AZ, ‘포시가’ 日서 만성심부전 효능추가 신청

기사입력 2020-01-20 15:00     프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

아스트라제네카는 지난 17일 SGLT-2 억제제 ‘포시가(다파글리플로진)’에 대해 일본에서 만성 심부전의 효능추가를 신청했다고 알렸다. 

‘포시가’는 현재 2형 당뇨병과 1형 당뇨병을 적응증으로 한다. 

이번 효능추가 신청은 국제공동 임상 3상시험인 ‘DAPA-HF시험’의 결과에 기초한 것으로, 2형 당뇨병 유무에 상관없이 좌실구출률이 저하한 심부전(HFrEF)환자를 대상으로 포시가 10㎎ 1일 1회를 심부전 표준치료에 추가 투여한다. 

그 결과, 포시가 투여군은 플라세보군과 비교하여 주요 복합 평가항목(입원 또는 긴급수진으로 정의된 심부전의 악화 또는 심혈관지환을 원인으로 하는 사망)의 발현 위험을 26% 저하시켰으며, 복합 평가항목의 각 항목에서도 위험 저하를 나타냈다.  

이 시험은 2형 당뇨병 합병 여부를 묻지 않는 HFrEF환자를 대상으로 하는 SGLT-2 엑제제의 최초 결과 시험이다.  

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