 진행하면서 효능과 안전성을 평가하는 내용으로 이루어지게 된다.‘POLARIS-1 시험’은 중국 약물평가중심(CDE)에 의해 지난 2023년 시험 진행을 승인받아 중국에서는 이미 개시된 상태이다.‘POLARIS-1 시험’에서 확보된 최초 자료는 6~9일 플로리다州 올랜도에서 개최되는 제 67차 미국 혈액학회(ASH) 연례 학술회의 및 전시회에서 공개된다.이 학술회의에서 공개될 자료를 보면 치료를 진행한 전력이 없는 필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구성 백혈병 환자들 가운데 올베렘바티닙과 저강도 항암화학요법제를 병용한 피험자 그룹의 경우 3회 치료주기를 마친 후 미세잔존질환(MRD) 음성 비율과 분자 미세잔존질환 음성 완전반응률이 공히 약 65%에 달한 것으로 분석됐다.이는 같은 계열에 속하는 다른 약물들을 사용했을 때보다 효능이 크게 개선되어 나타났음을 의미하는 것이다.특히 올베렘바티닙과 항암화학요법제를 병용한 피험자 그룹은 ‘IKZF1plus’ 변이가 잠복되어 위험도가 높은 일부 하위유형을 나타내는 환자들에게서 호의적인 임상적 유익성이 입증됐다.아울러 올베렘바티닙과 항암화학요법제를 병용한 피험자 그룹은 호의적인 안전성 프로필을 나타낸 것으로 입증됐고, 부작용이 수반된 비율이 낮게 나타난 가운데 대부분의 관리할 만한 수준으로 나타났다.필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구성 백혈병은 전체 성인 급성 림프모구성 백혈병 발생사례들의 20~30% 정도를 점유하는 것으로 알려져 있다.고령층에서 발생률이 불균형적으로 높게 나타나고 있을 뿐 아니라 재발률이 높고, 무질병 생존기간이 짧게 나타나고 있으며, 예후 또한 취약하다는 것이 전문가들의 지적이다.티로신 인산화효소 저해제들(TKIs)이 도입되기 전까지는 항암화학요법제들이 유일하게 사용됐지만, 이 때의 5년 생존률은 20%를 밑돌았던 것으로 알려져 있다.또한 1세대 및 2세대 티로신 인산화효소 저해제들도 필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구성 백혈병을 치료하는 데 나타내는 효과는 제한적인 것으로 사료되어 왔다.어센티지 파마社의 이판 자이 최고 의학책임자는 “FDA와 EMA가 글로벌 임상 3상 시험을 승인한 것이 올베렘바티닙을 필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구성 백혈병 치료제로 개발하는 과정에서 괄목할 만한 성과가 이루어진 것”이라고 말했다.어센티지 파마 측에 의해 개발된 올베렘바티닙은 경구용 3세대 티로신 인산화효소 저해제의 일종이자 중국에서 허가된 첫 번째 3세대 BCR-ABL 저해제이다.‘BCR-ABL’은 만성 골수성 백혈병 환자들에게서 악성 백혈구의 증식을 촉진하는 것으로 알려진 단백질을 말한다.현재 중국에서 올베렘바티닙은 어센티지 파마가 이노벤트 바이올로직스社(Innovent Biologics‧信達生物制葯)와 함께 공동발매를 진행하고 있다.중국에서 올베렘바티닙은 약물 저항성 만성 골수성 백혈병을 비롯해 다양한 적응증에 걸쳐 허가를 취득했으며, 이렇게 허가받은 적응증들은 예외없이 중국 국가보험약품 목록(NRDL)에 올라 급여가 적용되고 있다.어센티지 파마는 지난해 6월 14일 다케다社와 함께 올베렘바티닙 관련 독점적 라이센스 제휴 합의를 도출한 바 있다.이에 따라 다케다 측은 중국 본토, 홍콩, 마카오 및 타이완을 제외한 글로벌 마켓에서 올베렘바티닙의 개발‧발매를 진행할 수 있는 글로벌 전권을 보유하고 있다.

