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    탑기사 최초 양극성 우울증‧자살충동 개선제 나오나?

    美 제약사 뉴로RX, 복합제 ‘NRX-101’ 임상 2/3상 착수

    최초의 중증 양극성 우울증 및 급성 자살충동‧자살행동(ASIB) 개선제가 발매되어 나올 수 있을 것이라는 가능성에 무게를 실을 수 있게 됐다. 미국 펜실베이니아州 필라델피아에 소재한 임상개발 전문 제약기업 ...

    이덕규 기자   2019-07-10 06:16

    섹션 ‘에이모빅’ 편두통 환자 55% 약물투여일수 반감

    임상 3상 ‘STRIVE 시험’ 결과 유럽 신경의학회 발표

    편두통 치료제 ‘에이모빅’(Aimovig: 에레뉴맙)이 절반 이상의 환자들에게서 월평균 응급 편두통 약물 투여일수를 50% 이상 크게 감소시켜준 것으로 나타났다. 노바티스社에 따르면 이 같은 ‘에이모빅’의 효능...

    이덕규 기자   2019-07-09 11:35

    섹션 산도스, ‘이레사’ 제네릭 유럽 13개국서 발매

    국소진행성ㆍ전이성 비소세포 폐암 치료제로 공급착수

    산도스社가 유럽 13개국에서 항암제 ‘이레사’(제피티닙)의 제네릭 제형 발매에 착수할 것이라고 지난 2일 공표했다. 이에 따라 ‘이레사’의 제네릭 제형은 상피세포 성장인자 수용체-티로신 인산화효소(EGFR-TK...

    이덕규 기자   2019-07-09 10:28

    섹션 日 옵디보 투여 시 실리콘 카테터 사용 피해야

    오노약품과 BMS ‘단백질 응집체 발생 인정된다’ 발표

    일본 오노약품과 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)는 최근 ‘옵디보’ 투여 시 이용하는 실리콘제 카테터를 통과한 액에서 단백질 응집체가 인정됐다는 실험결과를 발표했다. 현재 응집체에 의한 약제의 유효성, 안...

    최선례 기자   2019-07-09 09:39

    섹션 일본BD, 면역검사 자동화하는 로봇 발매

    최대 40개 검체 전처리부터 검사 보고서까지 자동 실시

    일본BD(Becton, Dickinson and Company)가 진단 등을 실시하기 위한 면역검사를 자동화하는 로봇을 발매했다. 검체가 들어간 채혈관을 세트하면 최대 40개 검체를 전처리부터 검사보고서까지 자동으로 실시한다...

    최선례 기자   2019-07-09 09:30

    헤드라인 머크&컴퍼니, 저분자량 약물개발 전략적 제휴

    스카이호크 테라퓨틱스, 바이오젠과 제휴확대도 공표

    미국 매사추세츠州 월덤에 소재한 저분자량 약물 개발 전문 제약기업 스카이호크 테라퓨틱스社(Skyhawk Therapeutics)가 머크&컴퍼니社와 전략적 제휴계약을 체결했다고 8일 공표했다. 양사는 RNA 스플라이...

    이덕규 기자   2019-07-09 04:49

    섹션 에자이, 던디대학과 표적단백분해유도 공동개발

    일본 에자이는 최근 영국의 던디(Dundee)대학과 암영역 신약개발에 필요한 표적 단백질 분해유도약(Proteolysis Targeting Chimeras)에 관한 공동연구계약을 체결했다. 표적 단백질 분해유도약은 단백질과 친...

    최선례 기자   2019-07-08 15:22

    섹션 日 일본통운, 서일본 의약품센터 착공

    간사이공항 장점 살려 원료·원약 수입 등 글로벌 거점화

    일본통운이 최근 일본 오사카부 네야가와시에 서일본 의약품센터 착공을 시작했다. 서일본 의약품센터는 2017년 1월에 준공한 Tokyo–C-NEX(도쿄 소재) 다음으로 큰 규모의 4층 건물(63,564㎡)로 지어지며 2020...

