GLP-1 계열 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍(코스닥 347850, 대표 이슬기)은 15일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스(JPMHC)’에서 열린 ‘아시아태평양(APAC)’ 트랙 발표를 성공적으로 마쳤다고 16일 밝혔다.

이번 JPMHC 행사를 통해 이슬기 대표는 MASH (대사이상 관련 지방간염) 치료제 DD01 12주 및 24주 투약 관련 중간 연구 데이터와 함께 추가적인 개발 프로그램 연구개발 현황을 소개했다.

DD01은 디앤디파마텍이 자체 개발한 GLP-1 및 글루카곤 수용체 동시 타깃 장기 지속형 이중 작용제로, 현재 미국에서 MASLD/MASH 환자를 대상으로 임상 2상이 진행 중이다. 회사는 작년 6월 공개한 12주차 분석에서 경쟁제품 대비 빠른 지방간 감소 결과를 확보하였으며, MRE 등 추가적인 분석을 통한 섬유화 개선 효과를 확인한 바 있다. 또한 12주 및 24주 투여 후 섬유화 관련 바이오마커, 당화혈색소 변화 및 체중 감소 등 복합적인 대사질환 관련 개선 효과를 동시에 확인함으로써 DD01이 가진 Best-in-Class MASH 치료제로서의 잠재력을 입증했다.

이와 관련해 회사는 작년 말 전체 환자의 48주 투약을 마치고 조직생검을 통한 섬유화 개선 및 MASH 해소, 기타 지방간 감소 효과 등 본격적인 임상 결과 분석 작업에 돌입했다. 이를 통해 올해 5월 중 조직학적 평가를 포함한 탑라인 결과를 발표할 계획이다.

디앤디파마텍은 이외에도 섬유화증 치료제 TLY012, 퇴행성 뇌질환 치료제 NLY01, 경구용 펩타이드 기술 오랄링크 (ORALINK)와 관련한 최근 개발 현황을 공유함으로써 추가적인 파트너링 및 투자 유치 기회를 모색했다.

한편 회사는 이번 행사를 계기로 미국 현지에서 복수의 다국적 제약사들과 DD01 기술이전 논의를 진행했다고도 밝혔다. 특히 제품 개발을 빠르고 효율적으로 진행해 상업화까지 도출해낼 수 있는 최적의 파트너를 찾는 것이 최우선 과제라고 덧붙였다.

이슬기 대표는 “발표 현장에 다수의 다국적 제약사 소속 관계자들이 참여한 것으로 알고 있다”며 “이는 그간 임상 결과를 통해 확인한 것과 같이 Best-in-Class로서 DD01이 지닌 잠재력과 희소성을 높게 평가해주신 결과라고 생각한다”고 밝혔다. 

이어 그는 “많은 주주분의 기대에 부응할 수 있도록, 경쟁력 있는 임상 결과 확보 및 성공적인 기술이전 성과 도출을 위해 회사는 앞으로도 지속적으로 노력해 나가겠다”고 포부를 전했다.