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    섹션 고대 구로병원-원큐어젠, 펩타이드 항암제 개발 MOU 체결

    임상적 조언, 실험 평가 및 지도 등 협력 약속

    고려대학교 구로병원(병원장 한승규)이 원큐어젠(대표이사 장관영)과 펩타이드 항암제 신약의 공동연구와 개발을 진행하기 위한 업무협약을 체결했다. 2...

      2020-10-23 09:46

    헤드라인 일동제약 포스트바이오틱스 원료, 미국 FDA NDI 등재

    안전성 인정받아 상용화 유리한 요건 확보...‘지큐랩' 원료 활용

    일동제약(대표 윤웅섭)은 자사 포스트바이오틱스 원료 ‘RHT3201’이 미국 FDA로부터 NDI(New Dietary Ingredient, 신규 건강식품 원료) 인정을 받았다고 23일 밝혔다. NDI 등재란, FDA가 신규 건강식품 원료 안전...

    이권구 기자   2020-10-23 09:45

    헤드라인 셀루메티닙 등 신속심사대상 의약품 최초 지정

    제2형 당뇨병 치료제 및 제1형 신경섬유종증 치료제 신속 제품화 지원

    식품의약품안전처는 23일 대웅제약의 제2형 당뇨병 치료제 ‘DWP16001’과 한국아스트라제네카의 제1형 신경섬유종증 치료제 ‘셀루메티닙’을 ‘신속심사대상 의...

      2020-10-23 09:42

    섹션 파멥신, ‘바이오 유럽 2020’서 글로벌 파트너링 추진

    파멥신(대표 유진산)은 10월 26일부터 29일까지 온라인으로 개최되는 제약·바이오 컨퍼런스 ‘바이오 유럽 2020(Bio Europe 2020)’에 참가한다고 23일 밝혔다. 파멥신은 이번 행사를 통해 약 20여개 상위 글로벌 ...

    이권구 기자   2020-10-23 09:41

    섹션 길리어드 ‘베클러리’(렘데시비르) FDA 공식승인

    12세 이하 소아환자 치료 ‘긴급사용 승인’ 결정도

    길리어드 사이언스社가 자사의 항바이러스제 ‘베클러리’(Veklury: 렘데시비르)가 입원을 필요로 하는 ‘코로나19’ 환자들을 위한 치료제로 FDA로부터 발매를 승인받았다고 22일 공표했다. ‘베클러리’는 이에 앞...

    이덕규 기자   2020-10-23 09:40

    섹션 식약처, 희귀·필수의약품 공급현장 방문

    필수희귀 의약품 비축을 통한 안정적 공급 당부

    식품의약품안전처 양진영 차장이 23일 희귀의약품과 국가필수의약품의 공급 현장을 점검하기 위해 ‘한국희귀‧필수의약품센터’를 방문한다. 이번 현장 방문은...

      2020-10-23 09:36

    섹션 국립암센터, 30일 액체생검 기술 포럼 개최

    ‘의과학자 알아야 할 Circulating Tumor DNA의 임상 적용’ 발표

    최근 암 진단 분야에서 ‘액체생검(Liquid Biopsy)’이 각광받고 있다. 이에 국립암센터는 이 같은 정보를 공유하기 위한 포럼을 개최한다.기존의 침습적인 진단 기술은 암 조직 채취가 어려운 경우가 많고, 채집 ...

    박선혜 기자   2020-10-23 09:31

    섹션 '영국 생명과학 웨비나’ ...생명과학 글로벌 허브 영국과 협력 기회

    10월 28일, 29일 온라인으로 개최

    세계적인 생명과학 클러스터로 평가받는 영국과 비즈니스 협력할 기회가 마련됐다. 주한영국대사관 국제통상부가 주최하는 ‘UK Life Sciences Webinar 2020(영국 생명과학 웨비나 2020)’이 10월 28일과 29일 온...

    이권구 기자   2020-10-23 09:23

    섹션 보령암학술상, 서울대의대 내과 임석아 교수 선정

    환자의 생존기간연장 -삶의 질 향상 기여 공로

    보령제약(대표 안재현ㆍ이삼수)과 한국암연구재단(이사장 방영주)이 제19회 보령암학술상 수상자로 서울대학교 의과대학 내과학교실 임석아 교수를 선정했다...

      2020-10-23 09:23

    섹션 LG화학, NASH 치료제 미국 임상1상 신청

    전임상 결과 기존 동일기전 약물의 임상 중단 원인인 안전성 개선 기대

    LG화학은 23일 파트너사 ‘트랜스테라 바이오사이언스(TransTheraBiosciences)’와 함께 미국 FDA에 NASH(비알코올성 지방간염) 치료 신약 파이프라인 TT-01025의 임상 1상 시험계획(InvestigationalNew Drug; IND)...

    이권구 기자   2020-10-23 09:23

    헤드라인 테라젠이텍스- 씨티씨바이오,프로바이오틱스 공동 연구-사업화 협력

    업무협약(MOU)체결

    ㈜테라젠이텍스(대표이사: 류병환)가 프로바이오틱스 전문 회사 ㈜씨티씨바이오(대표이사: 전홍렬)와 프로바이오틱스 공동 연구 개발에 관한 ‘업무협력 양해...

      2020-10-23 09:22

    섹션 아보다트, 장기 복용에도 우수한 내약성·안전성 재확인

    김도영 교수, 대한피부과학회서 아보다트 장기 효능과 안전성 주제로 발표

    2020년 10월 17~18일 개최된 제72차 대한피부과학회 추계학술대회에서 건국대학교병원 피부과 이양원 교수를 좌장으로, 연세의대 세브란스병원 피부과 김도영...

      2020-10-23 09:22

    섹션 후지필름 ‘아비간’ 중국진출 위해 케어린크社와 제휴

    후지필름 토야마화학은 일본에서 ‘코로나19’ 치료제로 승인 신청 중인 ‘아비간(Favipirabir)’의 중국시장 진출을 위해 중국의 케어린크 파마(安徽康瓴薬業有限公司)와 제휴했다고 22일 밝혔다. 후지필름 토야...

    최선례 기자   2020-10-23 09:08

    헤드라인 에이비프로,코로나19 중화항체 치료제 미국 임상1상 본격화

    'ABP 300' 안전성 평가...최종 결과는 내년 1분기 발표

    에이비프로바이오는 미국 자회사 ‘Abpro Corporation'이 코로나19 중화항체 치료제 'ABP 300’ 임상 1상 투약을 완료했다고 23일 밝혔다. 영국 정부가 여러 항체 가운데 바이러스의 특정 항원에만 결합하도록 분...

    이권구 기자   2020-10-23 08:30

    헤드라인 엔케이맥스,머크 · 화이자와 '슈퍼 NK 면역항암제' 공동임상 순항

    코호트4 IRB 승인 완료, 11월 첫 환자 투약 예정

    엔케이맥스(대표이사 박상우)가 지난 9월 머크/화이자와 체결한 공동임상이 순조롭게 진행중이다. 엔케이맥스는 불응성암 대상 미국 임상1상을 면역관문억제제 병용투여 임상으로 변경함에 따라 추가한 ‘코호트...

    이권구 기자   2020-10-23 08:29

    섹션 파인헬스케어,의료기협동조합과 인도네시아 전문병원 수출 박차

    디지털 헬스케어 기업 ㈜파인헬스케어(대표 신현경)가 KMDICA(한국의료기기공업협동조합) 인도네시아센터(센터장 신성호)와 '차세대 의료정보시스템 Lime(Lif...

      2020-10-23 08:27

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