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    섹션 에볼라 바이러스 감염증 치료제 FDA 최초 승인

    美 리제네론 파마 3중 복합 모노클로날 항체 ‘인마제브’

    FDA가 에볼라 바이러스 감염증 치료제를 최초로 승인했다. 이에 앞서 FDA는 지난해 12월 최초의 에볼라 바이러스 감염증 예방백신을 허가한 바 있다. FDA는 미국 뉴욕州 태리타운에 소재한 제약기업 리제네...

    이덕규 기자   2020-10-15 10:53

    섹션 日생활습관병 유도하는 프로스타글란딘 경로 발견

    일본 구마모토대학의 연구팀은 생활습관병을 유도하는 프로스타글란딘E2(PGE2)의 경로를 발견했다고 발표했다. 지방조직에서 생산되는 생리활성 지질 PGE2가 그 수용체 EP4를 매개로 지방분해와 섬유화를 촉...

    최선례 기자   2020-10-15 10:43

    섹션 다케다, 아마존웹서비스 등과 제휴...디지털변혁 가속

    일본 다케다 약품공업은 엑센츄어(Accenture) 및 아마존 웹서비스(AWS)와 5년간 전략적 제휴를 체결했다고 14일 발표했다. 이번 제휴를 통해서 다케다는 디지털 변혁을 가속화할 방침이다. 장기적인 제휴를 ...

    최선례 기자   2020-10-15 10:26

    헤드라인 세계은행, 개도국 ‘코로나19’ 대응 120억弗 지원

    백신ㆍ검사 및 치료제 구매ㆍ공급 지원案 이사회 승인

    세계은행(WB) 이사회가 개발도상국들이 ‘코로나19’ 백신, 검사 및 치료제를 구매하고 공급하기 위한 재원으로 쓰일 120억 달러 규모의 지원案을 13일 승인했다. 최대 10억명에게 백신 접종이 이루어질 수 있도록...

    이덕규 기자   2020-10-15 05:20

    섹션 후지경제, 日 당뇨병시장 2028년 5,900억엔 예측

    환자 증가하지만 제네릭 보급으로 장기적으로 축소 경향 전망

    일본 후지경제는 최근 일본국내의 당뇨병치료약 시장이 2028년 5,918억엔으로 2019년 대비 7.4% 증가에 그칠 것이라는 예측을 발표했다. 환자수 증가로 시장은 확대되지만, 장기적으로는 제네릭의약품 보급으...

    최선례 기자   2020-10-14 15:39

    섹션 J&J, 3/4분기 제약 매출 114억弗 5.0% 향상

    ‘스텔라라’ ‘다잘렉스’ 괄목성장..의료기기 부분 회복세

    존슨&존슨社가 210억8,200만 달러의 매출액을 기록해 전년도 같은 분기의 207억2,900만 달러에 비해 1.7% 소폭 성장한 것으로 나타난 3/4분기 경영실적을 13일 공개했다. 이에 따르면 존슨&존슨은 3/4...

    이덕규 기자   2020-10-14 13:24

    섹션 美 모더나, 코로나 백신 加서 ‘순차심사’ 돌입 댓글1

    보건장관 임시명령 제도 도입..‘mRNA-1273’ 심사 개시

    미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 전령 RNA(mRNA) 치료제 및 백신 개발 전문 생명공학기업 모더나 테라퓨틱스社(Moderna Therapeutics)는 자사의 ‘코로나19’ 전령 RNA(mRNA) 백신 후보물질 ‘mRNA-1273’이 캐...

    이덕규 기자   2020-10-14 11:05

    섹션 日 9월 인플루엔자 환자수 예년의 60분의 1

    일본 의료정보 종합연구소의 발표에 따르면 올해 9월 일본의 인플루엔자 치료약 처방환자수는 지난 5년간 9월 평균의 약 60분의 1, 전년동월대비 약 200분의 1로 대폭 감소한 것으로 드러났다. 구체적으로는 ...

