뉴스 - 이덕규 기자가 쓴 기사
    섹션 일라이 릴리ㆍ화이자 타네주맙 허가신청 FDA 접수

       2020-03-04 11:12

    골관절염 원인 만성 통증 치료 동종계열 최초약물 기대

    일라이 릴리社 및 화이자社는 타네주맙(tanezumab) 2.5mg 피하주사제의 허가신청 건이 FDA에 의해 접수됐다고 2일 공표했다. 이에 따라 다른 진통제들로 통증이 충분하게 완화되지 않고 중등도에서 중증에 이르...

    탑기사 美 이노비오 ‘코로나19’ 백신 美ㆍ韓ㆍ中서 4월 임상

       2020-03-04 06:00

    DNA 백신 ‘INO-4800’..올가을 임상결과 발표ㆍ100만 도스 생산

    미국 펜실베이니아州 플리머스 미팅에 소재한 제약‧생명공학기업 이노비오 파마슈티컬스社(Inovio Pharmaceuticals)가 ‘코로나19’에 대응하기 위해 진행 중인 자사의 DNA 백신 ‘INO-4800’의 개발이 한층 신속하게...

    섹션 美 소비자 64% ‘코로나19’ 예방용품 수요 쇄도

       2020-03-03 18:02

    비타민C, 손 세정제, 청소용품, 감기약 등 앞다퉈 구입

    “현재 세계 각국의 상황은 지난 2003년 중증 급성 호흡기 증후군(SARS)이 창궐했을 당시와 유사한 점들이 많이 눈에 띕니다. 하지만 지금의 상황을 보면 2003년 이후 크게 달라진 두가지 변화가 존재합니다.” 지...

    섹션 조현병藥 아미설프리드 수술 후 구역‧구토제로..

       2020-03-03 10:27

    英 어케이셔 파마 ‘바헴시스’ FDA 승인..수술 환자 30%서 발생

    조현병을 치료하는 데 사용되어 왔던 아미설프리드(amisulpride)가 수술 후 구역‧구토(PONY: postoperative nausea and vomiting) 치료제로.. 영국의 수술, 침습성 시술 또는 항암화학요법 환자용 병원 공급 의...

    섹션 사노피 다발성 골수종 치료제 FDA 허가취득

       2020-03-03 09:34

    치료 전력 재발성ㆍ불응성 다발성 골수종 치료 ‘사클리사’

    사노피社는 자사의 새로운 다발성 골수종 치료제 ‘사클리사’(Sarclisa: 이사툭시맙-irfc)가 FDA로부터 발매를 승인받았다고 2일 공표했다. ‘사클리사’는 ‘레블리미드’(레날리도마이드) 및 단백질 분해효소 저해...

    섹션 ‘트렐리지 엘립타’ 천식 적응증 EU 심사돌입

       2020-03-03 08:37

    허가취득時 유럽 최초 천식‧COPD 3중 복합제 기대

    글락소스미스클라인社는 1일 1회 흡입 삼중(三重) 복합제 ‘트렐리지 엘립타’(플루티카손 푸로에이트+우메클리디늄+빌란테롤)의 성인 천식 적응증 추가 신청 건이 유럽 의약품감독국(EMA)에 의해 접수됐다고 지난 ...

    헤드라인 길리어드, 면역 항암제 전문 제약사 49억弗 인수

       2020-03-03 06:23

    혈액암 신약후보물질 마그롤리맙 등 보유 美 포티 세븐과 합의

    길리어드 사이언스社가 미국 캘리포니아州 멘로파크에 소재한 면역 항암제 개발 전문 제약기업 포티 세븐社(Forty Seven)를 한 주당 현금 95.50달러‧총 49억 달러 상당의 조건에 인수키로 합의했다고 2일 공표했...

    헤드라인 “덜 먹으면 더 오래 산다”는 말은 ‘과학’입니다!

