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    헤드라인 베링거 ‘오페브’ 간질성 폐 질환 적응증 EU 승인

    최초ㆍ유일 전신성 경화증 관련 간질성 폐 질환 치료제로

    베링거 인겔하임社는 자사의 특발성 폐 섬유증 치료제 ‘오페브’(Ofev: 닌테다닙)이 EU 집행위원회로부터 성인 전신성 경화증 관련 간질성(間質性) 폐 질환(SSc-ILD) 적응증 추가를 승인받았다고 21일 공표했다. ...

    이덕규 기자   2020-04-22 06:00

    섹션 오츠카, 고지혈증약 ‘벰페도익산’ 日독점개발 계약

    일본 오츠카 제약은 美 에스페리온社의 고콜레스테롤 혈증 치료약 ‘벰페도익산(bempedoic acid ’ETC-1002’)과 관련, 일본내 독점적 개발 판매권을 취득하는 라이선스 계약을 체결했다고 발표했다. ‘벰페도익...

    최선례 기자   2020-04-21 12:27

    섹션 노바티스, 히드록시클로로퀸 중증 코로나 임상

    FDA 합의 임상 3상 440여명 피험자 충원 수 주 내 개시

    노바티스社는 ‘코로나19’로 입원한 환자들에게 히드록시클로로퀸이 나타내는 효과를 평가하기 위해 총 440여명의 환자들을 충원한 후 임상 3상 시험을 진행하기로 FDA와 합의했다고 20일 공표했다. 임상시험에 ...

    이덕규 기자   2020-04-21 12:11

    섹션 알렉시온, ‘울토미리스’ 중증 코로나 임상 착수

    확진자 다발국가들서 270여명 충원 다음달 돌입

    미국 매사추세츠州 보스턴에 소재한 제약기업 알렉시온 파마슈티컬스社(Alexion Pharmaceuticals)의 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제 ‘울토미리스’(Ultomiris: 라불리주맙-cwvz)은 제 2의 ‘솔리리스’(에쿨리...

    이덕규 기자   2020-04-21 11:07

    섹션 노바티스, 약시 디지털 치료제 개발 목표 M&A

    美 소프트웨어 스타트업 컴퍼니 앰블리오텍 인수

    노바티스社는 미국 매사추세츠州 보스턴에 소재한 소프트웨어 스타트업 컴퍼니 앰블리오텍社(Amblyotech)에 대한 인수작업을 종결지었다고 20일 공표했다. 이날 노바티스 측은 아울러 앰블리오텍社를 인수하면서...

    이덕규 기자   2020-04-21 10:16

    헤드라인 스포츠 재개? 백신 안 나오면 “가지 않습니다”

    美 설문 결과 “안 가겠다” 72%..“과거처럼 즐길 것” 13% 뿐

    가지 않습니다! 미국의 각종 프로 스포츠가 리그 재개를 논의하기 시작했지만, 스포츠 팬을 포함한 일반인들 가운데 상당수가 ‘코로나19’ 백신이 개발될 때까지는 집안에 머물러 있겠다는 속내를 털어놓은 것으...

    이덕규 기자   2020-04-21 05:50

    섹션 EU, 광선 각화증 치료제 ‘피카토’ 효능<위험성

    편평세포암종 등 피부암 발생률 높아 허가지위 상실

    유럽 의약품감독국(EMA) 산하 안전성위원회(PRAC)는 젤 제형 광선 각화증 치료제 ‘피카토’(Picato: 인게놀 메부테이트)가 피부암 위험성을 증가시킬 수 있는 데다 위험성이 효능을 상회한다는 결론을 도출했다고 ...

    이덕규 기자   2020-04-20 17:53

    섹션 日‘아비간’ 중증 60%· 경·중등증 90% 개선 발표

    유해현상 17%에 발생…관찰연구에 한계 지적 새로운 검증 필요성도 지적

    일본의 믹스온라인판은 ‘지난 18일 개최된 일본감염증학회 웹특별 심포지엄에서 후지타의과대학 매생물학강좌·감염증과의 도이 요헤이 교수가 ‘아비간(favilavir)’은 코로나19 중증환자의 60%, 경증이나 중등증 ...

