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    헤드라인 대웅제약,폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 글로벌 임상1상 돌입

    혁신 신약(First-in-class) PRS 저해제, 올 9월 글로벌 임상 본격 착수

    대웅제약(대표 전승호)이 개발 중인 폐섬유증 신약 'DWN12088'이 본격 글로벌 임상에 들어간다. 대웅제약은 개발중인 특발성폐섬유증 신약 'DWN12088'이 호주 식품의약청(TGA: Therapeutic Goods Administration...

    이권구 기자   2019-08-22 10:19

    섹션 현대약품, 자율준수우수자 3명 시상

    ‘윤리경영 자율준수의 날’ 기념 행사 개최

    현대약품이 지난 20일 논현동 본사에서 ‘현대약품 윤리경영 자율준수의 날’ 기념행사를 열고, 윤리경영과 자율준수실천에 대한 의지를 다졌다. 이날 각 부서...

      2019-08-22 10:15

    섹션 ‘포스테오’ 바이오시밀러 ‘테로사’ 월내 EU 발매

    헝가리 게데온 리히터社 공표..국내시장서도 출시 임박

    헝가리의 글로벌 제약기업 게데온 리히터社(Gedeon Richter)가 스테디셀러 골다공증 치료제 ‘포스테오’(테리파라타이드 주사제)의 바이오시밀러 제형인 ‘테로사’(Terrosa)를 유럽시장에 발매한다고 20일 공표했다...

    이덕규 기자   2019-08-22 10:09

    섹션 강도높은 운동 후 짙은 소변색 ‘횡문근융해증’ 의심

    진단 늦거나 방치 시 급성신부전 위험도 있어

    과도한 운동은 오히려 해를 끼칠 수 있다. 특히 운동 후 소변색이 짙어지거나 근육통이 오래 지속될 경우 ‘횡문근융해증’을 의심해봐야 한다. 횡문근융해증...

      2019-08-22 10:04

    섹션 가천대 길병원, 관상동맥우회술 5차 평가 1등급

    건강보험심사평가원 적정성 평가서 4회 연속 1등급

    가천대 길병원(병원장 김양우)은 건강보험심사평가원이 최근 발표한 제5차 관상동맥우회술 (CABG) 적정성 평가에서 1등급을 받았다. 이로써 가천대 길병원은 4회 연속 1등급을 받게 됐다. 심평원은 관상동맥...

    박선혜 기자   2019-08-22 09:48

    섹션 ‘드시모네 포뮬러’ 비알코올성 지방간 개선 英 의학저널 등재

    바이오일레븐, 고농도 프로바이오틱스 원료…ALT·사이토카인 수치 낮춰

    프로바이오틱스 전문 기업 바이오일레븐(대표 조규윤)이 자사의 고농도 프로바이오틱스 원료인 ‘드시모네 포뮬러’가 비알코올성 지방간 질환(NAFLD) 개선에 유익한 영향을 준다는 연구 결과를 22일 발표했다. ...

    김정일 기자   2019-08-22 09:36

    섹션 스포츠닥터스, 국내외 의료지원 3,500회 돌파

    1차진료 봉사현장에서 스마트기기 진료 등 의료봉사 패러다임 전환 가속화

    국제보건의료 NGO 스포츠닥터스(이사장 허준영, 마이그룹/한국마이팜제약 / 마이건설 / 마이디자인 회장)가 국내외 의료지원사업 3,500회를 돌파했다고 22일 ...

      2019-08-22 09:34

    헤드라인 에이비엘바이오,미국 학회서 'ABL001'병용투여 신규 데이터 발표

    이중항체 파이프라인 학회...임상1a 올해 마무리, 임상 1b 내년 상반기 착수

    에이비엘바이오(대표이사 이상훈)가 'ABL001' 신규 데이터를 발표했다. 에이비엘바이오 이상훈 대표는 22일까지 미국 워싱턴에서 개최되는 ‘이중항체 파이프라인 학회 Bispecific Antibody pipeline Congress)’...