    최선례 기자   2020-10-14 11:00

    섹션 릴리 코로나 항체 치료제 임상 3상 일시중단

    잠재적 안전성 문제 이유..구체적 내용은 아직 미공개

    일라이 릴리社가 ‘코로나19’를 유발하는 SARS-CoV-2를 억제하는 중화항체로 개발을 진행하고 있는 ‘LY-CoV555’의 임상 3상 시험이 13일 일시적으로 중단됐다. 잠재적 안전성 문제를 이유로 시험의 진행이 일시...

    이덕규 기자   2020-10-14 10:01

    헤드라인 ‘맙테라’ 바이오시밀러 ‘할프라이자’ 中서 허가

    릴리ㆍ이노벤트 공동개발 리툭시맙 주사제..환자 삶의 질 ↑

    일라이 릴리社 및 중국 제약기업 이노벤트 바이올로직스社(Innovent Biologics)는 양사가 공동으로 개발을 진행한 재조합 휴먼/마우스 키메라 모노클로날 항체 약물 ‘할프라이자’(Halpryza: 리툭시맙 주사제)가 ...

    이덕규 기자   2020-10-14 06:20

    섹션 후지필름, 골보전재 ‘FF-37101’ 유럽서 임상 돌입

    일본 후지필름은 개발 중인 골보전재 ‘FF-37101’과 관련, 치과·구강외과영역에서의 임상시험을 유럽에서 시작했다고 12일 발표했다. ‘FF-37101’은 후지필름의 인공 단백질을 응용한 것으로, 치과 임플란트의 ...

    최선례 기자   2020-10-13 13:16

    섹션 J&J, 코로나 백신 후보물질 임상시험 일시중단

    피험자 1명서 설명할 수 없는 증상..전체 임상시험 대상

    존슨&존슨社는 현재 진행 중인 ‘코로나19’ 백신 후보물질의 임상시험에서 피험자 접종을 일시적으로 중단한다고(temporarily paused) 12일 공표했다. 1명의 피험자에게서 설명할 수 없는(unexplained) 증...

    이덕규 기자   2020-10-13 12:24

    섹션 日초진 포함 온라인진료 원칙 허용 ‘화상 원칙’

    일본 정부는 최근 각료회의 결과 안전성과 신뢰성을 기반으로 초진을 포함하여 온라인 진료를 원칙 허용한다고 발표했다. 전화진료가 아닌 화상진료를 원칙으로 한다. 스가 요시히데 총리는 7일 열린 규제개...

    최선례 기자   2020-10-13 12:24

    섹션 BMS 다발성 경화증 신약 궤양성 대장염까지..

    경구용 제제 ‘제포시아’ 임상 3상 시험결과 괄목할 만

    ‘제포시아’(Zeposia: 오자니모드)는 브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)가 지난 3월 FDA로부터 발매를 승인받은 경구용 성인 재발형 다발성 경화증 치료제이다. 이와 관련, 브리스톨 마이어스 스퀴브社가 임상 3...

    이덕규 기자   2020-10-13 11:33

    섹션 ‘울토미리스’ 투여 소요시간 60% 단축 가능해져

    100mg/mL 신제형 FDA 승인..기존 제형 내년 중반 회수

    알렉시온 파마슈티컬스社(Alexion Pharmaceuticals)는 FDA가 ‘울토미리스’(Ultomiris: 라불리주맙-cwvz) 100mg/mL 신제형을 승인했다고 12일 공표했다. ‘울토미리스’는 성인 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료...

    이덕규 기자   2020-10-13 10:41

    헤드라인 유방암 신약 ‘트로델비’ 교모세포종 ‘희귀약’ 지정

    미국 내 환자 수 20만명 이하가 대상..다양한 인센티브

    항체-약물 결합체(ADC) 분야에 주력하고 있는 이뮤노메딕스社(Immunomedics)가 자사의 삼중(三重) 음성 유방암 치료제 ‘트로델비’(Trodelvy: 사시투주맙 고비...

      2020-10-13 06:22

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