에이비엘바이오,미국 학회서 'ABL001'병용투여 신규 데이터 발표

이중항체 파이프라인 학회...임상1a 올해 마무리, 임상 1b 내년 상반기 착수

기사입력 2019-08-22 09:23     최종수정 2019-08-30 14:23 프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

에이비엘바이오(대표이사 이상훈)가 'ABL001' 신규 데이터를 발표했다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 22일까지 미국 워싱턴에서 개최되는 ‘이중항체 파이프라인 학회 Bispecific Antibody pipeline Congress)’에서 신생혈관억제 이중항체 'ABL001'(NOV1501; VEGF x DLL4) 신규 임상 데이터, 화학병용투여와 면역항암제(PD-1/PD-L1) 병용투여 관련 비임상 동물 효능 연구 결과 및 임상개발 계획을 발표했다.

ABL001(NOV1501)은 올해 6월 ‘미국임상암학회'에서 임상1a 결과가 발표돼 주목받은 바 있다.

회사 측에 따르면 이번 발표 자료에는 임상1b 진행에 앞서 보다 강한 항암 임상 효능을 나타낼 수 있는 화학병용투여와 면역항암제(PD-1/PD-L1) 병용투여 가능성을 평가하고자 실험한 연구결과들이 포함돼 있다. 면역항암제 병용투여 경우, 면역항암제를 보유하고 있는 파트너사들과 임상에서 병용투여 가능성을 논의하고 있다.

또, 회사는  ABL001(NOV1501)과 위암 화학요법치료제 병용투여를 이종이식(Xenograft Study) 동물모델에서 확인한 데이터도 함께 공개했다. 위암과 대장암 두 모델에서 병용투여요법 효능이 이중항체 단독 투여 대비 뛰어난 것으로 나타난 화학병용 투여요법은 다음 임상단계인 임상 1b에 적용해 임상 효능을 검증할 계획이다.

더불어 면역항암제(예: PD-1 항체) 병용투여요법도 인간화 마우스 모델(Humanized mouse model)에서 ABL001(NOV1501)과 시너지 효과가 있음이 확인돼, 다음 임상 단계인 1b에서 이러한 면역항암제 (PD-1 또는 PD-L1 항체)와 병용투여요법을 함께 진행할 지 여부를 여러 파트너사들과 논의 중이라고 회사 측은 밝혔다.

이상훈 대표는 “올해 말까지 임상1a를 모두 마치고 오는 2020년 상반기 중 임상 1b에 착수할 계획으로, 임상1b에서는 주요 적응증인 위암뿐만 아니라 대장암 등에서 임상개발을 위한 주요 병용투여요법 개발과 면역항암제 병용투여요법을 위한 임상시험을 진행할 예정”이라며 “ 특히, 신생혈관억제에 관여하는 DLL4가 과발현되는 환자군을 대상으로 바이오마커와 임상적 유의성을 평가함으로써 임상개발을 촉진하고 임상성공률을 높일 수 있도록 계획하고 있다”고 밝혔다.

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