이덕규 2025.12.05
산업 / 뷰티

아시아비엔씨, ‘5천만불 수출의 탑’ 수상

아시아비엔씨는 4일 서울 삼성동 코엑스에서 열린 제62회 무역의 날 기념식에서 ‘5천만불 수출의 탑’을 수상했다고 밝혔다. 같은 행사에서 황종서 대표가 ‘은탑산업훈장’을 받으며 기업과 대표 모두 국가적 성과를 인정받았다.은탑산업훈장은 국가 산업 발전에 기여한 공로가 큰 인물에게 수여되는 포상이다. 황 대표는 △글로벌 유통 경쟁력 강화 △K-뷰티 수출 확대 △중소 인디 브랜드 중심의 시장 다변화 성과 등을 통해 해외 시장에서 한국 화장품 산업의 존재감을 높인 공로로 이번 훈장을 받았다.아시아비엔씨가 수상한 ‘5천만불 수출의 탑’은 연간 수출 실적을 기준으로 수여되는 포상이다. 회사는 2021년 3천만불 수출탑에 이어 올해 5천만불 실적을 달성했다. 현재 60여 개국에 중소기업 화장품을 수출하고 있으며, 국가별 맞춤 전략을 통해 글로벌 유통 플랫폼으로서 경쟁력을 강화해 왔다.이번 성과는 단순한 수출 규모를 넘어, 수출 제품 경쟁력과 글로벌 B2B 운영 역량을 공식적으로 인정받은 의미가 있다.황종서 대표는 “이번 수상은 아시아비엔씨의 신시장 개척 노력과 임직원들의 헌신이 만든 결과”라며 “앞으로도 한국 화장품 산업을 대표하는 글로벌 기업으로서 책임감을 갖고 경쟁력을 키워 나가겠다”고 말했다.아시아비엔씨는 이번 수상을 계기로 브랜드 가치 강화, 글로벌 파트너십 확대, 디지털 유통 고도화, 오프라인 시장 확장 등을 추진해 글로벌 K-뷰티 산업 성장에 기여한다는 계획이다.

김민혜 2025.12.05
산업 / 뷰티

용산 드래곤즈, 지역 아동시설에 크리스마스 선물 전달

용산 드래곤즈가 세계 자원봉사자의 날을 맞아 지난 4일 용산구 아동복지시설 어린이들에게 크리스마스 선물을 전달했다고 밝혔다.올해로 8회차를 맞은 ‘미리 크리스마스’ 활동에는 아모레퍼시픽, 아모레퍼시픽재단, 국민건강보험공단 용산지사, 삼일회계법인, 삼일미래재단, 서울신용보증재단 용산종합지원센터, 숙명여자대학교, 오리온, 용산구자원봉사센터, 코레일네트웍스, 한국보육진흥원, 한국토지주택공사, CJ CGV, GKL, GKL사회공헌재단, HDC신라면세점, HDC아이파크몰, HDC현대산업개발 등 18개 회원사가 참여했다.이날 100여 명의 봉사자는 치약과 칫솔 등 생활용품, 학용품, 과자류를 메시지 카드와 함께 포장해 9개 아동시설의 어린이 250여 명에게 직접 전달했다. 모자시설 가정에는 별도의 선물도 마련해 지원 범위를 넓혔다.활동에 참여한 아모레퍼시픽 박세완 사원은 “참가자들과 함께 선물을 준비하며 따뜻한 시간을 보냈다”고 말했다. 이어 “아이들의 환한 표정을 보며 나눔의 의미를 다시 느낄 수 있었다”고 전했다.한편 용산 드래곤즈는 2018년 결성 이후 게릴라 가드닝, 도심 녹지 조성, 청년 직무 멘토링 등 지역 기반 활동을 이어가고 있다. 2022년 서울시 자원봉사 유공 표창과 2024년 서울특별시 정원도시상(장려상)을 받은 바 있으며, 내년 1월 21일에는 서울 소재 기업들과 함께 청년 직무 멘토링을 진행할 예정이다.