    최선례 기자   2020-04-20 12:01

    섹션 HER2 양성 유방암 신약 ‘투키사’ FDA서 허가

    美 시애틀 제네틱스 ‘투키사’..호주 등 4개국도 승인 기대

    미국 워싱턴州 보텔에 소재한 생명공학기업 시애틀 제네틱스社(Seattle Genetics)는 자사의 새로운 경구용 유방암 치료제 ‘투키사’(Tukysa: 투카티닙)이 FDA의 허가를 취득했다고 17일 공표했다. 이에 따라 ‘투...

    이덕규 기자   2020-04-20 11:52

    섹션 가네카, 7월부터 토야마화학에 ‘아비간’ 원약 공급

    주식회사 가네카는 최근 후지필름 주식회사와 ‘코로나19’ 대응 ‘아비간(favilavir)’의 원약을 공급하는데 합의했다고 발표했다. 이번 합의에 따라 가네카...

      2020-04-20 11:45

    섹션 로슈, 다음달 ‘코로나19’ 항체 검사법 발매 예정 댓글1

    약 18분 소요..시간당 300건까지 검사 진행 가능

    로슈社가 중증 ‘코로나19’에 감염된 환자들에게서 항체들을 검출하는 용도의 ‘일렉시스® 앤티-SARS-CoV-2 혈청 검사법’(Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 serology test)이 빠른 시일 내에 발매될 수 있도록 할 것이라고...

    이덕규 기자   2020-04-20 10:51

    섹션 '미국 원격의료시장' 가파른 상승세

    4년간 연평균 34.7% 성장해 2019년 24억 달러

    미국의 원격의료시장이 가파른 상승세를 타는 동시에 최근 코로나바이러스감염증-19 확산으로 더욱 활성화될 것이란 전망이 나오고 있다. 원격의료는 원격으로 전달되는 다양한 정보, 네트워킹, 디지털이미지 ...

    이승덕 기자   2020-04-20 10:33

    섹션 美, 의약품 배송에 드론 기기 보급 확대

    미국에서 드론을 이용한 의약품 배송 보급이 확대될 것으로 전망됐다. 한국무역협회 뉴욕지부는 최근 Market Research Future 조사를 인용해 이같은 내용을 확인했다. 조사에 따르면, 의료용 드론 시장이 ...

    이승덕 기자   2020-04-20 10:02

    섹션 모더나 코로나 백신 개발에 美 정부 거액 지원

    BARDA, 최대 4억8,300만弗 제공..올가을 임상 3상 기대

    미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 RNA 전달기술 특화 제약기업인 모더나 테라퓨틱스社(Moderna)는 미국 보건부(HHS) 산하 질병예방대응본부(ASPR) 직속 생물의학첨단연구개발국(BARDA)으로부터 최대 4억8,300...

    이덕규 기자   2020-04-20 09:56

    헤드라인 담관암종 최초 표적치료제 FDA 가속승인 취득

    美 인사이트 코퍼레이션 FGFR2 저해제 ‘페마자이어’

    담관암(또는 담도암) 최초의 표적치료제가 FDA의 허가관문을 통과했다. 미국 델라웨어州 윌밍튼에 소재한 전문 제약기업 인사이트 코퍼레이션社(Incyte Corporation)는 치료전력이 있는 일부 유형의 성인 진행성...

    이덕규 기자   2020-04-20 05:00

    섹션 쿄와기린, 美MEI ‘ME-401’ 글로벌 라이선스 계약

    일본 쿄와기린은 미국 MEI파마와 B세포 악성종양을 대상으로 개발 중인 포스파티딜 이노시톨 3 키나제 델타(PI3Kδ) 저해약 ‘ME-401’의 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 발표했다. 쿄와기린은 2018년 MEI와...

    최선례 기자   2020-04-17 15:02

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