       2020-03-02 16:44

    칼로리 제한 세포노화 부정적 영향 억제 동물실험 입증

    “체내의 염증 수치를 낮추고 노화로 인한 질병 발병을 늦출 수 있기를 원한다면 적게 먹으세요.” 미국‧중국 공동연구팀이 실험용 쥐들을 사용한 동물실험에서 칼로리 제한 식이요법이 세포에 미치는 영향을 평가...

    섹션 바이오젠, 신경계 질환 유전자 치료제 개발 제휴

       2020-03-02 14:53

    美 상가모 테라퓨틱스와 합의..알쯔하이머ㆍ파킨슨병 등 표적

    바이오젠社가 미국 캘리포니아州 리치먼드에 소재한 유전자 편집 치료제, 유전자 치료제, 유전자 조절제 및 세포 치료제 전문 제약기업 상가모 테라퓨틱스社(Sangamo therapeutics)와 글로벌 라이센스 제휴계약을...

    섹션 최초 CGRP 수용체 길항제 편두통 속붕정 나온다

       2020-03-02 13:33

    美 바이오해븐 ‘너텍 ODT’..1시간 내 통증 해소ㆍ정상생활 복귀

    편두통 응급 치료제로 최초이자 유일한 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP) 수용체 길항제가 FDA의 허가관문을 뛰어넘었다. CGRP 수용체들을 가역적으로(reversibly) 차단해 CGRP 신경 펩타이드의 활성을 저해...

    섹션 베링거 ‘오페브’ 경피증 용도추가 EU 승인권고

       2020-03-02 12:19

    전신성 경화증 관련 간질성 폐 질환 적응증에도 사용케

    베링거 인겔하임社는 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 자사의 특발성 폐 섬유증 치료제 ‘오페브’(닌테다닙)의 적응증 추가 신청 건을 지지하는 심사결과를 내놓았다고 28일 공표했다. 약물사...

    섹션 FDA, 항생제 ‘다라프림’ 퍼스트 제네릭 허가해

       2020-03-02 11:04

    2015년 튜링 파마 약가논란 낯익은 톡소플라스마증 치료제

    FDA가 항생제 ‘다라프림’(Daraprim: 피리메타민) 정제의 퍼스트 제네릭 제형 발매를 28일 승인했다. 기생충의 일종인 톡소플라스마 원충 감염에 의해 발생하는 톡소플라스마증에 설폰아미드와 함께 사용하는 약...

    헤드라인 이부프로펜+아세트아미노펜 OTC 복합제 美 승인

       2020-03-02 05:30

    글락소 ‘애드빌 듀얼 액션’..최초 대표적 두 진통제 성분 복합제

    대표적 진통제들인 이부프로펜과 아세트아미노펜의 OTC 복합제가 미국시장에서 선을 보일 수 있게 됐다. 글락소스미스클라인社는 ‘애드빌 듀얼 액션’(Advil Dual Action: 이부프로펜+아세트아미노펜)이 OTC 진통...

    섹션 펩시콜라, 중국 온라인 스낵기업 7억弗 인수

       2020-02-28 17:16

    항저우 소재 ‘백초미’ 브랜드 보유 하우무시식품

    펩시콜라가 중국 유수의 식품기업 하오샹니건강식품(好想你健康食品)으로부터 저장성(浙江省) 항저우(杭州)에 소재한 계열사인 하오무시식품(好木斯食品)...

    섹션 두ㆍ경부암 치료제 후보물질 FDA ‘혁신 치료제’

       2020-02-28 14:04

    항암 화학방사선요법제에 암세포 민감한 반응 유도 기전

    스위스 제약기업 데비오팜社(Debiopharm)는 FDA가 자사의 동종계열 최초 경구용 세포사멸 단백질 저해제(IAPs: inhibitor of apoptosis proteins)인 ‘데비오 1143’을 ‘혁신 치료제’로 지정했다고 27일 공표했다. ...

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