퍼스트바이오테라퓨틱스가 글로벌 신약개발 경험을 보유한 전문가들로 과학자문위원회를 구성했다. 회사는 면역항암제와 차세대 파이프라인의 임상·사업화 전략을 고도화한다는 계획이다.

퍼스트바이오테라퓨틱스(대표 김재은)는 글로벌 빅파마 연구개발(R&D) 수장 출신 얀 룬드베리(Jan Lundberg, M.D., Ph.D.) 박사 등을 과학자문위원회(Scientific Advisory Board, SAB)에 영입했다고 4일 밝혔다.

이번 SAB 출범은 글로벌 임상 1상을 진행 중인 면역항암제 ‘FB849’의 개발 전략을 강화하고, 차세대 퇴행성신경질환 파이프라인의 연구 경쟁력을 높이기 위해 추진됐다.

얀 룬드베리 박사는 아스트라제네카(AstraZeneca)와 일라이 릴리(Eli Lilly)에서 글로벌 R&D 총괄 부사장을 역임했다. 회사에 따르면 그는 25년 이상 혁신신약 연구개발을 이끌며 당뇨병 치료제 ‘트루리시티’, ‘마운자로’, 알츠하이머 치료제 ‘키순라’ 등 30개 이상의 FDA 승인 의약품 개발에 관여했다. 또 250개 이상의 임상 후보물질 발굴 경험을 보유하고 있다.

룬드베리 박사는 카롤린스카 의과대학 교수 출신으로, 퍼스트바이오의 차세대 퇴행성신경질환 파이프라인 연구에 전략적 자문을 제공할 예정이다.

제프리 듀익(Geoffrey Duyk, M.D., Ph.D.) 박사도 SAB에 참여한다. 듀익 박사는 밀레니엄 파마슈티컬스(Millennium Pharmaceuticals) 창립 멤버로 부사장을 지냈고, 엑셀릭시스(Exelixis)에서 R&D 총괄 사장과 이사회 멤버로 활동했다. TPG 바이오테크놀로지 등 투자사에서 매니징 파트너를 역임한 경험도 갖췄다.

항암제 임상개발 전문가인 레일라 앨런드(Leila Alland, M.D.) 박사는 퍼스트바이오의 면역항암제 ‘FB849’ 임상 전략 수립에 참여한다. 앨런드 박사는 아스트라제네카, BMS, 노바티스(Novartis) 등에서 항암제 글로벌 개발 및 승인 과정에 참여했으며, 퍼스트바이오 최고의학책임자(CMO)를 역임한 바 있다.

로렌스 스나이더(Lawrence Snyder, Ph.D.) 박사는 표적 단백질 분해(TPD) 신약개발 전문기업 아비나스(Arvinas)에서 초기 신약합성(Discovery Chemistry) 부문 부사장을 지낸 의약화학 전문가다. 퍼스트바이오는 스나이더 박사의 합성신약 연구 경험을 바탕으로 TPD 플랫폼의 의약화학 역량을 강화할 계획이다.

김재은 퍼스트바이오 대표는 “자문위원들의 경험과 전문성을 바탕으로 면역항암제 FB849의 임상 성공 가능성을 높여가겠다”며 “차세대 파이프라인의 연구 경쟁력을 강화하고, 글로벌 네트워크를 활용해 사업개발(BD) 성과도 가시화하겠다”고 말했다.