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    헤드라인 "독감백신 접종 전면중단, 리스크가 더 크다"

    종합 국감서 입장 재확인…인플루엔자 합병증 우려

    인플루엔자(독감) 백신 접종으로 사망사례가 연이어 발생하고 있지만, 현재까지 파악된 상황에서는 접종재개가 더 필요하다는 입장이 재확인됐다. 질병관...

      2020-10-22 11:26

    헤드라인 코로나19 확진121/사망3↑ - 누적 2만5,543명/453명

    국내발생 57명-해외유입 34명…경기 62명 · 서울 18명

    코로나바이러스감염증-19(COVID-19)의 신규 확진자가 91명 늘어나 총 확진자가 2만5,424명으로 확인됐다. 사회적 거리두기 1단계 완화 10일째로, 발생자수...

      2020-10-22 11:11

    섹션 ‘린파자’ 거세 저항성 전립선암 사망률 31% ↓

    ‘엑스탄디’ ‘자이티가’ 대조 임상 3상 최종결과 공개

    아스트라제네카社 및 머크&컴퍼니社가 항암제 ‘린파자’(올라파립)의 임상 3상 ‘PROfound 시험’을 통해 확보된 심도깊은 최종결과를 20일 공개했다. ‘린파자’를 복용한 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC)...

    이덕규 기자   2020-10-22 11:09

    섹션 경희대약대동문회, 추계골프대회로 화합 다져

    우승 김혁래·메달리스트 홍유화 동문…9개팀 36명 참여

    경희대학교약학대학동문회(회장 신용희)는 지난 18일 히든밸리CC에서 정종섭배 추계골프대회를 개최했다. 이번 행사는 정종섭 명예회장, 신용희 동문회장...

      2020-10-22 11:02

    헤드라인 "독감백신 사망자 2명, 아낙필락시스 아닌걸로 밝혀져"

    정은경 청장, 국감답변…각각 질식사 · 기저질환 요인 확인

    최근 인플루엔자 백신(독감백신)으로 인한 사망자 중 '아나필락시스'로 의심됐던 환자 2명이 조사 겨과 직접적 관계가 없다고 확인됐다. 질병관리청 정...

      2020-10-22 10:45

    섹션 日쿄와기린, 파킨슨병약 2상 주요평가항목 달성

    일본 쿄와기린은 레보도파 함유제제로 치료 중인 파킨슨병 환자를 대상으로 실시한 ‘KW-6356’의 후기 제2상 임상시험에서 주요평가항목을 달성했다고 발표했다. ‘KW-6356’는 쿄와기린이 창제한 약물로 아데노...

    최선례 기자   2020-10-22 10:25

    헤드라인 인트론바이오,출혈열 증후군 원인병원체 진단키트 개발과제 선정

    분자진단 활용해 출혈열 증후군 원인병원체 검출 계획

    인트론바이오(대표 윤경원)는 질병관리청이 주관하는 ‘원인불명 출혈열 증후군 원인병원체 확인을 위한 유전자 키트 개발 과제’에 선정됐다고 22일 밝혔다. 이번 유전자 진단키트 개발 과제는 우리나라를 비롯한...

    이권구 기자   2020-10-22 10:09

    섹션 "'자료제출 의약품'도 1+3 허가 규제해야"

    서정숙 의원, 바이오·제약 의약품 난립 지적

    1종의 동일한 약품이 70개까지 늘어나는 등 무분별한 의약품 난립으로 바이오·제약 시장이 왜곡되고 있는 것으로 드러났다. 국민의힘 서정숙 의원은 22...

      2020-10-22 10:03

    섹션 그린스토어, ‘피로한 눈엔 루테인 아스타잔틴 오메가3’ 출시

    아스타잔틴·루테인·오메가3·비타민A 등 주원료…눈 건강 라인업 확대

    영양치료 전문기업 그린스토어(대표 김건수)가 ‘피로한 눈엔 루테인 아스타잔틴 오메가 3(이하 피로한 눈엔)’을 출시하며 눈 건강 라인업을 확대했다. ‘피...

      2020-10-22 09:59

    섹션 강스템바이오텍, 효율성 강화 유도신경줄기세포 개발기술 중국 특허 등록

    안전성 및 신속성 살린 줄기세포 치료제 개발 가능성 높여

    강스템바이오텍(대표이사 이태화)은 HMGA2(인자)를 이용해 비신경 세포로부터 리프로그래밍 된 고효율 유도신경줄기세포 개발기술의 중국 특허를 취득했다고 22일 밝혔다. 회사 측에 따르면 이번 특허는 HMGA2와...

    이권구 기자   2020-10-22 09:58

    섹션 노브메타파마, 미국 FDA 임상2c상 IRB 신청 진행

    유상증자, 기술이전, 투자유치 등 통해 자금 확보 예정

    노브메타파마는 임상 2c상 관련 임상 프로토콜 및 안전성 자료와 함께 약물 품질자료(CMC: Chemistry, Manufacturing, Control)에 대한 FDA 자료 검증에서 특이사항이 없어 임상을 위한 IRB 신청을 진행한다고 22...

    이권구 기자   2020-10-22 09:55

    헤드라인 바이로큐어, 전이 고형암치료제 호주 임상 1상 첫 환자 투여 시작

    면역항암제 '키트루다' 병용요법 진행

    바이로큐어㈜는 호주에서 'RC402리오바이러스'를 이용한 항암치료제 임상1상 첫 환자에 대한 주사제 투여를 22일 진행했다고 밝혔다. 이 임상은 1a/1b로 진행될 예정으로 3대 고형암인 폐암,위암,대장암이 간으...

    이권구 기자   2020-10-22 09:55

    헤드라인 PA간호사, 수술참여 5년간 3만 7천건 넘었다 댓글1

    김원이 의원, 합법화로 역할 명확화 및 의무부여·처우개선 필요

    공공의료를 선도하는 국가 의료기관, 국립중앙의료원과 국립암센터가 의료인력 부족으로 인해 PA간호사 확충 및 수술참여를 늘리고 있는 것으로 드러났다. ...

      2020-10-22 09:51

    섹션 쥬가이·노보 노디스크 항체엔지니어링 기술 계약

    쥬가이는 21일 노보 노디스크와 항체 엔지니어링 기술에 관한 라이선스계약을 체결했다고 발표했다. 이번 계약에 기초하여 노보는 쥬가이의 복수 항체 엔지니어링 기술과 관련 연구개발 목적에서의 사용권과 ...

    최선례 기자   2020-10-22 09:42

    헤드라인 엘엔케이바이오메드, SAI 나사못 미국 FDA 승인

    척추경 나사못 멸균 라인업 확대

    ㈜엘앤케이바이오메드로는 미국시간 10월 20일자로 SAI 나사못 고정술(Sacral-Alar-Iliac Screw Fixation)에 사용되는 임플란트에 대해 미국FDA로부터 승인(510k)을 받았다고 10월 21일 자율공시를 통해 밝혔다. ...

    이권구 기자   2020-10-22 09:41

    섹션 739억 혈세 쏟은 치매전문병동, 84%가 인력 충족 못해

    강선우 의원, "관련 기준 정비 및 치매관리법 개정 대책 마련해야"

    ‘치매국가책임제’가 대선공약으로 제시된 지 3년이 지난 지금까지도 전국의 공립요양병원에 설치한 치매전문병동이 최소 인력 기준도 충족하지 못한 것으로 ...

      2020-10-22 09:25

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