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    섹션 쥴릭 파마, 인도차이나 지역 존재감 확대 행보

    캄보디아 의료제품 공급업체 지배지분 인수해

    쥴릭 파마社가 인도차이나 반도 지역에서 존재감 확대를 위해 보폭을 넓히고 나섰다. 캄보디아의 의료제품 공급업체 얼라이언스 파마社(Alliance Pharma)의 지배지분을 인수했다고 5일 공표한 것. 이 같은 내용...

    이덕규 기자   2020-03-06 13:15

    섹션 크리스퍼 유전자 편집 치료제 임상서 최초 투여

    엘러간ㆍ에디타스 메디슨, 희귀망막질환 환자 대상으로

    크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 치료제의 세계 최초 환자 투여가 이루어졌다. 엘러간社는 희귀 망막질환의 일종인 레버 선천성 흑암시 10형(LCA10) 치료제로 개발이 진행 중인 ‘AGN-151587’(또는 EDIT-101)의 임...

    이덕규 기자   2020-03-06 11:39

    섹션 BMS, 암 환자 디지털 치료요법 연구‧개발 제휴

    佛 볼룬티스와 환자 증상 관리ㆍ원격 모니터링 앱 개발

    브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)가 프랑스 디지털 치료요법 솔루션 선도기업 볼룬티스社(Voluntis)와 손을 잡았다. 암 환자 치료를 지원하기 위한 디지털 치료요법 솔루션의 연구‧개발을 진행하기 위해 양사가 ...

    이덕규 기자   2020-03-06 10:32

    섹션 오사카大·안제스 ‘코로나19’ 예방백신 개발 나서

    일본 오사카 대학과 오사카대학發 바이오벤처 안제스(Anges)는 ‘코로나19 예방용 DNA 백신’ 개발에 나선다고 5일 선언했다. 이미 백신 설계를 마쳤으며, 협력하기로 한 다카라바이오가 제조에 착수하기로 했...

    최선례 기자   2020-03-06 09:37

    헤드라인 코로나바이러스 치료제 개발에 RNAi 기술 접목

    앨나이램 파마ㆍ비어 바이오, 감염성 질환 제휴 폭 확대

    RNA 간섭(RNAi)은 각종 질병이 유발되는 과정에 주범으로 관여하는 단백질들의 작용을 차단하는 고도의 기술을 말한다. 지난 2006년 노벨의학상이 RNA 간섭 현상을 최초로 발견한 학자들에게 돌아간 바 있다. ...

    이덕규 기자   2020-03-06 06:02

    섹션 쥬가이, 암 바이러스요법 ‘텔로멜라이신’ 2상 돌입

    쥬가이 제약은 종양용해성 바이러스 ‘텔로멜라이신(Telomelysin: 개발코드 PBP-301)’과 관련, 식도암을 대상으로 하는 일본국내 임상 2상 시험을 시작했다. 이 시험은 수술 불능·화학방사선요법 부적응의 식...

    최선례 기자   2020-03-05 12:29

    섹션 로슈 ‘에스브리에트’ 폐 질환 일종 ‘혁신 치료제’

    미분류 간질성 폐 질환..제넨테크 제품 중 33번째 지정

    로슈 그룹의 계열사인 제넨테크社는 특발성 폐 섬유증(IPF) 치료제 ‘에스브리에트’(Esbriet; 피르페니돈)가 FDA에 의해 미분류 간질성(間質性) 폐 질환(uILD) 치료를 위한 ‘혁신 치료제’로 지정됐다고 2일 공표했...

    이덕규 기자   2020-03-05 11:26

    섹션 FDA, ‘싱귤레어’ 정신신경과적 증상 안전성 서한

    현행 주의문 ‘돌출 주의문’으로 표기 수위 강화토록

    FDA가 천식 및 알러지성 비염 치료제 ‘싱귤레어’(몬테루카스트)의 사용시 주의문에 삽입되어 있는 정신신경과적 증상 위험성의 표기 수위를 ‘돌출 주의문’(boxed waring)으로 강화할 것을 4일 주문하고 나섰다. ...

