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    헤드라인 美 1년간 최대 특허증가 성장기술 '유전체학 실험' 249%↑

    3년간 상표출원·등록 상위제약사 노바티스AG·글락소그룹 등 4곳

    미국에서 최근 1년간 가장 높은 실용특허출원 성장률을 보인 기술이 '유전체학 실험'으로 확인됐다. 3년간 상표출원을 가장 많이 한 기업중 제약사는 노...

      2019-08-08 12:10

    헤드라인 휴온스글로벌, ‘리즈톡스’ 상지근육경직 치료 임상1상 승인

    ‘치료영역’ 적응증 확대… 2021년 허가 목표

    휴온스글로벌대표 윤성태, 김완섭)은 7월 29일 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 톡신 ‘리즈톡스(수출명: 휴톡스주)’의 ‘뇌졸중 후 상지근육 경직 치료’에 대한 국내 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 밝...

    이권구 기자   2019-08-08 10:29

    헤드라인 LSKB,리보세라닙 미국 FDA 신약승인신청 절차 진행 코빙턴과 계약

    에이치엘비 자회사 LSK Biopharma(이하 LSKB)가 항암제 리보세라닙의 NDA를 진행하기 위해 컨설팅 전문기업 Covington과 계약했다고 8일 밝혔다. 코빙턴은 변호사 1천명 이상을 보유한 미국 대형로펌으로, 특히...

    이권구 기자   2019-08-08 10:25

    섹션 구주제약, '플라스틱 프리 챌린지'캠페인 동참

    다음 참여자 대우제약 지용훈 대표 추천

    구주제약(김우태 대표)이 '플라스틱 프리 챌린지' 캠페인에 동참한다고 8일 밝혔다. ‘플라스틱 프리 챌린지’는 일회용 종이컵 및 플라스틱 사용량을 줄이기 ...

      2019-08-08 09:58

    헤드라인 “오락솔 임상3상 고무적”…효능∙편의성 높이고 부작용 줄여

    대조군 대비 전이성 유방암 환자에서 월등한 반응률 보여

    한미약품이 개발한 경구용 항암신약 ‘오락솔’의 글로벌 임상 3상 결과의 윤곽이 나왔다. 기존 정맥주사용 항암제 보다 효능과 편의성이 우수하고, 주요 부작용(신경병증) 발생 빈도도 획기적으로 감소한 것으로 ...

    이권구 기자   2019-08-08 09:51

    섹션 메디포스트, 셀트리 제대혈은행 베페 베이비페어 참가

    17일 셀트리 브랜드 클래스 강의…이달 말까지 온라인 베페 동시 개최

    메디포스트(대표 양윤선)는 셀트리 제대혈은행이 15일부터 18일까지 서울 삼성동 코엑스에서 열리는 ‘제36회 베페 베이비페어’에 참가한다고 8일 밝혔다. ...

      2019-08-08 09:47

    헤드라인 우정바이오, 천연물 유래 신물질(WJ104) 임상평가 승인

    ㈜우정바이오는 개발중인 천연물 유래 신물질이 생명윤리위원회 심의를 승인 받고 임상시험에 대한 허가를 취득했다고 8일 밝혔다. 이번에 임상시험에 돌입하는 물질(이하 WJ-104)은 기존 화학제품(DEET)이 주...

    이권구 기자   2019-08-08 09:39

    헤드라인 에이치엘비,'리보세라닙' FDA 신약허가 신청 가능성은?

    FDA는 PFS 등 대체지표에서 유효성 보인 시험약 신약허가

    에이치엘비 진양곤 회장은 "지난 6월 탑라인 발표한 전체생존기간(OS), 무진행생존기간(PFS) 이외 객관적반응률(ORR), 질병통제율(DCR) 등 글로벌 임상3상시...

      2019-08-08 08:59

    헤드라인 이노큐어테라퓨틱스, 차세대 표적단백질 분해 기전 신약개발 박차

    항암제 퇴행성뇌질환 포함 희귀질환 치료제 개발연구

    이노큐어 테라퓨틱스(대표이사 유혜동)가 차세대 표적단백질 분해 기전을 이용한 신약개발에 박차를 가하고 있다. 회사 측에 따르면 차세대 신약개발 기술...

      2019-08-08 06:01

    헤드라인 마이크로바이옴 기반 의약품 개발, 새 접근법 필요

    바이오인, 숙주·미생물 상호작용에 생태학적·진화론적 이해 등 접목

    마이크로바이옴에 기반한 의약품을 개발하기 위해서는 숙주와 미생물의 상호작용에 대한 생태학적·진화론적 이해 등 새로운 접근이 필요하다는 지적이다. 생명공학정책연구센터(바이오인)가 최근 발표한 ‘인간...

    김정일 기자   2019-08-08 06:00

    헤드라인 "첨단재생·바이오의약법, 출발에 의미 크다"

    기대·우려 아울러 관리체계 철저…조건부 허가는 약사법 수준 유지

    최근 국회에서 첨단재생·바이오의약품법이 통과돼 시행을 1년 앞두고 있는 가운데, 정부의 시행계획 마련이 분주하다. 복지부는 첨단재생바이오의약법 제...

      2019-08-08 06:00

    헤드라인 "'CPhI Korea' 국내 제약기업 세계진출 위한 교두보" 댓글1

    의약품수출입협회 오장석 회장, 수출진흥위한 활동 다양한 사업 전개

    한국의약품수출입협회가 의약품 등 수출진흥을 위해 8월 21일부터 23일까지 3일간 'CPhI Korea 2019'를 개최한다. 'CPhI Korea 2019'는 국내외 제약산...

      2019-08-08 06:00

    헤드라인 파멥신, 유진산 대표 주주가치 제고 장내 주식 매입

    총 3,466주, 약 1억 원 규모 자사주 매입

    파멥신 유진산 대표이사가 자사주 매입을 밝히며 주주가치 제고에 대한 의지를 밝혔다. 항체신약 개발 전문 바이오기업 파멥신 유진산 대표이사는 총 3,466주의 자사주를 장내 매입했다고 7일 공시를 통해 밝혔...

    이권구 기자   2019-08-07 21:00

    헤드라인 “자가면역질환 임산부 ‘질병활성도’ 효과적 조절 필요”

    태아 건강 예측 요인…위험 대비 이익 높다면 TNF-α 억제제 고려

    가임기 여성이 임신 시 호르몬 변화를 겪는다는 사실은 대부분의 사람들이 인지하고 있을 것이다. 임신 시 호르몬 변화는 태아-태반 조직에 의해 조절되며, ...

      2019-08-07 20:28

    섹션 유양디앤유 ‘RGN-137’, ANNUAL BENEFIT 수상 확정

    수포성 표피박리증 치료제 위한 연구 자금 지원

    유양디앤유는 중증 희귀 난치성 질환인 수포성 표피박리증 치료제 신약 ‘RGN-137’을 개발 중인 리누스 테라퓨틱스가 미국 내 유일한 비영리 단체인 DEBRA(Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association...

    전세미 기자   2019-08-07 15:34

    헤드라인 파스퇴르연구소-카이팜, AI기반 혁신신약 개발기술 플랫폼 구축

    신규 기전∙작용점 규명, 신약 재창출 및 독성∙활성 등 예측 기대 높여

    한국파스퇴르연구소(소장: 류왕식)와 카이팜(대표: 김완규)은 7일 경기도 판교테크노밸리 소재 한국파스퇴르연구소에서 '차세대 시퀀싱(NGS) 기반 약물유도 ...

      2019-08-07 11:37

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