김민혜 2025.12.05
산업 / 제약·바이오

일양약품,독감백신 '테라텍트 프리필드 시린지 주' 영유아 임상3상 기준 충족

일양약품이 자사 독감백신 ‘테라텍트 프리필드 시린지 주’ 영유아 3상 임상시험에서 ‘면역원성 및 안전성’에 대한 분석 모두 기준을 충족하는 수치를 보여 식약처 NDA(New drug application )를 제출했다.일양약품은 고려대 안산병원 외 한국 12개와 필리핀 2개 기관 등 다국임상으로 생후 6개월 이상 만 3세 미만 영ㆍ유아 대상으로 ‘일양인플루엔자분할백신 4가주’ 임상3상을 진행했다. 임상시험 결과 ‘테라텍트 프리필드 시린지 주’는 혈청양전율(SCR) 및 혈청방어율(SPR) 모두 미국 FDA ‘독감백신 허가를 위한 필요한 임상 데이터기준’을 충족하는 결과수치를 보였다.회사 관계자는"만 3세 이상 소아와 청소년, 성인에게 투약 가능했던 ‘테라텍트프리필드 시린지 주’를 생후 6개월부터 만 3세 미만의 영.유아로도 확대시키고자 임상을 진행한 일양약품은 식약처 승인이 이뤄지면 공공분야 인 NIP 공급 수주 물량 확대도 기대할 수 있게 됐다"고 전했다. 혈청양전율(SCR, Seroconversion Rate): 백신 접종 후, ‘항체가 생긴 사람’ 비율혈청방어율(SPR, Seroprotection Rate): 몸속 항체 수치가 ‘보호될 만큼 충분히 높은 사람’ 비율

이권구 2025.12.05
산업 / 제약·바이오

디앤디파마텍, 2026 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 발표 기업 선정

GLP-1 계열 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍( 대표 이슬기)이 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스(JPMHC)’의 ‘아시아태평양(APAC)’ 트랙 발표 기업으로 선정됐다고 밝혔다.내년 44회를 맞는 2026 JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 1월 12일부터 15일까지 (미국 현지시간) 샌프란시스코에서 열리는 제약·바이오 업계 최대 규모 행사로, 글로벌 제약사, 바이오 벤처, 헬스케어 투자자들이 모여 연구개발, 투자 유치 및 파트너십을 논의하는 자리다.디앤디파마텍은 지난 6월 현재 미국에서 임상 2상 투약이 마무리돼 가고 있는 MASH (대사 이상 관련 지방간염) 치료제 ‘DD01’의 1차 평가지표 결과(12주) 성공적 결과를 공개했으며, 이번 JPMHC에서는 12주 및 24주 투약 관련 중간 연구 데이터를 이슬기 대표이사가 직접 발표할 예정이다.DD01은 디앤디파마텍이 자체 개발한 GLP-1 및 글루카곤 수용체 동시 타깃 장기 지속형 이중 작용제로, 현재 미국에서 MASLD/MASH 환자를 대상으로 48주 투약 임상 2상이 진행 중이다. 회사는 올해 6월 공개한 12주차 분석에서 다른 경쟁제품 대비 빠른 지방간 감소와 경쟁력 있는 체중감소 효과를 확인했으며, 연내 전체 환자 48주 투약을 종료하고 내년 5월경 조직생검 기반 섬유화 개선 효과 등 조직학적 평가를 포함한 탑라인 결과를 발표할 계획이다.한편 일반적으로 매년 JPMHC에 공식 초청받아 가는 국내 바이오기업은 10개사 남짓으로, 이 중 발표 기업으로 선정되는 기업은 5개사 내외로 알려져 있다. 디앤디파마텍은 이번 행사를 계기로 미국 현지에서 복수의 다국적 제약사들과 DD01 기술이전 논의를 이어갈 예정이다. 이를 위해 회사는 이미 여러 잠재적 파트너사들과 미팅을 확정했으며, 추가 미팅 역시 조율 중이라고 밝혔다.이슬기 대표는 “글로벌 최대 제약바이오 행사에서 발표자로 선정돼 매우 영광스럽게 생각한다”며 “이번 발표가 DD01에 대한 글로벌 제약사들 관심을 더욱 높이는 계기가 될 것으로 기대한다. 이를 바탕으로 DD01 기술이전 성과와 경쟁력 있는 임상 결과 확보를 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.