    이덕규 기자   2020-03-05 10:33

    섹션 일본 다케다, ‘코로나19’ 치료약 개발 착수

    SARS-CoV-2에 대한 高면역글로블린 제제...빠르면 올해 중 발매

    일본 다케다는 4일 ‘코로나19’ 치료약으로서 혈장분획제제의 개발을 시작했다고 발표했다. 개발을 시작한 것은 원인바이러스 SARS-CoV-2에 대한 高면역글로블린제제 ‘TAK-888’로 코로나19 회복자로부터 채취...

    최선례 기자   2020-03-05 10:18

    헤드라인 산도스, 美서 독점금지 위법 타결 위해 1.95억弗

    美 법무부 독점금지국 제네릭업계 대상 3년간 조사 진행

    산도스社가 지난 2013~2015년 기간 동안 미국시장에서 일부 제네릭 의약품을 판매하는 과정에서 이루어졌던 위법행위(misconduct) 사안들을 타결짓고 기소유예 합의(DPA: deferred prosecution agreement)를 이끌...

    이덕규 기자   2020-03-05 06:23

    섹션 J&J 희귀 망막질환 유전자 치료제 EU ‘신속심사’

    X-염색체 연관 망막색소변성증 겨냥 RPGR 유전자 치료제

    존슨&존슨社의 계열사인 얀센 파마슈티컬 컴퍼니社는 유전성 망막질환의 일종인 X-염색체 연관 망막색소변성증(XLRP)을 치료하기 위해 개발을 진행 중인 자사의 아데노 연관 바이러스(AAV)-RPGR 유전자 치료...

    이덕규 기자   2020-03-04 15:28

    섹션 앨나이램 급성 肝性 포르피린증 치료제 EU 승인

    美 앨나이램 파마, RNAi 기술 적용 개발한 ‘지블라리’

    급성 간성(肝性) 포르피린증 치료제가 유럽 최초로 허가를 취득했다. 미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 RNA 간섭(RNAi) 기술 보유 전문 제약기업 앨나이램 파마슈티컬스社(Alnylam Pharmaceuticals)는 EU 집...

    이덕규 기자   2020-03-04 14:13

    섹션 日 지난해 병원 사용 1위 제품은 ‘키트루다’

    이어 ‘아바스틴’ ‘옵디보’ ‘타그리소’ ‘레블리미드’ 순

    일본 최대급 진료 데이터베이스를 갖는 메디컬 데이터 비전(MDV)은 일본 전국의 399개 DPC(Diagnosis Procedure Combination) 대상 병원에서 지난해 사용된 제품의 매출 상위 10제품을 발표했다. 참고로 DPC...

    최선례 기자   2020-03-04 12:10

    섹션 일라이 릴리ㆍ화이자 타네주맙 허가신청 FDA 접수

    골관절염 원인 만성 통증 치료 동종계열 최초약물 기대

    일라이 릴리社 및 화이자社는 타네주맙(tanezumab) 2.5mg 피하주사제의 허가신청 건이 FDA에 의해 접수됐다고 2일 공표했다. 이에 따라 다른 진통제들로 통증이 충분하게 완화되지 않고 중등도에서 중증에 이르...

    이덕규 기자   2020-03-04 11:12

    섹션 다케다, 라틴아메리카 비핵심자산 브라질기업에 매각

    일본 다케다는 라틴아메리카에서 판매하는 일반의약품과 전문의약품 18개 제품을 브라질의 하이페라 파마에 매각한다고 2일 발표했다. 매각액은 8억2,500만 달러이며, 양도대상은 다케다의 Growth & Emer...

    최선례 기자   2020-03-04 10:35

    탑기사 美 이노비오 ‘코로나19’ 백신 美ㆍ韓ㆍ中서 4월 임상

    DNA 백신 ‘INO-4800’..올가을 임상결과 발표ㆍ100만 도스 생산

    미국 펜실베이니아州 플리머스 미팅에 소재한 제약‧생명공학기업 이노비오 파마슈티컬스社(Inovio Pharmaceuticals)가 ‘코로나19’에 대응하기 위해 진행 중인 자사의 DNA 백신 ‘INO-4800’의 개발이 한층 신속하게...

    이덕규 기자   2020-03-04 06:00

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