뉴스
    헤드라인 렘데시비르 22명 투약 - "현재 확보물량 충분"

       2020-07-07 17:14

    국내 중증 이상 환자 투약 후 효과분석은 추후 공개

    방역당국이 현재까지 코로나19 치료제 를 중증환자 22명에게 투약했다고 밝혔다. 중앙방역대책본부 권준욱 부본부장은 7일 코로나19 오후 정...

    섹션 동결건조 분말 렘데시비르 印度서 약가 80% ↓

       2020-07-07 10:24

    밀란, 제한적 긴급사용 승인..이달 중 발매 돌입

    밀란 N.V.社는 인도에서 FDA에 해당하는 정부기관인 DCGI(Drug Controller General of India)가 렘데시비르 100mg/바이알의 제한적 긴급사용을 승인했다고 6일 공표했다. DCGI가 ‘코로나19’ 판데믹 상황이 이어...

    헤드라인 “코로나19 약물 개발, 섣부른 희망 갖지 말아야”

       2020-07-06 17:54

    돌연변이, 중화항체 변수 많아…단편적 소식 악용 피해야

    코로나19 치료제·백신 개발이 한창이지만 실질적으로 상용화되기 까진 아직 먼 얘기로, 단편적 소식만으로 섣부른 희망을 갖지 말아야 한다는 전문가의 의견...

    헤드라인 렘데시비르, EU서 코로나 치료제로 조건부 승인

       2020-07-06 05:00

    보충적 산소공급 필요ㆍ폐렴 동반 환자들에 사용토록

    길리어드 사이언스社는 자사의 항바이러스제 ‘베클러리’(Veklury: 렘데시비르)가 EU 집행위원회로부터 ‘코로나19’를 유발하는 바이러스인 SAVR-CoV-2에 감염된 환자들에게 사용하는 치료제로 조건부 승인을 취득...

    섹션 렘데시비르, 환자 19명에게 투약 완료

       2020-07-04 14:36

    혈장치료제 위한 혈장공여 273명 참여 확인

    코로나19 치료제 '렘데시비르'에 대해 19명의 투약이 완료됐다. 중앙방역대책본부는 코로나19 치료제로 특례 수입된 '렘데시비르'를 4일 14개 병원에서 19명의 중증환자에 대한 신청이 접수되어, 19명 모두에...

    탑기사 코로나19 치료제, '특허권'은 필요할까? - 전세계 화두

       2020-07-03 06:00

    "강제실시권 등 접근성 강화 필요" vs "개발의지 저해 우려"

    코로나19 치료제·백신 공급이 전세계 관심사로 자리매김한 가운데, 강제실시권 등 접근성 강화를 위해 각국이 움직이고 있다. 반면, 제약업계의 혁신적 ...

    헤드라인 '렘데시비르' 치료 비용 전액 국가 부담…오늘 2명 첫 투약

       2020-07-02 15:45

    방역대책 마련 위해 역학정보 공유…혈장치료제 참여 권유

    정부는 렘데시비르 등 코로나19로 인한 치료 및 의약품 비용을 전액 국가가 부담하겠다고 밝혔다. 중앙방역대책본부는 7월 2일 정례브리핑을 통해 코로나19 ...

    헤드라인 코로나19 필수 의약품, 렘데시비르 외 38개 추가

       2020-07-02 09:35

    재난대응 및 응급의료 분야 의약품 지정…총 441개 확대

    식품의약품안전처는 ‘국가필수의약품 안정공급 협의회’ 의결 결과에 따라 국가필수의약품을 기존 403개에서 441개로 확대한다고 밝혔다. 이번 확대는 코로나19 치료에 사용하거나 재난대응 또는 응급의료에 필...

    헤드라인 보령제약 다발성골수종치료제 '아플리딘',코로나19 항바이러스 효과 확인

       2020-07-02 09:23

    여러 기관-파트너사들과 협력 통해 3분기내 국내 임상 착수 목표

    보령제약(대표 안재현, 이삼수)이 스페인 파마마사(PharmaMar)와 독점판매 계약한 아플리딘(성분명: 플리티뎁신 (plitidepsin))이 코로나19에 대한 항바이러스 효능 시험에서 '렘데시비르'에 비해 최대 약 2,800...

    헤드라인 크리스탈지노믹스, 코로나19 치료제 임상2상 승인

       2020-07-02 09:10

    코로나19 바이러스의 인간 세포 침투 억제 기전 확인

    크리스탈지노믹스는 세린계단백질 가수분해효소억제제인 카모스타트(Camostat)를 코로나19 바이러스 치료제로 개발하기 위한 임상 2상 시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인됐다고 2일 밝혔다. 이번 ...

    헤드라인 '렘데시비르' 투약 1차 고려대상 환자 33명

       2020-07-01 15:00

    중앙임상위원회·주치의 등 전문가 판단후 대상 선정예정

    코로나19 치료제 렘데시비르 투약 여건에 부합하는 환자가 현재 총 33명으로, 이들 환자를 중심으로 투약여부를 확인하게 된다. 중앙방역대책본부 정은...

    헤드라인 코로나19 치료제 '렘데시비르' 오늘부터 공급

       2020-07-01 09:02

    폐렴 등 중증 환자 대상 우선 투약…8월부터 가격협상 따른 구매

    질병관리본부(정은경 본부장)는 코로나19 치료제로 특례 수입된 '렘데시비르'를 오늘(1일)부터 공급한다고 밝혔다.  식품의약품안전처의 특례수입 ...

    헤드라인 길리어드, 렘데시비르 환자당 2,340弗 약가제안

       2020-07-01 06:16

    한 바이알당 390弗ㆍ5일분 6바이알 선진국 기준 산정

        길리어드 사이언스社가 선진국가들을 기준으로 항바이러스제 렘데시비르의 약가를 한 바이알당 390달러로 제시했다. 대다수의 ‘코로나19’...

    섹션 렘데시비르, EU서 ‘코로나19’ 조건부 승인 권고

       2020-06-26 10:15

    길리어드 사이언스 ‘베클러리’..수 주 이내 최종결론 기대

    유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 길리어드 사이언스社의 항바이러스제 ‘베클러리’(Veklury: 렘데시비르)를 조건부 승인토록 권고한다고 25일 공표했다. 보충적 산소공급(supplemental oxygen...

    헤드라인 서울대병원, 코로나19 치료제 렘데시비르 후속 임상 진행

       2020-06-25 09:35

    렘데시비르 단독 vs 렘데시비르+바리스티닙 병용 비교

    서울대병원이 코로나19 치료제로 효과가 입증된 렘데시비르와 항염증제 바리스티닙 병용 투여의 안정성과 효능을 평가하는 임상시험을 진행 중이라고 25일 밝...

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