엔케이맥스는 머크/화이자와 함께 하는 미국 공동임상 첫 환자 투약을 완료했다고 25일 밝혔다. 마지막 환자 투약(Last Injection)은 내년 3월로 계획하고 있다.

엔케이맥스에 따르면  불응성암(기존 치료제에 반응하지 않는 고형암) 환자 대상면역관문억제제 병용투여군(임상 Cohort4) 미국 임상 1상 18명 중, 2명에 대한 투약을 시작했다. 이번 투약 환자는 머크/화이자와 공동임상 계약에 따른 ‘SNK01+바벤시오’ 병용투여 대상자이며, 차주 중 세 번째 환자 투약을 앞두고 있다.

이 임상1상은 지난 9월 미국 FDA ‘코호트4’ 추가 특별승인 및 머크/화이자 공동임상 계약에 따라, ‘SNK01’ 단독투여 임상에서 키트루다(Pembrolizumab) 및 바벤시오(Avelumab) 병용투여 임상으로 변경됐다. 이 임상에서 사용되는 바벤시오와 관련된 임상비용은 머크/화이자에서 일체 부담하며, 향후 ‘SNK01+바벤시오’ 병용투여 특허권은 머크/화이자와 엔케이맥스가 공동소유하게 된다고 회사 측은 설명했다.

엔케이맥스 아메리카 폴 송 부사장은 “현재 ‘코호트4’ 환자 모집 및 투약은 머크/화이자와 협의해 진행 중이며, 임상 중간결과는 내년 주요학회에서 발표할 계획”이라고 말했다.