    이권구 기자   2019-08-22 09:23

    섹션 식약처, 의약품 등 안전관리 제품 중심서 환자 중심으로 전환

    환자단체와 소통협의체 구성…신약·환자 치료정보 등 제공

    식품의약품안전처는 8월 22일 서울 한미리(서울 중구 소재)에서 의약품 및 의료기기의 전주기 안전관리를 제품중심에서 환자중심으로 전환하기 위해 6개 환자단체 대표와 함께 ‘환자단체·식약처 간담회’를 개최한...

    김용주 기자   2019-08-22 09:07

    헤드라인 엔지켐생명,호중구감소증 임상 결과 '미국유럽 암학회'발표 선정

    암 치료 도움주는 핵심 연구결과 세 건 선정

    엔지켐생명과학(대표이사 손기영)은 신약개발물질 EC-18의 호중구감소증 임상 2상 중간결과와 암전이 억제, 항암제 병용연구 결과에 대한 전임상 연구결과 등 총 3건이 10월 26~30일 미국 보스턴에서 열리는 미국...

    이권구 기자   2019-08-22 09:00

    헤드라인 머크 자누비아, FDA 권고를 ‘무시’한 까닭은?

    통합 모델링․시뮬레이션 통한 변수예측…권고보다 고용량 사용

    DPP-4 억제제 계열의 제2형 당뇨병 치료제로서 전 세계 임상현장에서 널리 사용되고 있는 머크의 ‘자누비아(성분명: 시타글립틴)’의 임상시험 개발 단계를 들...

      2019-08-22 09:00

    헤드라인 "혁신형 제약기업 과세특례 확대 적용 환영"

    신약개발 동기 부여-제약산업육성법과 시너지-글로벌 신약강국 시기 단출 기대

    제약바이오협회가 오제세 더불어민주당 의원의 혁신형 제약기업 과세특례 확대 적용을 위한 ‘조세특례제한법’ 개정안 발의에 대해 환영의 뜻을 표했다. 협회는 22일 '혁신형 제약기업 과세특례 법안 발의를 환영...

    이권구 기자   2019-08-22 08:54

    섹션 엑세스바이오,연결 2분기 매출 104억-'영업-당기순손실'

    매출 전년동기비 9% 감소...별도기준 영업익 전년동기비 44% 증가

    엑세스바이오는 21일 반기보고서 공시를 통해 2분기 연결기준 매출액 104억 원, 영업손실 7억 원, 당기순손실 29억 원을 기록했다고 밝혔다. 매출액은 전년 동기 대비 9% 감소했으나, 전 분기 대비로는 1% 증가...

    이권구 기자   2019-08-22 08:44

    탑기사 항암제 임상시험 피험자 충원과정에도 고‧소‧영?

    인종‧민족 다양성 부족‧편중..4대 인종 두루 충원 8% 뿐

    미국에서 이루어진 항암제 관련 임상시험례들이 충원과정에서 인종적‧민족적 다양성을 제대로 반영하지 못한 채 편중된 피험자들을 대상으로 진행되었던 것으로 드러났다. 이 같은 사실은 현재 사용 중인 다양한...

    이덕규 기자   2019-08-22 07:30

    헤드라인 SNS 제한 허용 추진·문자발송 축소 등 선거관리규정 개정

    약사회, 제4차 정관 및 규정 개정특위 회의…내달 까지 초안 마련

    대한약사회가 SNS 제한적 허용 추진, 문자발송 축소, 소급 신고자 선거권 제한 등 선거관리 규정 및 정관 개정 내용이 구체화 됐다. 대한약사회 ‘정관 ...

      2019-08-22 06:16

    헤드라인 제약바이오기업,정부에 가장 바라는 지원 부문은?

    바이오신약 정부 지원 수요 합성보다 높아

    제약강국 도약과, 글로벌 제약사 도약 및 글로벌 신약개발을 위해 기업의 연구개발 노력에 더해 정부 지원도 절실히 요구되는 가운데, 연구개발중심 제약바이...

      2019-08-22 06:00

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