이권구 2025.12.05
산업 / 제약·바이오

동아제약, 구강청결 스프레이 ‘가그린 후레쉬브레스민트 롱래스팅’ 출시

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 구강청결 스프레이 ‘가그린 후레쉬브레스민트 롱래스팅’을 출시했다.이번 신제품은 기존 가그린 스프레이 라인업을 확장한 제품으로, 입문자용 ‘가그린 후레쉬브레스민트’보다 강렬한 상쾌함과 긴 지속력을 원하는 소비자 니즈를 반영해 개발됐다.‘가그린 후레쉬브레스민트 롱래스팅’은 청량감을 극대화한 스파이시 민트향을 적용해 강한 민트향을 선호하는 소비자에게 적합한 제품이다. 또, 유효성분인 세틸피리디늄염화물(CPC)을 함유해 구취 및 프라그 제거에 도움을 주며, 인체적용시험 결과 사용 직후 뿐 아니라 6시간 후에도 구취 유발 물질 감소 효과가 확인됐다.신제품은 전국 올리브영 매장에서 만나볼 수 있다.동아제약 관계자는 “강한 민트향과 오랜 지속력을 원하는 고객의 요구에 맞춰 개발한 제품”이라며 “회의, 데이트 등 장시간 활동 시에도 더욱 오래가는 상쾌함을 경험하길 바란다”고 말했다.한편, 가그린 구강청결 스프레이 ‘가그린 후레쉬브레스민트’는 최근 중국SNS에서 자발적 바이럴을 일으키며 해외 소비자들에게도 인기를 얻고 있다. 올해 5월부터는 중국 시장에 정식 출시돼 현지 유통을 확대하며 브랜드 입지를 넓혀가고 있다.

이권구 2025.12.05
산업 / 제약·바이오

유유제약, 유특한 창업주 26주기 추모식 거행

유유제약이 5일 서울 사옥 인호홀에서 고(故) 인호(仁湖) 유특한 창업주 서거 26주기를 맞아 제약보국 정신을 기리는 추모식을 거행했다.유유제약 유원상 대표이사는 추모사를 통해 “오늘날 제약산업은 빠르게 변화하고 재편되고 있다. 많은 도전이 있지만, 선대 회장님께서 만들어 주신 든든한 토대 위에서 임직원 모두 제약산업 구조를 다시 설계한다는 마음으로 앞으로 나아가자.”라고 말했다.고인은 1941년 유유제약의 전신인 ‘유한무역 주식회사’를 창업했으며 대한약품공업협회(현 한국제약바이오협회) 4대 회장과 한국원료의약품공업협회 초대 회장을 역임하며 제약산업 발전에 기여했다. 1970년 대통령 산업포상(제111호) 수상을 비롯 제12회 ‘수출의 날’ 보건사회부장관표창, 1983년 ‘새마을훈장 노력상’ 수상 등의 영예를 안았다. 1999년 12월 6일 향년 82세를 일기로 타계했다.

