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    섹션 구진 농포성 주사(酒筱) 치료제 FDA 허가신청

    이스라엘 포믹스 파마 포말제 ‘FMX103’..美 환자 수 1,600만

    피부미용의 적으로 손꼽히는 증상인 ‘주사’(酒筱) 또는 ‘주사비’(酒筱鼻)는 발적(發赤) 부위가 안면이어서 환부가 훤히 들여다보이는 데다 모세혈관 확장증을 동반하는 증상이다. 이 같은 주사 또는 주사비 증...

    이덕규 기자   2019-08-06 10:28

    섹션 日 ‘리툭산’ 후천성 TTP치료에 보험적용

    일본 후생노동성은 분자표적 암치료제 ‘리툭산’에 대해, 후천성 혈전성 혈소판감소성 자반증(후천성TTP)의 치료에 이용하는 경우도 보험을 적용할 것을 통지했다. ‘리툭산’은 CD20 양성의 B세포성 비호지킨 림...

    최선례 기자   2019-08-06 10:03

    헤드라인 英, 대장암 예방 위해 ‘아스피린’ 매일 복용 권고

    NICE, 高위험 린치 증후군 환자 타깃 가이드라인 공개

    상염색체 우성질환의 일종인 린치 증후군(Lynch syndrome)을 나타내는 환자들은 유전자 변이로 인해 악성종양이 발생할 위험성이 높은 것으로 알려져 있다. 린치 증후군 환자 5명당 4명 꼴로 직장결장암이 발생...

    이덕규 기자   2019-08-06 06:38

    섹션 日약국체인 ‘쿠올’ 의약품 제조사업 진출

    일본의 대형 약국체인 쿠올 홀딩스가 의약품 제조사업에 진출한다. 지난 31일 후지나가 제약회사 인수를 발표한 쿠올은 8월 8일을 목표일로 후지나가의 전주식을 매입하여 완전 자회사화한다. 쿠올은 본업인 ...

    최선례 기자   2019-08-05 12:19

    섹션 日 내년 약가개정서 500억엔 이상 감축 전망

    10월 임시 약가인하 이후 내년 4월 정기 인하

    일본 후생노동성과 재무부는 내년도 예산편성에서, 내년 3월 있을 약가개정을 통해 국비를 500억엔 이상 감축할 계획을 세웠다. 2020년 4월은 원칙 일본이 2년에 한 번씩 실시하는 약가개정 시기에 해당된다. ...

    최선례 기자   2019-08-05 11:50

    섹션 간경변 동반 C형 간염 ‘마비렛’ 8주 요법 허가

    애브비, 치료기간 단축요법 EU 승인..97.9% SVR12 도달

    애브비社는 만성 C형 간염 치료 복합제 ‘마비렛’(Maviret: 글레카프레비르+피브렌타스비르)의 치료기간 단축요법이 EU 집행위원회로부터 허가를 취득했다고 2일 공표했다. 치료전력이 없고, 유전자형 1형, 2형...

    이덕규 기자   2019-08-05 11:32

    섹션 BMS ‘옵디보’ 흑색종 병용요법 ‘혁신 치료제’

    ‘옵디보’+벰페그알데스류킨..절제 불가성ㆍ전이성 흑색종 타깃

    브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)가 제휴선과 함께 공동으로 개발을 진행 중인 면역 항암제 병용요법이 FDA에 의해 ‘혁신 치료제’(Breakthrough Therapy)로 지정받았다. 미국 캘리포니아州 샌프란시스코에 소...

    이덕규 기자   2019-08-05 10:17

    헤드라인 천식 치료제 ‘누칼라’ 이젠 자가투여하러 집으로..

    프리필드 펜‧프리필드 안전 시린지 신제형 EU 승인

    글락소스미스클라인社는 중증 천식 치료제 ‘누칼라’(메폴리주맙)의 2가지 신제형이 EU 집행위원회로부터 발매를 승인받았다고 1일 공표했다. 프리필드 펜 제형 및 프리필드 안전 시린지 제형이 바로 그것. 중증...

