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    헤드라인 제약바이오기업, 최다 협력 유형 ‘공동연구’-최다 협력 기관 ‘대학’

    R&D 단계별 최다 기술협력 유형 '상업화’(임상, 비임상)

    오픈이노베이션이 대세로 떠오른 가운데, 연구개발 중심 국내 제약바이오기업들의 협력 유형은 ‘공동연구’,연구단계별 기술협력 유형은 '상업화', 협력기관은...

      2019-08-22 13:01

    헤드라인 펩트론 파킨슨병 치료신약, 레보도파 부작용 차단 효과 확인

    약효지속방출 방식으로 인한 혈뇌장벽(BBB) 통과율 향상으로 해결

    펩트론이 개발중인 파킨슨병 신약 'PT320'이 기존 표준치료 약물인 '레보도파' 한계로 지적받고 있는 부작용을 성공적으로 차단시키는 것으로 나타났다. 펩트론은 영국의 전문 시험기관인 모택(Motac)에 의뢰해...

    이권구 기자   2019-08-22 12:49

    섹션 서울시약, 소외이웃 무료진료 요셉의원 지원

    회원 정성 담은 성금·간식 등 전달

    서울특별시약사회(회장 한동주) 여약사위원회(부회장 장현진·위원장 한신지)는 지난 21일 영등포구 소재 요셉의원을 방문해 성금 100만원과 과일 등을 전달했...

      2019-08-22 12:48

    섹션 日 ‘허셉틴’ 바이오시밀러 ‘속속’ 치열경쟁 예고

    화이자·일본화약·셀트리온에 이어 다이이찌산쿄도 승인 취득

    일본에서는 블록버스터 ‘허셉틴’ 거대시장을 놓고 시장경쟁이 치열해질 전망이다. 22일인 오늘 화이자는 허셉틴의 바이오시밀러를 발매한다. 이미 승인을 취득한 상태였지만 발매는 하고 있지 않았었다. 여기에...

    최선례 기자   2019-08-22 12:30

    섹션 GSK, ‘다프로두스타트’ 日서 가장 먼저 신청

    글락소 스미스 클라인(GSK)이 21일 신규기전의 경구 신성빈혈치료약 ‘다프로두스타트(Daprodustat)’를 일본에서 승인 신청했다. 이 약물은 현재 신성빈혈의 표준치료인 적혈구 조혈자극인자(ESA) 주사약과 ...

    최선례 기자   2019-08-22 12:04

    헤드라인 보험급여 앞둔 CBD 오일, 2배 이상 처방 증가 예측

    전체 188명 중 CBD 오일 재처방 환자는 137명, 신규 51명

    뇌전증 환자 치료제인 대마 의약품 CBD 오일의 보험급여 등재가 오는 10월로 예측되면서 국내 처방량도 2배 이상 증가할 것으로 보인다. 21일 한국희귀필...

      2019-08-22 12:00

    헤드라인 상장 제약, 매출액대비 판매관리비 비중 30% 육박

    수익성 악화 주요인…서울제약·동구바이오제약 등 8개사 50% 넘어

    상장 제약사들의 매출액 대비 판매관리비 비중이 30%에 육박하고 있어 수익성 악화의 주요인으로 지적되고 있다. 특히 서울제약, 동구바이오제약, 명문제약,...

      2019-08-22 12:00

    섹션 FDA, ‘엑스탄디’ 적응증 추가 신청 ‘신속심사’

    전이성 호르몬 민감성 전립선암 치료용도..4/4분기 결론

    화이자社 및 아스텔라스 파마社는 FDA가 전립선암 치료제 ‘엑스탄디’(엔잘루타마이드)의 적응증 추가 신청을 접수하면서 ‘신속심사’ 대상으로 지정했다고 21일 공표했다. 허가신청이 이루어진 ‘엑스탄디’의 새...

    이덕규 기자   2019-08-22 11:09

    섹션 뉴트리, 감초 유래 소화기능 개선 조성물 국내 특허

    위 건강 완제품 개발 국내·외 시장 개척

    뉴트리는 감초 유래 글라블라딘을 유효성분으로 하는 소화기능 개선용 조성물(Composition for improving digestive functions comprising glabridin from Liquorice)에 대한 국내 특허를 21일 획득했다고 공시했...

    김정일 기자   2019-08-22 10:54

    헤드라인 미국 정형외과 권위자 "세포착오,인보사 안전성 유효성 영향 없어"

    "세포 착오 불구 품질 제조프로세스 효능에 영향 미치지 않아"

    미국의 권위 있는 정형외과 전문의들이 골관절염 세포유전자치료제 '인보사'(개발명: TG-C)에 대해 세포 착오에도 불구하고 품질, 제조 프로세스, 안전성과 효능에는 영향이 없다는 견해를 밝혔다. 미국 정형외...

    이권구 기자   2019-08-22 10:33

    헤드라인 셀트리온헬스케어, ‘허쥬마’ 4천억원 일본 시장 공략 본격화

    일본 유방암 3주요법 허가

    셀트리온헬스케어는 21일 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 ‘허쥬마’(성분명 : 트라스투주맙)에 대한 유방암 3주요법 허가를 추가 취득했다. 유방암 환자를 대...

      2019-08-22 10:23

    섹션 MLB코스메틱, 독일 더마테스트 최고등급 획득

    피부저자극테스트에서 ‘엑설런트’(Excellent) 등급 인증

    MLB Cosmetics(엠엘비 코스메틱)이 최근 독일 피부과학연구소인 ‘더마테스트’(Dermatest)社로 부터 신제품 2종이 피부 저자극 테스트 최고 등급인 ‘EXCELLENT...

      2019-08-22 10:21

    헤드라인 대웅제약,폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 글로벌 임상1상 돌입

    혁신 신약(First-in-class) PRS 저해제, 올 9월 글로벌 임상 본격 착수

    대웅제약(대표 전승호)이 개발 중인 폐섬유증 신약 'DWN12088'이 본격 글로벌 임상에 들어간다. 대웅제약은 개발중인 특발성폐섬유증 신약 'DWN12088'이 호주 식품의약청(TGA: Therapeutic Goods Administration...

    이권구 기자   2019-08-22 10:19

    섹션 현대약품, 자율준수우수자 3명 시상

    ‘윤리경영 자율준수의 날’ 기념 행사 개최

    현대약품이 지난 20일 논현동 본사에서 ‘현대약품 윤리경영 자율준수의 날’ 기념행사를 열고, 윤리경영과 자율준수실천에 대한 의지를 다졌다. 이날 각 부서...

      2019-08-22 10:15

    섹션 ‘포스테오’ 바이오시밀러 ‘테로사’ 월내 EU 발매

    헝가리 게데온 리히터社 공표..국내시장서도 출시 임박

    헝가리의 글로벌 제약기업 게데온 리히터社(Gedeon Richter)가 스테디셀러 골다공증 치료제 ‘포스테오’(테리파라타이드 주사제)의 바이오시밀러 제형인 ‘테로사’(Terrosa)를 유럽시장에 발매한다고 20일 공표했다...

    이덕규 기자   2019-08-22 10:09

    섹션 강도높은 운동 후 짙은 소변색 ‘횡문근융해증’ 의심

    진단 늦거나 방치 시 급성신부전 위험도 있어

    과도한 운동은 오히려 해를 끼칠 수 있다. 특히 운동 후 소변색이 짙어지거나 근육통이 오래 지속될 경우 ‘횡문근융해증’을 의심해봐야 한다. 횡문근융해증...

      2019-08-22 10:04

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