이권구 2025.12.05
산업 / 제약·바이오

케어젠, 이란 BIOA와 '코글루타이드' 독점공급계약 체결

펩타이드 전문 바이오기업 케어젠(대표 정용지)은 이란 대형 에스테틱·헬스케어 유통회사 BIOA와 경구형 GLP-1R/IGF-1R 이중작용 펩타이드 ‘코글루타이드(Korglutide)’에 대한 독점 공급계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 계약 기간은 4년이며 약 1,160만 달러(약 170억 원) 규모다. 이번 계약을 통해 케어젠은 이란 전역 병원, 의원, 약국, 헬스·웰니스 센터로 이어지는 메디컬 유통 인프라에 공식 진입하게 됐다.계약 상대방인 BIOA는 이란 내 대형 에스테틱·의료기기·헬스케어 유통기업으로, 특히 바디 셰이핑(body shaping)·체중관리(weight loss) 분야에서 강력한 시장 지위를 확보한 업체로 알려져 있다. BIOA는 병원, 의원, 약국, 웰니스 센터, 전문 클리닉 등 전국 단위 의료·뷰티 채널을 아우르는 네트워크를 보유하고 있으며, 현지 업계에서는 이란 ‘빅3’ 유통사 중 하나로 불린다. 케어젠은 BIOA가 보유한 전국적 네트워크가 코글루타이드 초기 확산을 강력히 견인할 뿐 아니라 향후 마이오키(Myoki), 프로지스테롤(ProGsterol) 및 필러 등 후속 파이프라인 시장 확대에도 전략적 시너지를 제공할 것으로 전망했다.또 이란은 금주(禁酒) 문화 국가로, 이러한 생활 패턴은 복용 기반 체중 관리 솔루션 효과를 극대화하는 요인이고, 코글루타이드 실제 효과가 더욱 극대화될 수 있는 환경으로 평가된다고 회사 측은 밝혔다. 코글루타이드의 첫 출고 시점은 2026년 6월로 예정돼 있으며, 양사는 현재 이란 내 규제 등록 절차를 진행 중이다.정용지 케어젠 대표는 “이란은 비만·대사질환 부담이 커지고 있지만 GLP-1 주사제 접근성이 낮아 코글루타이드 필요성이 특히 큰 시장”이라며 “금주 문화로 체중 감량 프로그램의 준수율이 높아 경구형 코글루타이드 효과가 더욱 뚜렷하게 나타날 것으로 기대한다”고 말했다.또 “BIOA는 이란 ‘빅3’ 유통사로 전국 단위 의료·뷰티 네트워크를 보유하고 있어 코글루타이드 조기 확산에 최적 파트너”라며 “이번 협력이 서남아시아 시장 확대의 중요한 기점이 될 것”이라고 덧붙였다.코글루타이드는 현재 인도, 중국, 브라질, 튀르키예, 멕시코, 캐나다, 태국, 레바논, 아랍에미리트, 파라과이, 에콰도르 등에서 수출 계약 및 등록됐으며 러시아, 인도네시아, 말레이시아 등은 공급 계약을 협의 중이다. 레바논, 에콰도르 등 초기 복용 국가들은 실제 투여 경험이 축적되면서 인종·성별·연령에 따른 리얼월드 데이터(RWD)가 확장되고 있다.

이권구 2025.12.05
산업 / 제약·바이오

SK케미칼·SK플라즈마, 2026년도 임원 인사

SK케미칼 파마 사업 부문과 SK플라즈마가 2026년 임원인사를 5일 발표했다.SK케미칼 파마 사업 부문은 핵심 품목 성장과 마케팅 및 생산·품질 관리 역량을 강화하는 방향으로 인사를 단행했다.SK플라즈마도 글로벌 사업 확대와 생산·관리 역량 강화를 위한 임원 인사를 진행했다. ▲SK케미칼 파마 사업 신규선임=△백은영 QU실장 △이호진 청주공장장 △고정화 마케팅기획실장 △강민제 마케팅1본부장 △류주연 마케팅3본부장 △최승영 마케팅4본부장▲SK플라즈마 신규선임= △박상훈 경영지원실장 △장정덕 안동공장장 △김석희 전략기획실장

