다나베, ‘MT-3912’ FDA에 임상1상 계획 제출

오사카 대학과 공동개발, 척수손상 환자 대상 개발 진행

기사입력 2019-08-21 14:22     프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

일본 다나베미쯔비시는 오사카대학과 공동개발 중인 인간화 항RGMa 항체인 ‘MT-3921’과 관련 최근 척수손상 환자를 대상으로 하는 임상 1상 시험 계획을 미국식품의약국(FDA)에 제출했다.

‘MT-3921’은 다나베미쯔비시가 주력하는 신경질환 영역의 파이프라인 확충에 기여하는 전혀 새로운 치료약으로, 오사카대학과 산학제휴로 탄생했다.

RGMa(Repulsive guidance molecule a)는 1990년대 이미 생체내물질로 인식되어 왔지만, 그동안 그 역할은 규명되지 않았었다.

최근 연구가 진척되어 신경세포의 생존 및 재생을 저해하고 염증작용 항진에도 관여하는 것으로 밝혀졌고, 척수손상, 뇌경색, 다발성 경화증 등의 신경질환의 병태를 악화시키는 역할을 하는 것이 비임상 연구로 확인됐다.

‘MT-3921’은 오사카대 연구팀의 기초연구성과를 바탕으로 2005년 다나베미쯔비시와 공동개발한 인간화 항RGMa 항체이다. 동물을 이용한 질환모델로 척수손상으로 인한 운동기능 장애 개선효과 및 신경재생 촉진효과를 확인했다. 

다나베미쯔비시는 이미 일본에서 건강 성인을 대상으로 하는 ‘MT-3921’의 임상시험을 시작했다. 척수손상 환자를 대상으로 하는 미국에서의 임상시험은 다나베미쯔비시의 개발 자회사인 미쯔비시다나베파마 디벨롭먼트 미국이 실시한다.

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