    최선례 기자   2019-07-08 14:54

    섹션 원발성 면역결핍증 치료제 ‘젬비파이’ FDA 승인

    혈장 유래 의약품 선도기업 스페인 그리폴스 공표

    스페인의 글로벌 혈장 유래 의약품 선도기업 그리폴스社(Grifols)는 자사의 새로운 20% 피하주사제 면역글로불린 ‘젬비파이’(Xembify)가 FDA의 허가를 취득했다고 지난 4일 공표했다. ‘젬비파이’는 원발성 면...

    이덕규 기자   2019-07-08 11:28

    섹션 헬리코박터 파이로리 감염증 치료제 ‘신속심사’

    리파부틴‧아목시실린 및 오메프라졸 복합제 ‘탈리시아’

    이스라엘의 소화기계 질환 개발‧발매 전문 제약기업 레드힐 바이오파마社(RedHill Biopharma)는 FDA가 자사의 헬리코박터 파이로리균 감염증 치료제 ‘탈리시아’(Talicia)에 대한 허가신청을 접수하고 ‘신속심사’ ...

    이덕규 기자   2019-07-08 10:14

    헤드라인 美, 암 사망으로 年 944억弗‧1인당 19만弗 손실

    예방 가능 불구 조기사망 따른 경제적 부담 너무 커

    미국에서 암 사망으로 인해 지난 2015년 한해 동안에만 16~84세 연령대에서 총 870만년 이상의 수명 및 944억 달러의 소득 손실(lost earnings)이 발생했던 것으로 추정됐다. 미국 암학회(ACS) 감독‧의료 서비스...

    이덕규 기자   2019-07-08 05:18

    탑기사 글로벌 처방약 시장 오는 2024년 1.18조弗 전망

    화이자ㆍ‘키트루다’ 1위 랭크 예상..R&D 투자는 J&J

    오는 2024년에 이르면 글로벌 처방용 의약품 마켓이 1조1,800억 달러 규모에 도달할 수 있을 것으로 전망됐다. 면역 항암제, 세포 치료제 및 유전자 치료제가 성장을 가속화시키는 등 각종 신기술이 아직까지 ...

    이덕규 기자   2019-07-05 12:03

    섹션 日 손발톱 백선치료약 2025년 500억엔 돌파

    후지경제, 2017년 대비 약 2배 성장 예측

    일본 후지경제는 일본의 손발톱 백선치료약 시장이 2025년 500억엔을 넘을 것이라는 예측치를 내놓았다. 일본의 손발톱 백선치료약 시장 규모는 2017년 270억엔으로 후지경제 예측치 대로라면 2025년에는 약 2...

    최선례 기자   2019-07-05 11:46

    섹션 다빈도 처방약 항콜린제 치매 발생 상관성 시사

    항콜린제 3년 이상 매일 복용..치매 발생률 50% ↑

    방광질환, 파킨슨병 및 우울증 등을 치료하는데 사용되고 있는 일부 다빈도 처방용 의약품들이 치매가 발생할 위험성을 높일 수 있는 것으로 보인다며 상관관계를 시사한 연구결과가 나와 주목되고 있다. 영국...

    이덕규 기자   2019-07-05 11:03

    섹션 日후지필름, 타가 iPS세포 암면역치료약 개발 착수

    일본 후지필름은 타가 iPS세포를 활용한 차세대 암면역치료약 개발에 착수했다고 발표했다. 환자 자신의 세포를 이용하면 품질의 불균형 및 제조비용이 높아지는 것이 문제가 된다. 타가 iPS세포는 대량 배양한...

    최선례 기자   2019-07-05 10:02

    헤드라인 야간 혈색소뇨증 치료제 ‘울토미리스’ EU 허가

    美 알렉시온 파마, 제 2의 ‘솔리리스’로 주목받아

    제 2의 ‘솔리리스’(에쿨리주맙)라 할 수 있는 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제 ‘울토미리스’(Ultomiris: 라불리주맙)가 유럽에서도 허가관문을 넘어섰다. 미국 매사추세츠州 보스턴에 본사를 둔 제약기업 알...

    이덕규 기자   2019-07-05 04:54

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