이권구 2025.12.05
산업 / 제약·바이오

유한양행, 소량씩 경험 '샘플딜 기획전' 진행

유한양행(대표이사 조욱제)이 공식몰인 ‘버들장터’에서 여러 종류의 브랜드 제품군들을 소량씩 구입하여 사용해볼 수 있는 샘플딜 기획전을 진행중이다. 샘플딜 기획전의 제품군은 유한양행 캡슐형 세탁세제인 해피홈 3종과 반려동물을 위한 사료 5종으로 구성된다.캡슐형 세탁세제인 해피홈 파워캡슐 소프트엑스는 세척·탈취·유연·향기 등 네 가지 기능과 일반옷은 물론 스포츠웨어까지 올인원 클리닝이 가능하다는 장점이 있다. 기능성 의류의 다양한 기능을 세탁 후에도 유지해주는 소프트엑스 테크놀로지TM기술을 적용해 속옷부터 레깅스, 운동복까지 세탁이 가능하다. 초고농축으로 파워캡슐 올인원 1개로 150g의 수건 약 45장 세탁이 가능하며 재오염방지와 이염방지는 물론 컬러케어 장점도 갖췄다. 샘플딜 제품구성은 라벤더향, 코튼블루향, 블랑머스크향 등 세가지 향으로 구성되었다.반려동물을 위한 사료는 강아지를 위한 저알러지 사료와 고양이를 위한 다이어트 사료 2종 등 기능성 사료와 인도어 사료와 치킨 사료 등 5종으로 구성된다. 알레르기가 있는 반려견도 속 편히 먹을 수 있는 하이포알러제닉 사료는 연어를 단일 단백질로 사용해 눈물 자국 완화와 장내 유익균을 활성화해 소화기 건강을 강화한 것이 특징이다. 체중 감량이 필요한 반려묘를 위한 다이어트 사료는 L-카르니틴과 섬유질이 풍부한 유기농 곡물과 채소로 이뤄져 체지방 분해와 포만감 유지에 도움을 준다. 특히 강황에 함유돼 있는 커큐민 성분으로 고양이 체내 활성 산소를 억제해 각종 합병증과 감염에 대한 저항력을 높이는데 도움을 주도록 설계됐다.유한양행 관계자는 “캡슐세제의 종류도 많고 반려동물을 위한 사료도 종류가 많아 무엇을 선택해야 할지 고민인 분들을 위해 이번 기획전을 준비하게 됐다” 며 “점점 세분화되는 소비자들 니즈를 반영해 앞으로도 트렌드를 반영한 다양한 기획전을 공식몰인 ‘버들장터’를 통해 선보일 것”이라고 밝혔다.한편, 샘플딜 기획전은 유한양행 공식몰인 ‘버들장터’에서 아이디당 3개까지 구입이 가능하며, 2025년 12월 31일까지 진행되고 재고 소진시 조기 종료된다.

이권구 2025.12.05
산업 / 제약·바이오

안국약품, 프리미엄 단백질 보충제 ‘알부민 맥스 99’ 출시

안국약품(대표이사 박인철)은 고함량 단백질 관리에 특화된 프리미엄 단백질 보충제 ‘알부민 맥스 99(ALBUMIN MAX 99)’를 출시했다.회사 측에 따르면 이번 신제품은 안국약품 만의 독자 포뮬러 ‘AG 알부민 복합물’을 99% 고함량으로 배합했고, 오랜 제약 기술력을 바탕으로 안정성과 품질을 극대화한 것이 특징이다.덴마크산 프리미엄 난백 알부민 원료를 사용하여 고순도·고품질 단백질을 제공하며, 체내 흡수율을 높여 효율적인 단백질 보충이 가능하다.알부민에는 특허 원료 3종으로 녹용발효추출분말, 식물혼합추출물분말, 흑효모배양액분말까지 배합돼 있다. 각 원료는 고유의 기능성과 품질을 인정받아 특허로 등록된 성분이다. 또, 액상 형태로 빠르게 흡수되며, 휴대가 간편해 바쁜 일상 속에서도 체계적인 단백질 섭취가 가능하다. 상큼한 사과 맛으로 부담 없이 즐길 수 있도록 기획됐고, 부원료까지 신중하게 선별해 완성도를 높였다.안국약품 브랜드 관계자는 “알부민 맥스 99는 단백질 보충이 필요하지만 복잡한 제품은 부담스러운 소비자들을 위해 간편성과 함량을 모두 고려해 개발한 제품”이라며 “바쁜 일상에서 활력이 필요한 분들에게 손쉽게 섭취할 수 있는 점이 가장 큰 장점”이라고 말했다.

