"'자료제출 의약품'도 1+3 허가 규제해야"

서정숙 의원, 바이오·제약 의약품 난립 지적

기사입력 2020-10-22 10:03     프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

1종의 동일한 약품이 70개까지 늘어나는 등 무분별한 의약품 난립으로 바이오·제약 시장이 왜곡되고 있는 것으로 드러났다.

사진: 국회 전문기자협의회 제공▲ 사진: 국회 전문기자협의회 제공
국민의힘 서정숙 의원은 22일 '자료 제출의약품'의 무분별한 난립으로 인하여 바이오제약산업 육성이 저해되고 있다고 지적했다.

'자료제출의약품'이란 이미 허가된 의약품에 효능효과, 용법용량 등을 개량한 의약품으로 신약개발보다 간소화된 허가절차를 적용받는 의약품을 말하며, 신약에 비해 개발비용이 저렴하고 성공 가능성도 높아 많은 제약사들이 개발을 추진하고 있다. 

서 의원에 따르면 현재 제약사들은 '자료제출 의약품' 개발 과정에 여러 회사가 함께 참여하는 '공동임상' 제도를 악용하고 있는 것으로 드러났다.

실제 최근 콜레스테롤 감소약인 아토젯정에 대해 국내 제약사 C사가 자료제출의약품 개발을 추진해 허가를 받은 바 있다.

이 개발 과정에 C사와 함께 19개 제약사가 공동개발에 참여한 것으로 나타났지만, 실제 개발 과정은 C사가 단독으로 수행하고 나머지 19개 업체는 개발·허가 자료를 C사로부터 구입하여 의약품 허가를 받은 것으로 드러났다. 

이에 더해 자료를 구입 한 19개 제약사 중 1개인 D사는 또다른 50개 제약사와 함께 '공동임상'으로 오리지널 아토젯정의 복제약 허가를 추진하는 것으로 나타났다. 이 결과 오리지널 의약품인 아토젯정을 개량한 '자료제출 의약품' 1종에 대해 70개 제약사가 같은 종류의 약품을 출시하게 된 것이다. 이런 행태가 다발적으로 일어난다면 1종류의 약이 셀 수도 없이 난립할 위험이 있다. 

서정숙 의원은 "우리나라의 바이오·제약 산업육성 정책의 목표는 신약을 개발할 수 있는 양질의 제약사를 다수 육성하는 것"이라며, "기술력 없이 돈으로 자료를 구매하여 허가를 받는 제약사들이 난립한다면 한국 바이오·제약 산업의 미래는 암담할 뿐"이라며 강하게 비판했다. 

또한 "현재 입법 발의된 제네릭 복제의약품 1+3 허가 제한과 함께 '자료제출의약품' 허가 또한 1+3으로 제한해야 한다"며 "이후 정기국회에서 이러한 문제를 시정할 수 있도록 법률 개정안을 준비중에 있다"고 밝혔다.  
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