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    헤드라인 AZ 코로나 예방 항체 복합제 EU 순차심사 개시

    ‘AZD7442’로 알려진 틱사게비맙ㆍ실가비맙 복합제 ‘이브쉘드’

    유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 14일 모노클로날 항체 복합제 ‘이브쉘드’(Evusheld: ‘AZD7442’)에 대한 순차심사(rolling review)를 개시했다. 틱사게비맙(tixagevimab)과 실가비맙(cilgavi...

    이덕규 기자   2021-10-15 06:15

    헤드라인 ‘마약류’ 중독자, 치료보호 지원 강화

    복지부, 다음달 24일까지 ‘마약류중독자 치료보호규정’ 개정안 입법예고

    마약류 중독자에 대한 치료 지원이 강화된다. 보건복지부(장관 권덕철)는 최근 증가하는 마약류 중독자에 대한 치료보호 범위에 통원치료를 명시하고 교정시...

      2021-10-15 06:00

    헤드라인 에키네시아 추출물, 항바이러스·면역 조절 효과 확인

    글로벌 심포지엄서 인터페론 반응 강화·항생제 사용량 감소 등 발표

    유럽에서 천연 ‘에키네시아’ 추출물의 항바이러스 효과 및 면역 조절 효과를 확인한 연구 결과가 공개돼 주목을 받았다. 지난달 16일 천연물 에키네시아와 그 추출물로 만든 의약품 ‘에키나포스’가 코로나19 ...

    김정일 기자   2021-10-14 17:07

    헤드라인 제약바이오협·재난안전위기관리협, 안전·위기관리 협약

    제약 기업 예방·대응적 위기관리 지원·공공성 강화 등 협력 다짐

    한국제약바이오협회(회장 원희목)는 14일 오전 서울 방배동 제약회관에서 (사)재난안전위기관리협회(회장 김찬석)와 ‘제약바이오 안전 및 위기관리 협업을 위...

      2021-10-14 15:03

    헤드라인 웰마커바이오, 중기부 이노비즈 인증 획득

    기술혁신·기술사업화·기술혁신경영·기술혁신성과 4개 영역 A등급 평가

    치료반응 예측 바이오마커 기반 혁신형 항암 신약개발 전문기업 웰마커바이오(대표 진동훈)는 최근 중소벤처기업부로부터 기술혁신능력, 기술사업화능력, 기...

      2021-10-14 10:30

    헤드라인 광동, 기업 캐릭터 통해 소비자 소통 강화

    장수·지혜 상징 거북이 현대적 감각으로 재해석

    광동제약(대표이사 최성원)은 창립 58주년을 맞아 회사의 오랜 상징인 거북이를 현대적인 감각으로 재해석한 기업 캐릭터를 공개한다고 14일 밝혔다. 회사 측...

      2021-10-14 10:22

    헤드라인 휴젤, ‘J.P모건 헬스케어 컨퍼런스-상하이 포럼’ 참가

    의학본부 문형진 부사장 패널로 참여 기업 성장 동력 소개

    글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤(주)(대표집행임원 손지훈)이 ‘J.P모건 헬스케어 컨퍼런스, 상하이 포럼(J.P. Morgan Healthcare Conference, Sh...

      2021-10-14 10:17

    헤드라인 iDMC, LAPSTriple Agonist 2상 계속 진행 권고

    세계 최초 삼중작용 한미약품 NASH 바이오 혁신신약

    미국 FDA의 독립적 데이터 모니터링 위원회(independent Data Monitoring Committee, 이하 iDMC)가 한미약품의 NASH(비알코올성지방간염) 치료 혁신신약 개발...

      2021-10-14 09:45

    헤드라인 세계백신聯, 모더나 코로나 백신 추가구매 결정

    총 1억7,650만 도스 분량 구입 선택권 행사해

    미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 차세대 전령 RNA(mRNA) 치료제‧백신 개발 전문 생명공학기업 모더나 테라퓨틱스社는 세계백신면역연합(Gavi)이 ‘코백스 퍼실리티’를 위해 자사의 ‘코로나19’ 백신 총 1억7,6...

    이덕규 기자   2021-10-14 06:20

    헤드라인 마약류‧오남용 우려 의약품, ‘비대면 진료‧처방’ 제한

    복지부, 국감 지적사항 후속 조치 논의…감염병관리위 심의 거쳐 시행 예정

    코로나19 팬데믹에서 한시적으로 허용된 비대면 진료의 한계점이 드러나면서 마약류 및 오남용 우려 의약품 처방이 제한된다. 보건복지부는 13일 의약단체...

      2021-10-14 06:00

    헤드라인 '약물역학의 모든 것 ACPE 개최'…KAERS·건강보험DB 발표

    의약품 안전성과 관련된 문제 탐지·평가·해석·예방 등 전주기적인 과학적 활동

    ACPE 2021 (ISPE`s 13th Asian Conference on Pharmacoepidemiology and 28th Conference of Korean Society for Pharmacoepidemiology and Risk Management)...

      2021-10-14 06:00

    헤드라인 트루리시티, 전년 대비 13%↑…국내외 진료지침서 상향 권고

    “주1회로 당뇨병 치료 판도 바꿔”…임상 현장에서도 일관된 효과·안전성 확인

    “국내외 가이드라인에서 상향 권고되고 있고, 동반질환을 가진 당뇨병환자에서도 임상적 이점을 확인한 만큼 임상 현장에서 트루리시티의 활용이 보다 활발해...

      2021-10-14 06:00

    헤드라인 “사르탄류 회수, 보상비용 산정이 우선”

    의약품유통협회, 36개 제약사에 관련 공문 발송…회원사 안내 공지

    불순물 관련 사르탄류에 대한 회수가 이어지는 가운데 의약품유통업계가 막대한 비용에 대한 협의 없이 회수 절차를 진행하기 어렵다며 선을 그었다. 한국의약품유통협회는 최근 불순물 초과로 회수 대상이 된...

    김정일 기자   2021-10-14 06:00

    헤드라인 최초 CAR-T 치료제 ‘킴리아’, 급여기준 문턱 넘어

    심평원, 7차 암질환심의위원회 심의결과 공개
    한국애브비 ‘벤클렉스타정’은 급여기준 확대

    급성림프성백혈병에 쓰이는 최초 CAR-T 치료제 ‘킴리아’가 급여등재를 향한 첫 관문을 통과했다. 건강보험심사평가원의 ‘암질환심의위원회’ 문턱을 넘으면서 ...

      2021-10-14 06:00

    헤드라인 손상된 생체조직·장기 재생하는 바이오소재 개발된다

    조직재생 나노 멀티스케일 지지체 개발

    세포 바깥 환경을 정밀하게 모사한 조직재생 촉진을 위한 지지체가 개발되 관심이 모이고 있다. 김장호 전남대학교 교수)와 김명선 전남대학교병원 교수 연구팀은 손상된 조직의 재생을 위한 나노 멀티스케일 ...

    최윤수 기자   2021-10-14 06:00

    헤드라인 유한양행 신약 후보물질, 미국 임상 2상 본격 돌입

    프로세사 파마슈티컬즈, 위장관 신약 후보물질 ‘PCS12852’ 임상 2a상 IND 승인

    유한양행은 기술수출 파트너사인 미국 프로세사 파마슈티컬즈(Processa Pharmaceutials)에서 지난 9월 제출했던 기능성 위장관질환(GI) 치료제 후보물질인 ‘PCS12852’의 미국 내 임상 2a상 임상시험계획(IND)이 ...

    김정일 기자   2021-10-13 10:21

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