이권구 2025.12.05
산업 / 의료기기

뉴로핏, RSNA 2025서 ‘뉴로핏 아쿠아 AD’ 실제 임상 사례 발표

뇌 질환 진단·치료 인공지능(AI) 전문기업 뉴로핏(380550, 공동대표이사 빈준길, 김동현)은 제111회 북미영상의학회(Radiological Society of North America, 이하 RSNA 2025)에 참가해 회사의 주요 뇌 영상 분석 AI 솔루션에 대한 실제 임상 사례를 소개했다고 5일 밝혔다.이번 학회에서 뉴로핏은 치매 치료제의 처방, 치료 효과 및 부작용을 모니터링할 수 있는 소프트웨어 ‘뉴로핏 아쿠아 AD(Neurophet AQUA AD)’를 선보였다. 뉴로핏 아쿠아 AD는 MRI(자기공명영상) 및 PET(양전자 방출 단층 촬영) 영상을 정량 분석해 항아밀로이드 항체 치료제 투약 전반에 걸친 정밀한 뇌 영상 분석 기능을 제공하는 솔루션이다.아울러 학회 전시장에 마련된 AI 시어터(AI Theater) 세션을 통해 뉴로핏 아쿠아 AD의 실제 임상 사례가 소개됐다. 해당 세션에서는 서종현 울산의대 서울아산병원 영상의학과 교수가 ‘AI 기반 항아밀로이드 치료 관련 ARIA(아밀로이드 관련 영상 이상) 모니터링: 뉴로핏 아쿠아 AD 사례(AI-Powered Monitoring of Amyloid-Related Imaging Abnormalities in Anti-Amyloid Therapy: Neurophet AQUA AD)’를 주제로 강연을 진행했다.서종현 교수는 기존 수작업 방식의 한계를 극복한 AI 기반 ARIA 감지 및 정량화 기술을 소개하며, 실제 치매 치료제를 투여받고 ARIA가 발생한 다양한 임상 사례들을 통해 AI가 항아밀로이드 치료제의 안전성과 임상적 유효성을 향상시키는 방법을 상세히 설명했다.뉴로핏은 부스 전시를 통해 뉴로핏 아쿠아 AD와 함께 △뇌신경 퇴화 영상 분석 소프트웨어 ‘뉴로핏 아쿠아(Neurophet AQUA)’ △PET 영상 정량 분석 소프트웨어 ‘뉴로핏 스케일 펫(Neurophet SCALE PET)’을 소개했다.특히 지난해 RSNA에서 처음 선보인 뉴로핏 아쿠아 MS(Neurophet AQUA MS)의 기술적 우수성을 강조했다. 뉴로핏 아쿠아 MS는 뉴로핏 아쿠아에 탑재된 소프트웨어로, 중추신경계 난치성 질환인 다발성 경화증 환자의 뇌 영상을 분석한다. 지난해 10월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판 전 신고(510k Clearance)를 획득한 바 있다.뉴로핏 빈준길 공동대표이사는 “뉴로핏 아쿠아 AD는 알츠하이머병 치료제 처방 관련 영상 분석 분야에서 국내외 주요 기업들의 많은 주목을 받고 있다”며 “이번 RSNA 2025에서 글로벌 의료기기 기업들과 파트너십을 통해 주요 제품의 북미 시장 공략 가속화에 나설 것”이라고 말했다.한편, RSNA 2025는 영상의학과 전문의 및 글로벌 의료기기 기업 관계자들이 참석하는 영상의학 분야 세계 최대 규모의 학회로, 매년 미국 시카고에서 개최된다. 이번 학회는 미국 현지 시간으로 지난달 30일부터 4일까지 진행됐다.

권혁진 2025.12.05

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