    이덕규 기자   2019-08-05 06:17

    섹션 머크&컴퍼니, 2/4분기 매출 12% 성장 117.6억弗

    ‘키트루다’ 및 ‘가다실’ 등 백신 강세..순이익 56% ↑

    머크&컴퍼니社가 117억6,000만 달러의 매출을 기록해 12% 증가한 데다 순이익 또한 26억7,000만 달러로 56% 크게 향상되었음이 눈에 띄는 2/4분기 경영성적표를 지난달 30일 공개했다. 항암제 ‘키트루다’(...

    이덕규 기자   2019-08-03 09:24

    섹션 ‘키트루다’ 식도암 단독요법 적응증 FDA 승인

    치료전력 재발성 국소진행성‧전이성 식도 편평세포암종

    머크&컴퍼니社는 자사의 항 프로그램 세포사멸 단백질-1(anti-PD-1) 치료제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)가 FDA로부터 식도암 단독요법제 적응증 추가를 승인받았다고 지난달 31일 공표했다. 종양이 항 프로...

    이덕규 기자   2019-08-02 14:43

    섹션 日오노약품, 4~6월기 순이익 7% 증가

    ‘옵디보’ 판매 줄었지만 로열티 수입은 증가

    일본 오노약품이 1일 발표한 2019년 4~6월기 연결결산에 따르면 순이익이 전년 동기대비 7% 늘어난 163억엔을 기록한 것으로 나타났다. 매출액은 4% 증가한 739억엔, 영업이익은 11% 증가한 199억엔이다. 주력...

    최선례 기자   2019-08-02 13:50

    섹션 릴리, ‘시알리스’ 美 매출실적 90% 급감했지만..

    2/4분기 매출 56억弗 1% 향상ㆍ13.3억弗 흑자전환

    일라이 릴리社가 56억3,670만 달러의 매출액으로 전년도 같은 분기의 55억8,500만 달러에 비해 1% 상승한 가운데 2억5,990만 달러 순손실을 기록했던 지난해와 달리 13억2,720만 달러 순이익을 올려 흑자전환한 ...

    이덕규 기자   2019-08-02 13:43

    섹션 혼죠교수 ‘옵디보’특허료 관련, 오노 제소 의견

    ‘옵디보’ 특허료를 두고 벌이는 오노약품과 교토대 혼죠 교수의 대립이 법정 투쟁으로 번질 가능성이 커지고 있다. 오노약품과 대립각을 세우고 있는 혼죠 교수가 150억엔의 대가 지불을 요구하는 민사소송을...

    최선례 기자   2019-08-02 13:34

    섹션 화이자, 2/4분기 매출실적 전년대비 2% 감소해

    올해 전체 매출‧주당순이익 예상치도 하향조정

    화이자社가 매출이 132억6,400만 달러로 2% 줄어든 반면 순이익은 50억4,600만 달러로 30% 크게 향상된 것으로 집계된 2/4분기 경영실적을 29일 공표했다. 유방암 치료제 ‘입랜스’(팔보시클립)와 항응고제 ‘엘...

    이덕규 기자   2019-08-02 11:47

    섹션 사노피, 2분기 매출실적 5.5% 성장 86.3억 유로

    ‘듀피젠트’, 스페셜티 케어 및 백신 등 실적 견인

    사노피社가 지난해 같은 분기에 비해 5.5% 증가한 86억2,800만 유로(약 96억 달러)의 매출액을 기록한 가운데 16억4,100만 유로의 순이익(Business net income)을 올려 5.3% 향상된 것으로 나타난 2/4분기 경영성...

    이덕규 기자   2019-08-02 10:34

    헤드라인 ‘키트루다’+‘인라이타’ 신세포암종 EU 승인지지

    진행성 신세포암종 1차 약제 허가 3/4분기 중 판가름

    머크&컴퍼니社는 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 자사의 항 프로그램 세포사멸 단백질-1(anti-PD-1) 치료제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)와 티로신 인산화효소 저해제 ‘인라이타’(악시티닙)...

    이덕규 기자   2019-08-02 06:00

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