진원생명과학, 메르스 백신 국내 임상 1상/2a상 종료

중간분석 결과 안전성·유효성 확인…연구결과 ASGCT 연례회의서 발표

기사입력 2020-05-18 10:07     프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

진원생명과학은 국제백신연구소(IVI)와 협력해 국내에서 수행한 메르스 DNA백신(GLS-5300)의 임상 1상/2a상 시험 종료를 식품의약품안전처에 보고했다고 18일 밝혔다.

박영근 진원생명과학 대표이사는 “메르스 DNA백신(GLS-5300)의 임상 1상/2a상 시험은 국제백신연구소(IVI)를 통한 삼성생명공익재단의 지원으로 수행한 것으로 세계 최초로 메르스 백신의 2상 단계의 임상이 국내에서 국내 연구진에 의해 완료됐다”고 말했다.

이어 “우리나라에 메르스 위기 상황이 다시 발생할 경우 긴급사용승인을 통해 신속하게 대응할 수 있게 됐다”고 강조했다.

진원생명과학의 최고의학책임자(CMO) 조엘 매슬로 박사는 “메르스 DNA백신(GLS-5300)의 임상 1상/2a상 시험 중간분석 결과, 일반대중들을 대상으로 접종하기에 전혀 문제가 되지 않는 안전성을 확인했고, 메르스에 효과적으로 대응할 수 있는 백신면역반응 유도능력을 확인했다”며 “0.6mg 용량의 2회 접종만으로 88%의 혈청 전환을 유도했고, 백신 접종자의 92%에서 메르스 바이러스를 억제하는 중화항체가 생성됐음을 확인했다”고 밝혔다.

특히 “1회 백신 접종만으로도 접종자의 74%에서 결합 항체가 생성됐고, 48%에서 중화항체가 생성됐다”고 설명했다.

해당 연구결과는 미국 동부시간으로 5월 14일 오후 4시 45분 미국 유전자치료학회(ASGCT) 연례회의에서도 발표됐다.

진원생명과학과 이노비오가 공동으로 개발하는 메르스 DNA백신(GLS-5300)은 미국 국방부 산하 월터리드 미육군 연구소(Walter Reed Army Institute of Research)에서 임상 1상 시험을 완료해 그 결과를 국제적 의학학술지 란셋 감염병(Lancet infectious Disease)에 게재한 바 있다. 또 2017년 9월에는 식품의약품안전처의 승인을 받아 서울대학교병원과 분당서울대학교병원에서 임상 1상/2a상 임상연구를 진행했다.
기사공유   트위터   페이스북   싸이공감   구글
독자 의견남기기

독자의견쓰기   운영원칙보기

(0/500자) 로그인

리플달기

댓글   숨기기

독자의견(댓글)을 달아주세요.

뉴스홈으로    이전페이지로    맨위로

인기기사    댓글달린기사    공감기사

한화제약 - 에키나포스
lactodios
한풍제약 - 경옥고
한풍제약 - 굿모닝에스
블랙모어스 - 피쉬 오일
Solution Med Story

한국제약산업 100년의 주역

<59> 천병년 <우정바이오대표이사 / 제55회 / 2019년도 >

천병년(千炳年) 우정바이오 대표이사는 신약개발 전...

<58> 한승수 <제일파마홀딩스 회장/ 제54회 / 2018년도>

1959년 창립된 제일약품은 지난해 6월, 미래성장 추...

<57> 윤도준 <동화약품 회장 / 제53회 / 2017년도>

윤도준 동화약품 회장은 고(故) 윤광열 동화약품 명...

<56> 김동연 (한국신약개발조합이사장 / 제52회 / 2016년)

  김동연 한국신약개발 이사장은 1950년 출생, ...

<55> 이성우 (삼진제약사장 / 제51회 / 2014년)

  이성우 삼진제약 사장은 중앙대학교 약학대학...

더보기

사람들 interview

"세계 최초 ‘5가 백신 마이크로니들 시스템’ 개발 착수"

한국의 강점과 혁신을 활용해 국제보건을 위협하...

더보기

실시간 댓글 더보기

오피니언 더보기

의약정보 더보기

약업북몰    신간안내

누구나 알기쉬운 한약제제 길라...

누구나 알기쉬운 한약제제 길라...

생약이 가지고 있는 성분의 약리작용을 근거로 방제를 ...

팜플러스 더보기